环球医讯

韩国太空生物医药初创企业太空灵科技与美国星实验室空间公司达成协议，成为全球首家预订商业空间站研发席位的韩国企业。该公司将利用微重力环境开展高纯度蛋白质结晶实验，开发治疗罕见病和癌症的创新药物，计划今年执行三次太空制药验证任务。此举标志着韩国正式进军太空制药产业化阶段，通过AI自主控制系统实现轨道药物量产，有望突破地面制药的技术瓶颈，同时参与英国主导的全球首套太空制药监管标准建设，推动韩国生物医药产业与商业航天基础设施深度融合。

韩国佑汉制药公司研发的戈谢病候选药物"YH35995"继今年4月获得美国FDA孤儿药资格认定后，又于6月19日获得欧洲药品管理局(EMA)孤儿药资格认定。该药物是一种口服小分子葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，具有优异的血脑屏障穿透能力，可显著减少血浆和大脑中的GL-1糖脂质，有望成为治疗伴有神经系统症状的3型戈谢病的有效药物。目前该药物已完成单次递增剂量临床研究，正进入多次递增剂量临床阶段，将为全球罕见病患者提供新的治疗选择。

2026年圣迭戈美国生物技术大会（Bio USA）期间，"韩国之夜"招待会创下历史纪录，吸引1200余名全球医药买家参与，海外参会者占比达55%创历史新高，彰显国际制药巨头对韩国生物医药产业的强劲需求。17家韩国机构首次以"Team Korea"名义联合办展，韩国制药及生物制药协会搭建的生物医药中心展馆促成12家韩企与全球药企的技术对接，同时与美西生物集群Biocom California等机构签署战略合作备忘录，助力350余家韩国企业（海外最大参展团）深度融入全球创新生态，其先进治疗模式技术获国际药企高度关注，标志着韩国已确立全球生物医药核心地位。

韦恩州立大学开展的"底特律之心研究"聚焦日常压力对非裔美国人高血压的影响，旨在减少健康差异。研究表明，压力作为心脏病原因的研究远少于糖尿病和高胆固醇，但日常微压力的累积会对身体产生有害影响。对522名55-75岁非裔美国人的调查发现，帮助身体在压力后更快恢复基线水平至关重要，包括保证充足睡眠和创造身体重置时刻。研究参与者通过减少盐分摄入、规律锻炼和有效压力管理，成功将血压从160/92降至117/72，降压药物用量减半，显著改善了心脏健康状况。

大约50名抗议者周五聚集在韦恩州立大学校园，向新任校长递交超过10万份请愿书，呼吁终止该校已有数十年历史的狗心脏实验。这些实验始于1990年代初，已导致数百只比格犬死亡，花费约1500万美元联邦资金。抗议者包括责任医师委员会成员、州参议员Dayna Polehanki等，他们指出实验造成巨大痛苦却缺乏有意义的成果。校方回应称动物研究对医学进步至关重要，并强调遵守严格伦理标准。相关NIH资助将于3月底到期，抗议者认为这是终止实验的良机。

美国国立卫生研究院向韦尔·康奈尔医学院提供837万美元联邦资助，用于研究针对APOE4纯合子人群的阿尔茨海默病新基因疗法。该研究将结合APOE2和罕见的APOE基督城变异体，通过改良病毒递送至患者大脑，进行1A和1B期临床试验，有望成为对抗阿尔茨海默病的突破性疗法，如证明有效将移交企业进行更大规模试验，该研究有望为高遗传风险人群提供新的治疗希望。

一项发表于《细胞》期刊的研究发现，西地那非（伟哥的主要成分）在治疗雷氏综合征（一种罕见的儿童遗传性线粒体疾病）方面展现出令人惊喜的潜力。研究团队利用患者干细胞培育的神经细胞和脑类器官，筛选了超过5500种化合物，发现西地那非能改善神经细胞功能、促进脑类器官神经生长，并在动物模型中延长寿命。在一项涉及6名患者的小型临床试验中，患者肌肉力量明显改善，代谢危象减少甚至消失，部分患者的癫痫发作得到控制。目前该药已被欧洲药品管理局授予孤儿药资格，研究人员计划开展更大规模的欧洲多中心安慰剂对照临床试验以验证其疗效。

英国韦克菲尔德一名17个月大患有罕见不可治愈脑部疾病的幼儿，其家庭正努力筹集20万英镑用于美国一项可能救命的基因治疗项目。患儿埃利亞斯患有TUBB4A相关脑白质营养不良症，影响运动和语言能力，预计三岁后健康状况将急剧恶化。目前家庭已筹得近4万英镑，医生表示该治疗有望逆转疾病机制，改善患儿生活质量，为这个家庭带来希望。这一罕见病症影响大脑控制运动和沟通的部分区域，父母在悲痛中坚持为孩子创造最佳生存条件。

韦克斯福德镇南主街的Boots药店将于5月26日下午6:30举办免费大脑健康和痴呆症意识活动，这是与爱尔兰卫生服务执行局(HSE)"Dementia: Understand Together"活动合作开展的全国系列活动之一，旨在提高公众对痴呆症的认识并分享维护大脑健康的方法，活动将由医疗保健专业人士和受痴呆症影响的人士进行分享，帮助参与者了解如何降低患痴呆症风险，学习在社区中支持痴呆症患者的实际方法，同时展示药店和零售组织如何帮助构建对痴呆症友好的社区，该活动免费但需提前在线预约。

本研究专题深入探讨了酸性鞘磷脂酶在抗病毒药物开发中的关键作用，揭示该酶作为宿主细胞脂质代谢核心调节因子如何影响SARS-CoV-2、流感病毒和埃博拉病毒等病原体的入侵、复制及免疫逃逸机制；专题系统梳理了ASM调控细胞膜动力学与炎症反应的分子基础，提出通过功能性抑制剂干预鞘脂代谢通路的创新策略，并规划了从基础研究到临床转化的完整路径，涵盖靶点验证、药物重定位及生物标志物开发等关键环节，为突破现有抗病毒疗法局限提供了全新科学视角和实践框架。