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急性心包炎Acute pericarditis

更新时间:2025-05-27 22:54:20
编码BB20
子码范围BB20.0 - BB20.Z

关键词

索引词Acute pericarditis
同义词acute idiopathic pericarditis、acute benign pericarditis、acute pericarditis nos、acute pericardial effusion、acute pericardium effusion、pericarditis of unknown origin、原因不明的心包炎、急性心包炎NOS、急性良性心包炎、急性特发性心包炎、急性心包积液 [possible translation]
缩写AP
别名急心包炎、急性心外膜炎、急性心包病

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

具有病因
代谢紊乱
5C78体液过多
5C63.22低血磷酸盐性佝偻病
5C74碱中毒
5C61.6乳糖不耐受
5C61.6Z未特指的乳糖不耐受
5C73.2阴离子间隙代谢性酸中毒
5C53.00丙酮酸激酶缺乏
5C56.31黏多糖贮积症2型
5D00.0AL型淀粉样变性
5C59先天性神经递质代谢缺陷
5C59.Y其他特指的先天性神经递质代谢缺陷
5C59.Z未特指的先天性神经递质代谢缺陷
5C58.12红细胞生成性卟啉症
5C61.5促葡萄糖转运障碍
5C64.3磷代谢或磷酸酶紊乱
5C57.1过氧化物酶α-,β-或ω-氧化缺陷
5C53.0丙酮酸盐代谢紊乱
5C53.0Y其他特指的丙酮酸盐代谢紊乱
5C53.0Z未特指的丙酮酸盐代谢紊乱
5C52.1先天性甾醇代谢紊乱
5C52.1Y其他特指的先天性甾醇代谢紊乱
5C52.1Z未特指的先天性甾醇代谢紊乱
5C63维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍
5C63.Y其他特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍
5C63.Z未特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍
5C53.30线粒体基质载体障碍
5C53.31线粒体蛋白导入障碍
5C53.02丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症
5D00.2遗传性淀粉样变性
5D00.2Y其他特指的遗传性淀粉样变性
5D00.2Z未特指的遗传性淀粉样变性
5C53.20线粒体DNA耗竭综合征
5C51.41半乳糖激酶缺乏
5C51.3糖原贮积病
脂蛋白代谢紊乱或某些特指的脂血症
5C8Y其他特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症
5C8Z未特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症
5C53.2线粒体氧化磷酸化紊乱
5C53.2Y其他特指的线粒体氧化磷酸化紊乱
5C53.2Z未特指的线粒体氧化磷酸化紊乱
5C71高渗透性或高钠血症
5C58.13变异型卟啉病
5C60.2胱氨酸尿症
5C53.22辅酶Q10缺乏
5C63.20低钙的维生素D依赖性佝偻病
5C90.2氨基酸代谢紊乱引起的肝病
5C56.33黏多糖贮积症6型
5C52.11胆汁酸合成缺陷伴胆汁淤积
5C58.0胆红素代谢或排泄紊乱
5C58.0Y其他特指的胆红素代谢或排泄紊乱
5C58.0Z未特指的胆红素代谢或排泄紊乱
5C61.60原发性乳糖酶缺乏
5C61碳水化合物吸收或转运障碍
5C61.Y其他特指的碳水化合物吸收或转运障碍
5C61.Z未特指的碳水化合物吸收或转运障碍
5C51先天性碳水化合物代谢缺陷
5C51.Y其他特指的先天性碳水化合物代谢缺陷
5C51.Z未特指的先天性碳水化合物代谢缺陷
5C50先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷
5C50.Y其他特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷
