环球医讯

一项发表在《美国医学会内科杂志》的非随机临床试验揭示，常规补充镁剂对重症患者的心动过速性心律失常无显著预防效果。研究分析了2003至2022年间美国和欧洲93家重症监护室的171727名患者数据，采用模糊回归间断设计评估常用阈值（1.6-2.0 mg/dL）下的治疗窗口，发现镁补充与室性或室上性心动过速性心律失常风险降低无统计学关联（风险差异0.1%，95%置信区间-4.2%至6.9%），同时对低血压和死亡率亦无改善。该结果挑战了数十年临床实践，提示医生应停止对轻度低镁血症患者的自动补充，转而聚焦真正低镁血症人群并等待针对性研究。

韩国喜剧演员金秀英在tvN综艺节目《街区Quiz》中首次详述急性心肌梗死发作经历，回忆录制现场突发心脏骤停后救护车故障的生死危机，经7次电击除颤和20分钟急救奇迹生还。他在重症监护室清醒后坦言对猝死的深切恐惧，强调"能再次呼吸已是幸运"，并感恩施救者包括演员林亨俊及医护人员，呼吁公众重视心脏健康与及时急救，此次事件凸显心血管疾病突发风险及生命脆弱性。

美国食品药品监督管理局(FDA)发布安全通告指出，抗凝剂逆转药物Andexxa在上市后确证性试验中暴露出严重安全隐患，数据显示使用该药物的患者30天内血栓发生率达14.6%（常规护理组为6.9%），血栓相关死亡率达2.5%（常规护理组为0.9%），且血栓事件发生时间显著提前（中位数3.5天vs 16天）。基于风险明显大于获益的评估，FDA认定该产品不再符合安全标准，阿斯利康公司已决定自愿撤回生物制品许可申请，该药物将于2025年12月22日起全面退出美国市场，这对正在使用利伐沙班或阿哌沙班抗凝治疗的患者群体将产生重要影响。

美国食品药品监督管理局已授予普尔丝生物科技（Pulse Biosciences）研究豁免许可，允许其开展针对阵发性心房颤动的纳秒级脉冲电场消融导管临床试验。该技术采用比现有系统更短的纳秒级脉冲进行心脏消融，有望减少周围组织损伤并提升手术安全性，其单次能量释放即可形成完整消融灶的特性将推动心律失常治疗革新，预计2026年公布研究数据，此举标志着脉冲电场消融技术向精准化治疗迈出关键一步。

肠道微生物组作为调节人体健康的核心要素，深刻影响心血管疾病、肥胖、肝脏疾病及代谢综合征等慢性病的发生发展。大量证据证实微生物生态系统变化与疾病密切相关，但其精确生物学机制尚未完全阐明。当前研究聚焦营养干预策略如饮食调节、益生菌和益生元对微生物组的调控作用，早期成果显示特定饮食方案具有疾病预防与治疗潜力。然而患者个体差异、微生物多样性及研究方法局限导致因果通路理解不足，亟需整合多组学技术与系统生物学方法推进转化研究，为慢性病管理提供科学依据。（128字）

得克萨斯大学奥斯汀健康中心计划在新建25亿美元学术医疗中心开业当日同步启用埃皮克电子健康记录系统，此举将使其直接整合最新人工智能与自动化功能。作为美国最大缺乏学术医疗中心的城市，奥斯汀此次建设将包含全新大学医院及安德森癌症中心，医疗系统首席信息官强调从零构建流程的独特优势，无需处理遗留系统，预计2030年医院启用时完成全面部署，该系统将成为支撑教育、研究及临床发展的核心数据基础，助力提升医疗安全、质量与患者体验。

多伦多大学研究人员在北美放射学会年会上公布针对11000余名患者的大型研究，发现即使低于政府标准的空气污染水平也会导致冠状动脉斑块增加，每立方米细颗粒物浓度升高1微克即引发冠脉钙化积聚率上升11%、动脉斑块风险增加13%，且男女影响存在显著差异，女性更易出现动脉严重狭窄，男性斑块负荷更高，该结果强化了空气污染作为可干预心血管风险因素的证据链，但需进一步研究明确作用机制。

过去十年，皮肤病学领域在皮肤疾病预防与治疗方面取得显著进展，主要源于对疾病病理生理学的深入理解，推动了创新药物和医疗器械的开发。特应性皮炎、银屑病等慢性炎症性疾病以及着色性干皮病等罕见遗传性皮肤病的治疗方案大幅优化，生物制剂（如度普利尤单抗和司库奇尤单抗）、小分子抑制剂（如磷酸二酯酶4抑制剂和德卡伐替尼）以及酶疗法（如光裂合酶和T4内切酶V）成为关键治疗工具。本研究专题聚焦皮肤精准医学最新成果，旨在整合原创研究和综述，探讨新型免疫治疗的有效性、CRISPR/Cas9基因编辑技术在纠正遗传突变中的潜力、DNA修复机制对维持皮肤健康的作用、创新药物递送系统（如纳米颗粒和微针）的优化应用，以及酶替代疗法对罕见遗传性皮肤病的治疗效果，同时持续评估各类疗法的疗效与副作用以推动临床实践进步。

这项由礼来公司资助的SURPASS-CVOT研究比较了替泽帕肽与度拉糖肽对2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管结局影响。研究纳入13,299名患者，结果显示替泽帕肽在心血管死亡、心肌梗死或卒中的复合终点方面不劣于度拉糖肽（风险比0.92，95.3%置信区间0.83-1.01），达到了非劣效性标准，但在优效性检验中未达统计学显著性（P=0.09）。替泽帕肽组胃肠道不良事件略多，但总体安全性相似，为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择参考，具有重要的临床意义和实践价值。

美国纽约科技公司Inductive Bio从美国高级研究项目局-健康（ARPA-H）获得高达2100万美元资金，主导开发人工智能药物毒性预测模型。该项目名为“基于机制和AI驱动预测的毒性评估数字化加速”（DATAMAP），与贝勒医学院、安进公司等合作，利用类器官、人体离体组织和微生理系统生成生物数据，旨在改进药物安全评估并减少动物实验依赖。项目聚焦占药物撤回近40%原因的心脏毒性和药物性肝损伤，计划与FDA合作验证模型监管适用性，以解决当前临床阶段药物候选物90%失败率问题（其中四分之一因动物测试未预测的安全问题），最终加速更安全疗法上市并降低研发成本。