脉络膜营养不良Choroidal dystrophy

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码9B61

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关键词

索引词Choroidal dystrophy、脉络膜营养不良、广义的脉络膜营养不良、遗传性脉络膜营养不良、遗传性脉络膜病变 [possible translation]、遗传性脉络膜病变、脉络膜视网膜病变-小头畸形，常染色体显性遗传、脉络膜视网膜病变-小头畸形，常染色体隐性遗传、中心性晕轮状脉络膜萎缩、Sorsby眼底营养不良、视乳头周围脉络膜萎缩、Bietti结晶样视网膜病变、BCD[Bietti角膜营养不良]、Bietti角膜营养不良、Bietti结晶样视网膜变性、无脉络膜、无脉络膜症、无脉络膜-垂体功能减退症、回旋状脉络膜萎缩

同义词hereditary choroidal dystrophies、generalised choroidal dystrophy、hereditary choroidopathy

缩写CD、CND

别名BCD

脉络膜营养不良的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 基因检测阳性：通过基因测序或分子生物学方法检出与脉络膜营养不良相关的特定基因突变，如TIMP3基因突变（Sorsby眼底营养不良）、CYP4V2基因突变（Bietti结晶样视网膜病变）等。
- 典型的眼底病变：眼底检查发现典型的色素沉着、脉络膜萎缩区及RPE脱失斑块。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型症状：
  - 视力逐渐下降（70%-90%）。
  - 中心或旁中心视野缺损（60%-80%）。
  - 视物变形（50%-70%）。
  - 早期出现夜盲症（40%-60%）。
- 典型体征：
  - 眼底检查显示色素沉着、脉络膜萎缩区及RPE脱失斑块（80%-90%）。
  - 荧光素血管造影（FA）显示脉络膜毛细血管网的局限性萎缩及渗漏（80%-90%）。
  - 光学相干断层扫描（OCT）检测到黄斑区结构异常，如RPE层增厚、脱离或囊肿形成（70%-80%）。
- 视觉电生理检查：
  - ERG（视网膜电图）异常，表现为a波和b波振幅降低（70%-90%）。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无基因检测结果，需同时满足以下两项：
  - 典型症状（视力下降+视野缺损/视物变形）。
  - 典型体征（眼底病变+荧光素血管造影或OCT异常）。

二、辅助检查

影像学检查：
- 光学相干断层扫描（OCT）：
  - 异常意义：检测到黄斑区结构异常，如RPE层增厚、脱离或囊肿形成，提示脉络膜营养不良。
- 荧光素血管造影（FA）：
  - 异常意义：显示脉络膜毛细血管网的局限性萎缩及渗漏，有助于诊断和评估病情严重程度。
临床鉴别检查：
- 视野检查：
  - 异常意义：发现中心或旁中心暗点，有助于排除其他类型的眼底疾病。
- 色觉检查：
  - 异常意义：检测到色觉异常，尤其是晚期病例，有助于诊断和评估病情。
遗传咨询和家族史调查：
- 判断逻辑：明确家族中有无类似病例，增强诊断指向性，有助于确定遗传模式和进行风险评估。

三、实验室检查的异常意义

基因检测：
- 特定基因突变阳性：直接确诊脉络膜营养不良，并确定具体类型。例如，TIMP3基因突变提示Sorsby眼底营养不良，CYP4V2基因突变提示Bietti结晶样视网膜病变。
- 基因检测阴性但有典型临床表现：仍需结合其他检查结果综合判断。
视觉电生理检查：
- ERG（视网膜电图）异常：表现为a波和b波振幅降低，提示视网膜功能障碍，支持脉络膜营养不良的诊断。
- VEP（视觉诱发电位）异常：可能提示视神经受累或其他相关病变。
血液检查：
- 血常规：非特异性指标，但可排除其他系统性疾病。
- 生化指标：检测肝肾功能等，排除代谢性疾病。
免疫学检查：
- 自身抗体检测：部分患者可能存在低级别的慢性炎症反应，检测自身抗体有助于评估免疫状态。
眼底照相和自发荧光成像：
- 异常意义：眼底照相显示色素沉着、脉络膜萎缩区及RPE脱失斑块；自发荧光成像可进一步显示RPE功能障碍区域。

四、总结

确诊核心依赖于基因检测和典型的眼底病变，结合典型症状及视觉电生理检查结果。
辅助检查以影像学（OCT、FA）和临床评估（视野检查、色觉检查）为主，避免依赖单一实验室指标。
实验室异常意义需综合解读，重点关联基因检测结果、视觉电生理检查和其他影像学检查结果。

权威依据：《中华眼科学》、美国眼科学会（AAO）指南、国际眼科遗传学协会（IOGA）指南。