5C50.Z未特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷
5C75混合性酸碱平衡失调
5C53.3线粒体膜转运障碍
5C53.3Y其他特指的线粒体膜转运障碍
5C53.3Z未特指的线粒体膜转运障碍
5C63.2维生素D代谢紊乱或转运障碍
5C63.2Y其他特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍
5C63.2Z未特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍
5C61.4获得性单糖吸收不良
5C61.4Y其他特指的获得性单糖吸收不良
5C61.4Z未特指的获得性单糖吸收不良
5C59.00儿茶酚胺合成障碍
5C53.01乳酸脱氢酶缺乏症
5C61.40果糖吸收不良
5C60.0眼脑肾综合征
5C90.4线粒体疾患引起的肝病
5C50.F0脯氨酰氨基酸二肽酶缺乏症
5D00.21非神经病性家族遗传性淀粉样变性
5C55.2核苷酸代谢紊乱
5C52.02酮体代谢紊乱
5C58.03进行性家族性肝内胆汁淤积
5C51.42新生儿葡萄糖或半乳糖不耐受
5C51.4半乳糖代谢紊乱
5C51.4Y其他特指的半乳糖代谢紊乱
5C51.4Z未特指的半乳糖代谢紊乱
5C50.F肽代谢紊乱
5C50.FY其他特指的肽代谢紊乱
5C50.FZ未特指的肽代谢紊乱
5C50.70甘氨酸脑病
5C64.41低镁血症
5C73酸中毒
5C73.Y其他特指的酸中毒
5C73.Z未特指的酸中毒
5C50.02母体苯丙酮尿症引起的胚胎病
5C56.30黏多糖贮积症1型
5C59.0生物胺代谢紊乱
5C59.0Y其他特指的生物胺代谢紊乱
5C59.0Z未特指的生物胺代谢紊乱
5D2Z未特指的代谢紊乱
体液、电解质或酸碱平衡紊乱
5C7Y其他特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱
5C7Z未特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱
5C55.00黄嘌呤尿
5C56.1神经元蜡样脂褐质贮积症
5C77低钾血症
5C56.3黏多糖贮积症
5C56.3Y其他特指的黏多糖贮积症
5C56.3Z未特指的黏多糖贮积症
5C80.3高α脂蛋白血症
5C90.3溶酶体贮积疾患引起的肝病
5C90代谢性或转运性肝病
5C90.Y其他特指的代谢性或转运性肝病
5C90.Z未特指的代谢性或转运性肝病
5C50.A2精氨酸血症
5C50.D0枫糖尿病
5C60氨基酸吸收或转运障碍
5C60.Y其他特指的氨基酸吸收或转运障碍
5C60.Z未特指的氨基酸吸收或转运障碍
5C80.00原发性高胆固醇血症
5C50.E1脑性有机酸尿症
5C50.F2高肌肽病
5C64.2锌代谢紊乱
5C64.2Y其他特指的锌代谢紊乱
5C64.2Z未特指的锌代谢紊乱
5C58.02Dubin-Johnson综合征
5C50.8脯氨酸或羟脯氨酸代谢紊乱
5C56.4唾液酸代谢紊乱
5C64.7氯代谢紊乱
5C50.9鸟氨酸代谢紊乱
5C56.02异染性脑白质营养不良
5C81.0低α脂蛋白血症
5C50.10尿黑酸尿症
5C80.01继发性高胆固醇血症
5C51.2乙醛酸盐代谢紊乱
5C51.2Y其他特指的乙醛酸盐代谢紊乱
5C51.2Z未特指的乙醛酸盐代谢紊乱
5C59.01蝶呤代谢紊乱
5C56.21寡糖症
5C59.1γ-氨基丁酸代谢紊乱
5C64.20肠病性肢端皮炎
5C61.2先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏
5C80.1高甘油三酯血症
5C52先天性脂质代谢缺陷
5C52.Y其他特指的先天性脂质代谢缺陷
5C52.Z未特指的先天性脂质代谢缺陷
5C64矿物质吸收或转运障碍
5C64.Y其他特指的矿物质吸收或转运障碍
5C64.Z未特指的矿物质吸收或转运障碍
5C50.1酪氨酸代谢紊乱
5C50.1Y其他特指的酪氨酸代谢紊乱
5C50.1Z未特指的酪氨酸代谢紊乱
5C62脂质吸收或转运障碍
5C59.2吡哆醇代谢紊乱
5C52.01线粒体脂肪酸氧化障碍
5C56.0神经鞘脂贮积症
5C56.0Y其他特指的神经鞘脂贮积症
5C56.0Z未特指的神经鞘脂贮积症
5C50.E0经典有机酸尿症
