喹西特Quinocide
更新时间：2025-05-27 22:54:29一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品（氨基喹啉类衍生物）
- 来源与性状
喹西特（Quinocide）为人工合成的8-氨基喹啉类化合物，化学名：8-[(4-氨基戊基)氨基]-6-甲氧基喹啉，分子式C₁₅H₂₁N₃O，分子量259.35。性状为白色或类白色结晶性粉末，熔点46°C，沸点183-186°C（1.0 Torr），密度1.126±0.06 g/cm³，易溶于有机溶剂，微溶于水。
- 管理级别
非管制处方药（Rx-G）
原因：喹西特属于抗疟药伯氨喹的杂质，未作为独立药物上市，临床应用受限，且不属于麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品范畴。
- 临床价值
历史药物（H3：限制使用药）
原因：作为伯氨喹的合成中间体或杂质存在，未单独用于临床治疗，目前主要用于药物质量控制中的杂质对照品。
二、核心功效与临床应用
- 抗疟作用
喹西特结构与伯氨喹类似，可能通过干扰疟原虫线粒体功能或抑制DNA复制发挥抗疟活性，但对疟疾的根治作用尚未明确验证。
- 应用场景
仅作为磷酸伯氨喹的杂质对照品用于药品分析，无独立临床应用。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲减退（与氨基喹啉类共性反应）。
- 中枢神经毒性：头痛、眩晕，罕见抽搐（可能与GABA受体相互作用有关）。
- 光敏反应：暴露于紫外线后可能引发皮肤红斑、脱屑（8-氨基喹啉类光毒性特征）。
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禁忌与风险
- 禁忌人群：孕妇、哺乳期妇女、儿童（因潜在软骨毒性风险）。
- 药物相互作用：避免与茶碱类、非甾体抗炎药联用（可能加重中枢毒性）。
- 特殊风险：G6PD缺乏症患者慎用（可能诱发溶血性贫血，与伯氨喹类似）。
参考文献
- ChemicalBook. (2025). 喹西特化学性质与生产工艺. 链接
- 医学全在线. (2025). 喹诺酮类药物的药理学机制. 链接
- 百度百科. (2025). 喹西特基本属性. 链接
- 人人文库. (2025). 磺胺类与喹诺酮类药物的临床应用对比. 链接
注：以上信息基于现有文献整理，实际临床应用需遵循最新指南并咨询专业医师。