眼球畸形Eyeball deformity
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
别名眼球发育异常、眼畸形、眼部结构异常、先天性眼球畸形、眼球形态异常
后配组
注：后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
眼球畸形的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
眼球畸形是指在胚胎发育过程中由于遗传或环境因素导致眼球形态学结构异常，表现为眼球体积（如小眼畸形）、解剖位置（如独眼畸形）或组织结构（如虹膜缺损）的先天性缺陷。这类疾病可单独存在或合并其他眼部异常（如角膜混浊、晶状体异位），通常伴有视力功能障碍。根据胚胎发育障碍阶段的不同，临床可分为原发性发育缺陷（如无眼畸形）和继发性结构异常（如先天性囊状眼球）。
病因学特征
- 遗传因素：
- 染色体异常（如13三体综合征）、单基因突变（如SOX2基因突变）或拷贝数变异是主要致病机制。特定综合征如PAX6相关无虹膜症、FOXC1相关的Axenfeld-Rieger综合征可伴有特征性眼球畸形。
- 环境致畸因素：
- 孕4-8周（眼胚胎发育关键期）暴露于致畸物可导致畸形，包括：
• 病原体感染（弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等TORCH组）
• 电离辐射（＞0.1Gy剂量）
• 致畸药物（如沙利度胺、华法林）
• 母体代谢异常（未控制的糖尿病、维生素A缺乏）
- 胚胎发育异常机制：
- 视杯形成障碍（孕3-4周）导致无眼畸形
- 视裂闭合不全（孕5-6周）引发虹膜/脉络膜缺损
- 晶状体泡分离异常（孕4-5周）造成先天性白内障
- 多系统关联性：
- 常合并颅颌面畸形（如Goldenhar综合征的眼-耳发育不全）
- 可伴中枢神经系统畸形（前脑无裂畸形导致独眼畸形）
- 与心血管畸形（房室间隔缺损）存在胚胎起源相关性
病理机制
眼球畸形的病理本质是眼胚胎发育关键阶段的细胞迁移、分化或凋亡异常：
- 体积异常：
- 小眼畸形（眼球直径＜21mm）源于视泡生长受限
- 先天性囊状眼球提示视杯内层神经视网膜发育失败
- 组织结构缺陷：
- 虹膜缺损多位于下方（胚胎视裂闭合区）
- 先天性无晶状体提示晶状体板诱导失败
- 继发性改变：
- 视网膜血管异常增生（如永存原始玻璃体增生症）
- 房角发育异常导致婴幼儿型青光眼
- 功能损害机制：
- 屈光介质混浊（角膜/晶状体异常）阻碍光路
- 视网膜感光细胞发育缺陷导致形觉剥夺性弱视
- 双眼结构不对称引发屈光参差和立体视丧失
通过上述分析可以看出，眼球畸形是一类具有高度异质性的先天性疾病，其病因涉及基因-环境-发育时序的复杂交互作用。多学科联合诊疗模式（包括产前诊断、遗传咨询和视觉康复）是改善预后的关键。
参考文献：腾讯网关于眼畸形的相关报道、《第五节 眼畸形》章节内容等。