5C54.1蛋白质O糖基化异常
5C55.01莱施-尼汉综合征
5C50.A尿素循环代谢紊乱
5C50.AY其他特指的尿素循环代谢紊乱
5C50.AZ未特指的尿素循环代谢紊乱
5C50.12酪氨酸血症2型
5C50.71肌氨酸血症
5D01肿瘤溶解综合征
5C57.0过氧化物酶体生物合成障碍
5C50.E有机酸尿症
5C50.EY其他特指的有机酸尿症
5C50.EZ未特指的有机酸尿症
5C51.50遗传性果糖不耐受
5C64.0铜代谢紊乱
5C64.0Y其他特指的铜代谢紊乱
5C64.0Z未特指的铜代谢紊乱
5C81.1低β脂蛋白血症
5C53.21多重线粒体DNA缺失综合征
5C58.01Gilbert综合征
5C55.0嘌呤代谢紊乱
5C55.0Y其他特指的嘌呤代谢紊乱
5C55.0Z未特指的嘌呤代谢紊乱
5C64.4镁代谢紊乱
5C64.4Z未特指的镁代谢紊乱
5C51.40半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏
5C80高脂蛋白血症
5C80.Y其他特指的高脂蛋白血症
5C80.Z未特指的高脂蛋白血症
5C61.3α,α海藻糖酶缺乏
5C50.11酪氨酸血症1型
5C63.21低钙的维生素D抵抗性佝偻病
5C53.03丙酮酸羧化酶缺乏
5C51.0磷酸戊糖途径紊乱
5C56.32黏多糖贮积症4型
5D00淀粉样变性
5D00.Y其他特指的淀粉样变性
5D00.Z未特指的淀粉样变性
5C63.1叶酸代谢紊乱或转运障碍
5C61.1麦芽糖酶-葡糖淀粉酶缺乏
5C50.00典型的苯丙酮酸尿症
5C90.5矿物质代谢紊乱引起的肝病
5C52.10胆固醇合成障碍
5C61.0葡萄糖-半乳糖吸收不良
5C61.61先天性乳糖酶缺乏
5C50.01非典型苯丙酮酸尿症
5C53.4肌酸代谢紊乱
5C70容量缺失
5C70.Y其他特指的容量缺失
5C70.Z未特指的容量缺失
5C50.20组氨酸血症
5C73.0急性呼吸酸中毒
5C53先天性能量代谢缺陷
5C53.Y其他特指的先天性能量代谢缺陷
5C53.Z未特指的先天性能量代谢缺陷
5C64.5钙代谢紊乱
5C50.3色氨酸代谢紊乱
5C58.04良性复发性肝内胆汁淤积
5C58.00克里格勒-纳贾综合征
5C54.0蛋白质N糖基化异常
5C64.21锌缺乏综合征
5C50.6丝氨酸代谢紊乱
5C50.A1氨甲酰磷酸合成酶缺乏
5C53.23线粒体蛋白质翻译缺陷
5C52.0先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱
5C52.0Y其他特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱
5C52.0Z未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱
5C50.5γ-谷氨酰循环紊乱
5C50.4赖氨酸或羟赖氨酸代谢紊乱
5C58.10迟发性皮肤卟啉病
其他代谢紊乱
5D0Y其他特指的代谢紊乱
5C64.1铁代谢紊乱
5C64.1Y其他特指的铁代谢紊乱
5C64.1Z未特指的铁代谢紊乱
5C80.2混合性高脂血症
5C52.03Sjögren-Larsson综合征
5C61.62继发性乳糖缺乏
5C58先天性卟啉或血红素代谢缺陷
5C58.Y其他特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷
5C58.Z未特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷
5C50.A0精氨琥珀酸尿症
5C50.0苯丙酮尿症
5C50.0Y其他特指的苯丙酮尿症
5C50.0Z未特指的苯丙酮尿症
5C50.Cβ-或ω-氨基酸代谢紊乱
5D00.3透析相关性淀粉样变性
5C73.1慢性呼吸性酸中毒
5C64.00Wilson病
5C50.F1肌肽血症
5C81低脂蛋白血症
5C81.Y其他特指的低脂蛋白血症
5C81.Z未特指的低脂蛋白血症
代谢产物吸收或转运障碍
5C6Y其他特指的代谢产物吸收或转运障碍
5C6Z未特指的代谢产物吸收或转运障碍
5C50.2组氨酸代谢紊乱
5C50.2Y其他特指的组氨酸代谢紊乱
5C50.2Z未特指的组氨酸代谢紊乱
5C50.D支链氨基酸代谢紊乱
5C50.DY其他特指的支链氨基酸代谢紊乱
5C50.DZ未特指的支链氨基酸代谢紊乱
