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先天性原发性巨输尿管症Congenital primary megaureter

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码LB31.1

关键词

索引词Congenital primary megaureter、先天性原发性巨输尿管症、先天性巨输尿管症、先天性输尿管扩张、先天性巨输尿管、先天性原发性巨输尿管,梗阻型、先天性原发性巨输尿管,反流型、先天性原发性巨输尿管,非反流非梗阻型
同义词Congenital dilatation of ureter、Congenital megaloureter、congenital megaureter、congenital ureteral dilatation
缩写巨输尿管症

先天性原发性巨输尿管症的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 腰痛或腹痛
    • 患者常感到腰部或腹部不适,疼痛可以是钝痛或胀痛(成人较常见,儿童多无症状;出现几率:成人高(50%-70%),儿童低(20%-30%))。
  2. 血尿
    • 尿液中可见肉眼或镜下血尿(通常与合并尿路感染或结石相关,出现几率:中等(30%-50%))。
  3. 尿路感染
    • 反复发作的尿路感染,伴有尿频、尿急、尿痛等症状(常见于合并尿液滞留患者,出现几率:高(40%-60%))。

其他可能症状

  1. 肾功能损害
    • 长期病情可能导致肾功能不全,表现为疲劳、食欲减退等全身症状(较少见,出现几率:低(10%-20%))。
  2. 腹部包块
    • 由于肾脏积水或输尿管扩张,患者可能在腹部触及肿块(较少见,出现几率:低(5%-15%))。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 输尿管扩张
    • 输尿管显著扩张(以下段为主),远端可见狭窄段(功能性梗阻特征,出现几率:高(80%-90%))。
  2. 肾积水
    • 肾脏因尿液引流不畅而积水,可在影像学检查中观察到(常见,出现几率:高(60%-80%))。

非典型体征

  1. 膀胱输尿管反流
    • 通过排尿膀胱尿道造影可能发现反流(提示继发性病变,出现几率:低(<10%))。
  2. 尿路结石
    • 由于尿液滞留,可能形成尿路结石(出现几率:低(10%-20%))。
  3. 肾功能异常
    • 血肌酐和尿素氮水平升高,提示肾功能受损(出现几率:低(5%-15%))。

实验室与影像学特征

  1. 尿常规检查
    • 可见白细胞增多(合并感染时)、红细胞增多(阳性率:约30%-50%)。
  2. 血液检查
    • 血肌酐和尿素氮水平升高(阳性率:约10%-20%)。
  3. 影像学表现
    • 超声检查:显示输尿管扩张(远端显著)、肾积水(异常率:约90%-95%)。
    • 静脉尿路造影(IVU):显示输尿管远端狭窄伴近端扩张,肾盂肾盏扩张(异常率:约80%-90%)。
    • CT尿路成像(CTU):明确输尿管解剖结构及狭窄部位(异常率:约90%-95%)。
    • 磁共振尿路成像(MRU):无辐射,适用于孕妇和儿童,可清晰显示狭窄段及扩张程度(异常率:约90%-95%)。

以上信息基于综合文献和临床数据整理而成。请注意,具体诊断和治疗应遵循专业医师的指导。

条目先天性肾积水LB31.0
条目先天性原发性巨输尿管症LB31.1
条目胎儿下尿路梗阻LB31.2
条目先天性膀胱外翻LB31.3
条目先天性膀胱憩室LB31.4
条目重复尿道LB31.5
条目先天性巨尿道症LB31.6
条目巨膀胱-巨输尿管LB31.7
条目输尿管闭锁或狭窄LB31.8
条目输尿管不发育LB31.9
条目双输尿管LB31.A
条目异位输尿管LB31.B
条目先天性无膀胱或尿道LB31.C
条目先天性膀胱-输尿管-肾反流LB31.D
条目脐尿管残余或囊肿LB03.0
条目其他特指的尿道结构发育异常LB31.Y
条目未特指的尿道结构发育异常LB31.Z
条目其他特指的阴道结构发育异常LB42.Y