病毒病理学研究领域正快速揭示宿主细胞脂质代谢对病毒复制和感染的关键决定作用。在脂质修饰酶中，酸性鞘磷脂酶（ASM）已成为调节细胞膜动力学、内吞运输和炎症反应的核心因子——这些过程常被病毒劫持利用。最新证据表明，ASM活性调控多种病毒（包括SARS-CoV-2、流感病毒和埃博拉病毒）的入侵、复制及免疫逃逸机制。尽管对ASM生物学意义的认识日益深入，但其在抗病毒药物开发中的治疗潜力仍未得到充分探索，这构成了转化病毒学的重要缺口。采用ASM功能性抑制剂（FIASMAs）的研究已展现出降低病毒载量和缓解病毒诱导细胞损伤的潜力，但这些发现的机制基础与临床适用性仍需更广泛验证。
本研究专题旨在探索如何通过调节酸性鞘磷脂酶和鞘脂代谢来开发新型抗病毒策略。通过整合分子病毒学、药理学及宿主-病原体互作研究的多学科视角，专题致力于阐明ASM在病毒感染周期中的多功能角色，并发掘将其作为可药物靶点的创新机会。核心目标包括：解析ASM活性与病毒病理发生之间的相互作用机制，评估现有及新型ASM抑制剂的抗病毒效能，以及鉴定与感染结局相关的鞘磷脂代谢生物标志物。总体而言，专题着力构建基础发现与治疗创新间的转化桥梁。
为深化对ASM调节在病毒感染中机制及转化应用的理解，本专题诚邀涉及以下主题的研究成果（包括但不限于）：
- 将ASM激活与病毒入侵和复制关联的分子机制
- 鞘磷脂与神经酰胺信号通路在宿主抗病毒免疫应答中的作用
- 宿主-病毒界面的鞘脂类物质、鞘脂结合蛋白及鞘脂修饰酶功能
- ASM功能性抑制剂用于抗病毒治疗的药理学特征分析与药物重定位
- 识别ASM可药物位点的结构生物学与计算模拟研究
- 促进病毒持续感染或增强致病性的ASM介导信号通路
- 病毒感染细胞中的生物标志物发现及脂质组学创新方法
- 评估ASM调节在抗病毒治疗中效果的临床前与临床研究
- ASM活性与其他宿主脂质调控酶间的信号串扰机制
接受文章类型涵盖：原创研究、综述、小型综述、假设与理论、观点阐述及简明研究报告。
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