5C50.7甘氨酸代谢紊乱
5C50.7Y其他特指的甘氨酸代谢紊乱
5C50.7Z未特指的甘氨酸代谢紊乱
5D00.1AA淀粉样变性
5C90.1卟啉或胆红素代谢或转运障碍引起的肝病
5C55先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
5C55.Y其他特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
5C55.Z未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷
5C70.0脱水
5C70.1血容量减少
5C51.5果糖代谢紊乱
5C51.5Y其他特指的果糖代谢紊乱
5C51.5Z未特指的果糖代谢紊乱
5C51.1甘油代谢紊乱
5C50.21尿刊酸尿症
5C52.2中性脂质贮积病
5C50.A3瓜氨酸血症
5C56溶酶体病
5C56.Y其他特指的溶酶体病
5C56.Z未特指的溶酶体病
5C53.1三羧酸循环紊乱
5C56.01法布里病
5C53.24Leigh综合征
5C50.B甲硫氨酸循环或硫氨基酸代谢紊乱
5C54.2多种糖基化或其他路径的紊乱
5C50.G三甲胺尿症
5C51.20原发性高草酸尿症 1型
5C76高钾血症
5C56.20黏脂贮积症
5C60.1胱氨酸病
先天性代谢缺陷
5C5Y其他特指的先天性代谢缺陷
5C5Z未特指的先天性代谢缺陷
5C72低渗或低钠血症
5C55.1嘧啶代谢紊乱
5C57过氧化物酶体病
5C57.Y其他特指的过氧化物酶体病
5C57.Z未特指的过氧化物酶体病
5C64.10铁过多疾病
5C56.00神经节苷脂贮积症
5D00.20遗传性ATTR淀粉样变性
5C5Aα-1-抗胰蛋白酶缺乏
5C90.0尿素循环缺陷引起的肝病
5C64.6钠代谢紊乱
5C54先天性糖基化或其他特指的蛋白质修饰缺陷
5C54.Y其他特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍
5C54.Z未特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍
5C80.0高胆固醇血症
5C80.0Z未特指的高胆固醇血症
5C52.00肉碱运输或循环障碍
5C53.25孤立性ATP合成酶缺乏
5C64.40高镁血症
5C63.0钴素代谢紊乱或转运障碍
5C56.2糖蛋白贮积症
5C56.2Y其他特指的糖蛋白贮积症
5C56.2Z未特指的糖蛋白贮积症
5C58.1卟啉病
5C58.1Y其他特指的卟啉病
5C58.1Z未特指的卟啉病
血管炎
4A44.8血栓闭塞性血管炎
4A44.A1肉芽肿性多血管炎
4A44.0髋部和肩部的假性多关节炎
4A44.3单器官血管炎
4A44.1主动脉弓综合征
4A44.A抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AY其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.AZ未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
4A44.4结节性多动脉炎
4A44.6Sneddon综合征
4A44.92IgA血管炎
4A44.2巨细胞动脉炎
4A44.7原发性中枢神经系统血管炎
4A44.B0皮肤白细胞破碎性血管炎
4A44.5皮肤黏膜淋巴结综合征
4A44.9免疫复合物性小血管炎
4A44.9Y其他特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.9Z未特指的免疫复合物性小血管炎
4A44.90冷球蛋白血症性血管炎
4A44.Y其他特指的血管炎
4A44.Z未特指的血管炎
4A44.91低补体血症荨麻疹性血管炎
4A44.B白细胞破碎性血管炎
4A44.BY其他特指的白细胞破碎性血管炎
4A44.BZ未特指的白细胞破碎性血管炎
4A44.A2嗜酸性肉芽肿性多血管炎
4A44.A0显微镜下多血管炎
类风湿性关节炎
FA20.1血清阴性类风湿性关节炎
FA20.0血清阳性类风湿性关节炎
FA20.Z类风湿性关节炎,血清学未特指
系统性红斑狼疮
4A40.0Y其他特指的系统性红斑狼疮
4A40.0Z未特指的系统性红斑狼疮
4A40.00系统性红斑狼疮累及皮肤

