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铜代谢紊乱
Disorders of copper metabolism
更新时间:2024-10-12 14:01:01
定义
症状
诊断
子类
同类
编码
5C64.0
子码范围
5C64.00 - 5C64.0Z
路径
05
内分泌、营养或代谢疾病
5C50 - 5D2Z
代谢紊乱
5C60 - 5C6Z
代谢产物吸收或转运障碍
5C64
矿物质吸收或转运障碍
5C64.0
铜代谢紊乱
关键词
索引词
Disorders of copper metabolism
展开
缩写
铜代谢异常、铜代谢病
展开
别名
威尔森氏症、威尔逊病、Wilson症、铜沉积症
展开
铜代谢紊乱 (5C64.0) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
肝脏相关症状
:
倦怠、乏力、食欲减退(常见,约70%-80%)。
腹痛、腹胀、黄疸(常见于急性肝损伤,约50%-70%)。
肝区疼痛或不适(较常见,约30%-50%)。
神经系统症状
:
手部和面部震颤、肌张力障碍、运动不协调(常见,约50%-70%)。
构音障碍、吞咽困难(常见,约40%-60%)。
精神行为异常,如情绪波动、人格改变、认知功能下降(常见,约40%-60%)。
眼部症状
:
角膜K-F环(Wilson病特征性表现,约80%-90%)。
视力模糊、光敏感(较常见于Menkes病,约20%-40%)。
其他全身症状
:
生长发育迟缓、毛发异常(如Menkes病的钢丝样发、易断)(约70%-90%)。
贫血、皮肤苍白(较常见于Menkes病,约30%-50%)。
其他可能症状
消化系统症状
:
恶心、呕吐(较少见,约10%-20%)。
肌肉骨骼症状
:
关节疼痛、骨质疏松(较常见于Wilson病,约20%-40%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
肝脾肿大
:
肝肿大(Wilson病常见,约70%-80%)。
脾肿大(多见于肝硬化阶段,约30%-50%)。
神经系统体征
:
静止性震颤、齿轮样肌强直(Wilson病常见,约50%-70%)。
共济失调、舞蹈样动作(约40%-60%)。
眼部体征
:
角膜K-F环(Wilson病特异性体征,裂隙灯下可见,约95%以上神经系统型患者)。
视神经萎缩(Menkes病可见,约10%-20%)。
非典型体征
皮肤体征
:
皮肤松弛、弹性差(Menkes病特征,约70%-90%)。
毛发体征
:
毛发稀疏、色素减退(Menkes病核心表现,约90%以上)。
实验室与影像学特征
实验室检查
:
血清铜蓝蛋白降低
:Wilson病显著降低(<20 mg/dL,约85%-90%),Menkes病极低或测不出。
24小时尿铜升高
:Wilson病>100 μg/24h(未治疗患者),Menkes病尿铜减少。
血清铜水平
:Wilson病总铜降低(因铜蓝蛋白结合铜减少),但游离铜升高;Menkes病血清总铜显著降低。
影像学表现
:
腹部超声
:Wilson病可见脂肪肝、肝硬化表现(约70%-80%)。
脑部MRI
:Wilson病显示基底节区T2高信号("大熊猫脸"征,约50%-70%)。
骨骼X线
:Menkes病可见干骺端骨刺、骨龄延迟(约80%-90%)。
注:
Wilson病与Menkes病均属铜代谢紊乱,但临床表现截然不同:
Wilson病
(青少年/成人起病):以肝病、神经精神症状、K-F环为特征
Menkes病
(婴儿期起病):以神经退行性变、毛发异常、生长发育障碍为特征
血清铜蓝蛋白需结合年龄解读(新生儿生理性偏低),肝型Wilson病偶可正常
所有疑似Wilson病患者需行眼科裂隙灯检查,但K-F环阴性不能完全排除诊断
相关子分类
顶部
条目
Wilson病
5C64.00
条目
基因导致的皮肤松弛症
LD28.2
条目
其他特指的铜代谢紊乱
5C64.0Y
条目
未特指的铜代谢紊乱
5C64.0Z
同类疾病
顶部
条目
铜代谢紊乱
5C64.0
条目
铁代谢紊乱
5C64.1
条目
锌代谢紊乱
5C64.2
条目
磷代谢或磷酸酶紊乱
5C64.3
条目
镁代谢紊乱
5C64.4
条目
钙代谢紊乱
5C64.5
条目
钠代谢紊乱
5C64.6
条目
氯代谢紊乱
5C64.7
条目
其他特指的矿物质吸收或转运障碍
5C64.Y
条目
未特指的矿物质吸收或转运障碍
5C64.Z