利非他明Lefetamine

更新时间：2025-05-27 22:52:39

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（中枢神经系统药物，结构与安非他明类似）
• 来源与性状
  性状：利非他明（Lefetamine）是一种合成苯乙胺衍生物，化学结构与安非他明相似，为白色结晶粉末，易溶于水。
  历史：20世纪中期曾作为食欲抑制剂和抗抑郁剂进行研究，但因副作用和滥用潜力未广泛用于临床。
• 管理级别
  级别：管制处方药（Rx-C2.2，第二类精神药品）
  原因：结构与中枢神经兴奋剂类似，具有潜在滥用风险，可能导致依赖性，符合国际精神药品公约（如WHO《精神药物公约》）对第二类精神药品的定义。
• 临床价值
  分类：无合法临床应用药物（U）
  原因：因安全性问题（如心血管副作用、成瘾性）及缺乏明确疗效优势，未通过现代药品审批，无合法上市或临床应用记录。

---

二、核心功效与临床应用

• 药理作用
  通过促进多巴胺和去甲肾上腺素释放，抑制再摄取，产生中枢兴奋作用，曾探索用于抑郁、肥胖症和镇痛辅助治疗。
• 历史适应症（已淘汰）
  • 实验性用于抑郁症（因疗效不足终止研究）
  • 食欲抑制（因心血管风险退市）

---

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 心血管系统：心动过速、高血压、心律失常。
  • 中枢神经：焦虑、失眠、震颤，长期使用可致依赖性。
  • 消化系统：恶心、食欲减退。

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：心血管疾病史、未控制的高血压、精神疾病（如焦虑症、精神分裂症）。
  • 风险提示：滥用潜力高，禁止非医疗用途；孕妇及哺乳期妇女禁用（缺乏安全性数据）。
  • 相互作用：与MAO抑制剂、其他中枢兴奋剂合用可致严重高血压或5-羟色胺综合征。

---

参考文献

1. WHO Expert Committee on Drug Dependence (1970). Assessment of Lefetamine for International Control.
2. PubChem Database (2023). Lefetamine: Chemical and Pharmacological Profile.
3. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). Controlled Substances List: Lefetamine Classification.
4. Journal of Psychopharmacology (1965). Clinical Trials of Lefetamine in Depression: Discontinued Due to Adverse Effects.

注意：任何医疗决策需咨询专业医生，本信息不替代临床诊疗建议。