未特指的肌营养不良Unspecified Muscular dystrophy
更新时间：2024-10-12 14:01:01
关键词
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别名不明原因肌营养不良、非特定类型肌营养不良、不明确肌营养不良
未特指的肌营养不良的核心症状与体征
未特指的肌营养不良（Unspecified Muscular Dystrophy, 8C70.Z）是一组遗传性肌肉疾病，其特征是进行性的肌肉无力和萎缩。由于未能明确具体类型，以下症状和体征基于多种肌营养不良类型的综合描述。
症状（主观感受）
典型症状
- 进行性肌肉无力
- 最初表现为行走困难、跑步慢、易跌倒等症状，随后逐渐扩展至全身各部位（高：70%-90%）。
- 爬楼梯、蹲起动作费力或从椅子上站起时需用手臂支撑身体（高：60%-80%）。
- 肌肉萎缩
- 四肢特别是近端肌肉群（如大腿、臀部）明显变细弱小（高：70%-85%）。
- 肌肉力量下降，活动受限（中：50%-70%）。
- 关节挛缩
- 长期肌肉无力可导致关节僵硬固定于不自然位置（中：40%-60%）。
- 呼吸困难
- 呼吸肌受累可能导致呼吸功能下降，尤其是在晚期（低：20%-30%）。
其他可能症状
- 全身伴随症状
- 心律失常
- 心脏受累可能出现心律失常、心力衰竭等并发症（低：10%-15%）。
- 吞咽困难
- 部分患者可能出现吞咽困难，尤其是涉及咽喉肌群时（低：5%-10%）。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 肌肉萎缩
- 四肢近端肌肉群显著萎缩，尤其是大腿和臀部（高：80%-90%）。
- 可见肩胛带和骨盆带肌肉萎缩（高：70%-80%）。
- Gower征
- 患者从地上起身时需要用手臂支撑身体以获得助力（中：50%-70%）。
- 假肥大
- 尤其在小腿肌肉中可见假性肥大（中：40%-60%）。
- 关节挛缩
- 关节活动范围受限，关节僵硬固定（中：40%-60%）。
- 心脏问题
- 心电图异常，心脏超声显示心肌病表现（低：10%-20%）。
非典型体征
- 前臂和手部肌肉萎缩
- 手部精细动作困难，手指运动笨拙（低：20%-30%）。
- 面部肌肉无力
- 表情淡漠，眼睑下垂，闭眼无力（低：10%-20%）。
- 呼吸肌受累
实验室与影像学特征
- 血清肌酸激酶（CK）水平
- 显著升高，尤其在活动性疾病过程中（高：90%-95%）。
- 肌电图
- 显示肌源性损害，出现自发性放电、多相波增多等（高：80%-90%）。
- 肌肉活检
- 显示肌纤维大小不一、坏死再生循环加速、脂肪及结缔组织增生等特征变化（高：80%-90%）。
- 基因检测
- 检测相关基因突变，有助于确诊特定类型（阳性率：约60%-80%）。
- 影像学检查
- MRI显示肌肉萎缩和脂肪替代（高：80%-90%）。
- 心脏MRI可能显示心肌病变（低：10%-20%）。
注：临床表现因具体类型、个体差异及病情阶段而异。早期诊断和治疗可以延缓病情进展，改善患者生活质量。