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瞳孔结构异常Structural disorders of the pupil

更新时间:2025-05-27 22:53:58
编码LA11.6
子码范围LA11.60 - LA11.6Z

关键词

索引词Structural disorders of the pupil
缩写瞳孔结构异常
别名瞳孔异位、多瞳症、小瞳孔、先天性小瞳孔、瞳孔闭锁、先天性瞳孔闭锁

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

位侧
XK70单侧,未特指
XK8G左侧
XK9J双侧
XK9K右侧

瞳孔结构异常的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

瞳孔结构异常是指由于先天发育异常或后天获得性病变,导致瞳孔的形态学特征(包括大小、形状、位置等)发生持续性改变的一类眼部疾病。这类异常可单眼或双眼发生,其病理基础涉及虹膜组织的解剖结构异常或支配瞳孔运动的肌肉系统损伤。瞳孔作为光学通路的重要调节结构,其形态异常可能伴随光反射功能受损,并影响视觉质量。部分病例可能提示全身性神经系统疾病或遗传综合征的存在。


病因学特征

  1. 先天因素

    • 胚胎期虹膜发育异常所致,如虹膜缺损、瞳孔残膜、先天性无虹膜症等。部分病例与PAX6基因突变相关。
  2. 后天因素

    • 机械性损伤:眼球穿通伤、钝挫伤或眼科手术并发症导致的虹膜括约肌断裂、虹膜根部离断。
    • 炎症反应:慢性葡萄膜炎引起的虹膜后粘连(瞳孔缘与晶状体前囊膜粘连),形成"梅花状瞳孔"等特征性改变。
    • 神经支配异常:动眼神经麻痹导致的瞳孔括约肌失神经支配(需注意与功能性瞳孔异常鉴别)。
    • 退行性病变:虹膜红变、老年性虹膜基质萎缩等退行性改变引起的瞳孔形态异常。
    • 医源性因素:虹膜周边切除术、激光瞳孔成形术等干预措施造成的结构改变。

病理机制

  1. 组织结构缺损

    • 先天性病例多表现为虹膜基质层或色素上皮层的局部缺失;获得性病例常见虹膜组织撕裂、萎缩或瘢痕形成。
  2. 肌肉系统损伤

    • 瞳孔括约肌的连续性中断(如外伤性虹膜根部离断)或散大肌纤维化(如慢性炎症后改变)导致的瞳孔运动障碍。
  3. 相邻结构影响

    • 晶状体异位、睫状体囊肿等毗邻组织的病理改变对瞳孔形态产生的机械性牵拉作用。

临床表现

  1. 症状特征
    • 形态学改变:瞳孔偏离中心位置(偏心瞳)、边缘锯齿状改变、多瞳孔畸形、虹膜透照缺损等。
    • 功能异常:瞳孔传入/传出性光反射障碍(需注意与单纯神经性瞳孔异常鉴别)。
    • 视觉症状:眩光、单眼复视(源于不规则瞳孔引起的光学像差)。
    • 伴随体征:虹膜透照缺损(提示组织萎缩)、前房异常(提示外伤或炎症史)、眼压异常(提示继发性青光眼风险)。

参考文献:上述内容综合整理自多个权威医学资源平台关于“瞳孔结构异常”的描述,未直接引用特定文章链接以保持格式一致性。对于更详细的信息建议查阅专业眼科教材或期刊论文。

条目瞳孔不规则LA11.60
条目虹膜劈裂症LA11.61
条目瞳孔功能异常LA11.62
条目其他特指的瞳孔结构异常LA11.6Y
条目未特指的瞳孔结构异常LA11.6Z
条目蓝色巩膜LA11.0
条目角膜结构发育异常LA11.1
条目眼前节发育不全LA11.2
条目无虹膜LA11.3
条目虹膜缺损LA11.4
条目先天性角膜混浊LA11.5
条目瞳孔结构异常LA11.6
条目发育性青光眼9C61.4
条目其他特指的眼前段结构性发育异常LA11.Y
条目未特指的眼前段结构性发育异常LA11.Z