急性心包炎的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

急性心包炎是指心包脏层和壁层的急性炎症反应,通常持续时间不超过1至2周。这种炎症可由多种因素引起,包括感染、自身免疫疾病、肿瘤、代谢性疾病等。急性心包炎可以单独存在,也可以是某种全身性疾病的局部表现。根据病理变化,急性心包炎可分为纤维蛋白性和渗出性两种类型。


病因学特征

  1. 感染因素

    • 病毒性感染:常见的病原体包括柯萨奇病毒、埃可病毒、流感病毒(A、B型)、腺病毒、巨细胞病毒等。
    • 细菌性感染:如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、结核分枝杆菌等。
    • 真菌感染:少见,但可由组织胞浆菌、放线菌等引起。
    • 寄生虫感染:如肺吸虫、阿米巴原虫等。
  2. 非感染因素

    • 自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
    • 肿瘤:原发性或转移性心包肿瘤。
    • 代谢性疾病:尿毒症性心包炎。
    • 物理因素:心脏手术后、外伤、放射性损伤等。
    • 邻近器官病变蔓延:如胸膜炎、纵膈炎症等。
  3. 特发性急性心包炎

    • 无明显原因的急性心包炎,称为特发性急性心包炎或急性非特异性心包炎。这类病例约占所有急性心包炎的25%。

病理机制

  1. 纤维蛋白性心包炎

    • 病变早期,心包壁层和脏层上可见纤维蛋白、白细胞及少量内皮细胞的渗出。此时尚无明显液体积聚。
    • 临床表现为心包摩擦音,胸痛较为剧烈,疼痛常因呼吸、咳嗽或吞咽而加重。
  2. 渗出性心包炎

    • 随着炎症的发展,心包腔内液体逐渐增多,形成渗出性心包炎。液体量可以从100毫升到2-3升不等,多为黄而清的液体,偶可混浊不清、化脓性或呈血性。
    • 大量积液可导致心脏压塞,表现为颈静脉怒张、低血压、心动过速等症状。

临床表现

  1. 症状特征

    • 胸痛:最常见的症状,通常是锐痛或刺痛,位于胸骨后或心前区,可放射至肩部、颈部或背部。疼痛常因呼吸、咳嗽或吞咽而加剧。
    • 心包摩擦音:听诊时可闻及粗糙的心包摩擦音,是急性纤维蛋白性心包炎的典型体征。
    • 心包积液:大量积液时,可出现心脏压塞的症状,如颈静脉怒张、低血压、心动过速等。
  2. 伴随症状

    • 发热:部分患者可伴有发热,尤其是感染性心包炎。
    • 干咳:由于炎症刺激,患者可能出现干咳。
    • 乏力:全身不适感,乏力等症状。

参考文献:以上内容综合自多个医学网站,包括放心健康网、博禾医生、杏林普康等。

条目感染性心包炎BB20.0
条目肿瘤性心包炎BB20.1
条目心肌心包炎BB20.2
条目其他特指的急性心包炎BB20.Y
条目未特指的急性心包炎BB20.Z
条目急性心包炎BB20
条目慢性风湿性心包炎BB21
条目缩窄性心包炎BB22
条目心包填塞BB23
条目心包积血BB24
条目心包积液BB25
条目急性风湿性心包炎1B41.0
条目起源于围生期的心包积气KB27.3
条目其他特指的心包炎BB2Y
条目未特指的心包炎BB2Z