近日，日本苏爱康公司正式宣传善可舒®（格拉司琼透皮贴片）已成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。中国临床肿瘤学会（CSCO）理事长李进教授、中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长秦叔逵教授、马军教授担任本次上市会主席，来自全国各地相关领域的近200名专家学者汇聚一堂，围绕肿瘤支持治疗的现状和发展，化疗引起恶心呕吐（CINV）的诊疗规范、CINV全程管理临床经验、善可舒国内外临床研究数据等相关热点进行了分享交流。
上市会现场
据介绍，善可舒®是首个止吐类透皮贴片，用于预防需要接受连续3-5天的中度致吐性化疗（MEC）和/或高度致吐性化疗（HEC）引起的恶心和呕吐。善可舒®2008年在FDA获批后，陆续在20多个国家和地区上市销售，并被国内外多个指南推荐使用。
中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长 秦叔逵教授
秦叔逵教授在会上谈到：“如果不釆用积极有效的防治措施，癌症病人在进行化疗等抗癌药物治疗时引起恶心、呕吐的比例高达70%-80%，严重影响生存质量，降低病人耐受性和依从性，常常导致抗癌药物减量甚至终止治疗，显著干扰疗效。传统的化疗性恶心呕吐的预防方案，主要是静脉应用短效制剂，血药浓度波动较大，有损于外周血管，且需多次反复给药，很不方便。而善可舒@是具有高科技独特骨架结构的外贴制剂，透皮吸收，使用方便，特别是定量缓释，防治化疗性恶心呕吐，药效持久，可达7天或以上，每个化疗周期使用一次即可，是临床上癌症病人防治化疗不良反应的新选择。“
中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长 马军教授
“CINV全程管理是国内外指南一致提出的CINV治疗基本原则。”马军教授进一步指出，“接受HEC和MEC化疗的患者，恶心呕吐风险在末剂化疗之后仍将持续3天和2天；而对于多日化疗，急性和延迟性呕吐存在重叠，则更需稳定长效的药物选择。善可舒®能满足预期性恶心呕吐，急性/延迟性恶心呕吐等不同阶段的患者需求，7天的稳定疗效对整个化疗周期持续预防和保护，使CINV的全程管理得以实现。”
中国临床肿瘤学会（CSCO）理事长 李进教授
李进教授提出：“善可舒®的成功上市为中国化疗患者预防恶心呕吐提供了新选择，使得CINV全程管理更趋便捷化，有助于提高临床CINV的规范化诊疗，进一步提高CINV的治疗效果。”
与此同时，“择善同行——CINV全程规范化管理项目“也在此次会议上隆重启动。“择善同行”旨在推动CINV的规范化治疗，提高CINV的控制率，切实改善患者生存质量。项目通过院内宣教、院外关爱热线、患者在线全程管理日记等，帮助患者了解疾病知识，感受全程关爱，获得及时的帮助和支持。另外，帮助医生建立CINV全程管理数据库，实时跟踪患者CINV的发生发展，对严重呕吐提供及时反馈，优化后续治疗方案。以患者自我报告（PRO）收集的CINV现状数据，将为CINV的规范化管理提供依据和指导方向。项目受到领域内专家的支持与肯定，全国二十多家中心将参与其中，共同助力CINV全程规范化管理。
