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双输尿管Duplication of ureter

更新时间:2025-10-09 15:50:52
编码LB31.A

关键词

索引词Duplication of ureter、双输尿管、分叉型输尿管、输尿管分叉、副输尿管 [possible translation]、副输尿管、双肾盂双输尿管
同义词Double ureter、bifid ureter、ureter bifurcation、Accessory ureter
别名双输尿管畸形、双输尿管异常、双侧输尿管、重复输尿管

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧

双输尿管的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

双输尿管是一种先天性泌尿系统结构异常,表现为一侧或两侧肾脏分别由两条独立的输尿管连接至膀胱或其他部位。这种异常通常在胚胎发育过程中形成,是由于输尿管芽的异常分支或分裂所导致。根据其解剖学特征,双输尿管可以分为完全型和不完全型(Y型)两种类型。前者是指两条输尿管各自独立地从肾脏引流到膀胱,而后者则是指两条输尿管在进入膀胱前汇合成一条。


病因学特征

  1. 胚胎发育异常
  1. 遗传因素
  1. 环境因素
  1. 其他因素

病理机制

  1. 输尿管发育异常
  1. 并发症

临床表现

  1. 无症状携带者
  1. 尿路感染
  1. 腹部不适或疼痛
  1. 尿失禁/持续滴尿

请注意,以上信息基于当前可获得的医学文献资料整理而成。对于具体的诊断和治疗方案,请咨询专业医生以获得个性化建议。

条目先天性肾积水LB31.0
条目先天性原发性巨输尿管症LB31.1
条目胎儿下尿路梗阻LB31.2
条目先天性膀胱外翻LB31.3
条目先天性膀胱憩室LB31.4
条目重复尿道LB31.5
条目先天性巨尿道症LB31.6
条目巨膀胱-巨输尿管LB31.7
条目输尿管闭锁或狭窄LB31.8
条目输尿管不发育LB31.9
条目双输尿管LB31.A
条目异位输尿管LB31.B
条目先天性无膀胱或尿道LB31.C
条目先天性膀胱-输尿管-肾反流LB31.D
条目脐尿管残余或囊肿LB03.0
条目其他特指的尿道结构发育异常LB31.Y
条目未特指的尿道结构发育异常LB31.Z
条目其他特指的阴道结构发育异常LB42.Y