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胎儿下尿路梗阻Fetal lower urinary tract obstruction

更新时间:2025-05-27 22:53:31
编码LB31.2

关键词

索引词Fetal lower urinary tract obstruction、胎儿下尿路梗阻、尿道或膀胱颈的其他闭锁或狭窄、胎儿LUTO[下尿路梗阻]、尿道闭锁引起的婴儿下泌尿道梗阻、先天性尿道梗阻、先天性尿道闭锁、先天性尿道狭窄、后尿道瓣膜引起的胎儿的下泌尿道梗阻、先天性后尿道瓣膜、PUV[后尿道瓣膜]、先天性后尿道瓣膜狭窄 [possible translation]、后尿道瓣膜 [possible translation]、先天性尿道瓣膜 [possible translation]、尿道瓣膜形成 [possible translation]、后尿道瓣膜、先天性后尿道瓣膜狭窄、先天性尿道瓣膜、尿道瓣膜形成、前尿道瓣膜引起的胎儿下泌尿道梗阻、先天性前尿道瓣膜、先天性膀胱颈梗阻、先天性膀胱颈狭窄、膀胱尿道开口闭锁、尿道闭锁、膀胱尿道出口闭锁、膀胱闭锁、膀胱颈闭锁、先天性尿道瓣膜狭窄、先天性尿道阻塞、输尿管口狭窄、尿道不通、先天性尿道口狭窄、先天性膀胱尿道开口狭窄、先天尿道口狭窄、膀胱尿道口狭窄、先天性膀胱尿道出口狭窄、阻塞性先天性膀胱疝、阻塞性尿道旁导管异常、先天性针孔泌尿道外口、梗阻性膀胱异常
同义词other atresia or stenosis of urethra or bladder neck、Fetal LUTO - [lower urinary tract obstruction]
缩写FXLWGG
别名胎儿尿道梗阻、胎儿尿道闭锁、胎儿尿路梗阻、胎儿尿路闭锁、Fetal-Bladder-Outlet-Obstruction

胎儿下尿路梗阻的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

胎儿下尿路梗阻(Fetal Lower Urinary Tract Obstruction, LUTO)是一种产前诊断的泌尿系统结构发育异常,主要特征为部分或完全的尿道梗阻。这种障碍可导致一系列生理和解剖学上的改变,包括膀胱增大、少尿甚至无尿以及肺发育不全等。通过超声波检查可以观察到胎儿肾脏、膀胱及其周围区域的异常变化,从而做出诊断。


病因学特征

  1. 机械性因素

    • 后尿道瓣膜(Posterior Urethral Valves, PUVs):这是男性胎儿中最为常见的LUTO类型之一,表现为后尿道内部出现异常的瓣膜结构,阻碍了尿液从膀胱向体外正常流动。
    • 尿道闭锁或狭窄:先天性的尿道完全或部分闭塞,常见于尿道口或尿道任何其他部位。
    • 膀胱颈梗阻:由于膀胱颈部存在结构性问题而导致尿流受阻。
  2. 功能性因素

    • 尽管在胎儿期相对少见,但某些情况下神经肌肉功能失调也可能引起下尿路功能障碍,如神经源性膀胱等状况。
  3. 其他相关疾病

    • 有时,LUTO可能是更大范围综合症的一部分,例如VACTERL联合征或其他多发畸形综合征。
    • 遗传背景:尽管具体的遗传机制尚未完全明了,但在一些病例中发现了家族聚集现象,提示可能存在遗传易感性。

病理机制

  1. 对泌尿系统的直接影响

    • 梗阻导致膀胱内压力升高,进而影响肾盂、输尿管乃至肾脏本身的功能,可能导致反流性肾病或者肾实质损害。
    • 持续的压力增加还可能促使膀胱壁增厚及纤维化,进一步加重排尿困难。
  2. 对其他器官的影响

    • 肺发育不良:长期存在的严重下尿路梗阻会减少羊水量,这不仅限制了胎儿肢体活动空间,还减少了肺部扩张的机会,最终导致肺组织发育受限。
    • 心血管系统负担:为了维持足够的循环血量应对肾脏滤过率下降,心脏需要承担更多工作,长期以往可能会诱发心力衰竭。

临床表现

参考文献:

条目先天性肾积水LB31.0
条目先天性原发性巨输尿管症LB31.1
条目胎儿下尿路梗阻LB31.2
条目先天性膀胱外翻LB31.3
条目先天性膀胱憩室LB31.4
条目重复尿道LB31.5
条目先天性巨尿道症LB31.6
条目巨膀胱-巨输尿管LB31.7
条目输尿管闭锁或狭窄LB31.8
条目输尿管不发育LB31.9
条目双输尿管LB31.A
条目异位输尿管LB31.B
条目先天性无膀胱或尿道LB31.C
条目先天性膀胱-输尿管-肾反流LB31.D
条目脐尿管残余或囊肿LB03.0
条目其他特指的尿道结构发育异常LB31.Y
条目未特指的尿道结构发育异常LB31.Z
条目其他特指的阴道结构发育异常LB42.Y