环球医讯

本文汇集了多位传染病专家的建议，针对当前引起公众恐慌的埃博拉病毒、汉坦病毒等传染性疾病，详细解释了这些病毒的真实传播风险和防护措施。专家强调，虽然病毒新闻常引发恐慌，但对普通旅行者而言，感染风险实际上微乎其微。文章还介绍了世界盃等大型活动期间需要关注的常见病毒，以及通过勤洗手、接种疫苗、佩戴N95口罩等实用方法来有效预防病毒感染，特别强调了疫苗接种的重要性及其对控制麻疹等高传染性疾病的关键作用，为公众提供了科学合理的防疫指导。

荷兰研究人员成功开发出针对PLN R14del基因突变导致的心肌病RNA疗法，该突变起源于弗里斯兰省，是荷兰北部常见的心力衰竭遗传病因。研究利用患者心脏组织和干细胞模型证明，靶向治疗可改善细胞异常并识别相关生物通路，RNA疗法能有效减少突变PLN蛋白在心肌细胞中的聚集，恢复关键细胞功能，目前该疗法已进入早期临床试验阶段，并在欧洲心脏病学会年会上获得青年研究者奖。

BBC《园艺世界》主持人亚当·弗罗斯特近日公开分享了他与纤维肌痛症长期抗争的个人经历，这种慢性疼痛疾病影响着英国约250万人。56岁的园艺专家详细描述了如何通过植物和音乐缓解全身广泛性疼痛与疲劳，将花园每个区域与特定歌曲相关联，并分享了园艺如何帮助他度过抑郁症时期。他还透露精神科医生曾警告若退休可能在18个月内死亡的惊人言论，以及妻子因败血症住院12周、女儿自残导致饮食失调等家庭挑战，展现了他如何以积极工作态度面对健康与生活困境，强调"忙碌的手带来充实生活"的生活哲学。

一项针对超过11.2万人的饮食数据分析显示，摄入高量常见食品防腐剂与高血压和心血管疾病风险增加显著相关。研究发现，高摄入非抗氧化防腐剂的人群患高血压风险高出29%，心血管疾病风险高出16%；高摄入抗氧化防腐剂的人群高血压风险高出22%。研究确定了8种与高血压风险增加相关的防腐剂，包括山梨酸钾(E202)、亚硫酸氢钾(E224)等，建议消费者优先选择加工较少、添加剂少的食品，并呼吁监管机构重新评估食品添加剂的风险效益平衡，以更好地保护消费者健康。

本文精选哈佛健康网站最新发布的10篇关于心脏健康及相关疾病的研究文章，内容涵盖高钾食物对健康的重要性、停电期间如何保护健康、高血压治疗与认知能力下降风险的关联、早晨喝咖啡对心脏的保护作用、冠状动脉疾病的诊断方法、体圆指数预测心脏病风险的潜力、持续血糖监测仪对糖尿病患者的益处、中风发作时的急诊处理、心脏健康习惯与主动脉瓣狭窄风险的关系，以及早发性绝经与心脏病风险的联系，为读者提供全面的心血管健康前沿知识和实用建议。

本文深入比较了SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂在2型糖尿病治疗中的作用机制、临床疗效及安全性差异，指出SGLT2抑制剂在降低心力衰竭住院率和心血管死亡率方面效果显著，而GLP-1受体激动剂则在减少动脉粥样硬化事件和促进体重减轻方面更具优势。文章详细阐述了两类药物对血糖控制、心血管结局、肾脏保护和代谢效应的不同影响，并提供了基于患者具体情况（如是否存在心血管疾病、肾脏疾病或肥胖等）的个体化治疗建议，强调初级保健医生在评估潜在机制、治疗效果和患者个体特征方面的重要作用，为临床实践提供了实用的决策指导。

本期心血管团队通讯涵盖多项重要研究发现，包括育龄妇女心血管健康的I-HEART-WOMEN框架、医院管理咨询实际价值的质疑、癌症患者心脏康复的新视角、女性接受主动脉瓣置换术的性别差异、全生命周期血压评估新方法、社区药房在心血管疾病预防中的作用、身体活动与久坐行为对心血管风险的综合影响、外周动脉疾病二级预防的现状以及心力衰竭患者虚弱干预策略等，为心血管专业人员提供最新临床研究和实践洞见。

英国卫生和社会保障部已将雷米普利1.25毫克胶囊的严重短缺协议延长至7月24日，患者将继续只能获得一个月剂量的药物。这种广泛用于治疗高血压、心力衰竭和肾脏损伤的药物在英格兰药房分发量排名前五，年处方量超过3500万次。全国药剂师协会主席表示，多家药房无法订购特定剂量的雷米普利，近期发现库存的地区药物价格已大幅上涨。英格兰社区药房数据显示，五月是连续第二个月药物短缺达到历史新高，超过200种药物价格上涨，包括比索洛尔、卡维地洛等四种β受体阻滞剂。同时，Crescent Pharma Limited因包装错误召回了一批雷米普利2.5毫克胶囊，可能导致部分包装含有10毫克剂量的药物，患者被敦促仔细检查药品剂量。

一项针对日本10,000多名65岁以上老年人的六年追踪研究发现，每周在家烹饪一次可将认知衰退风险降低约25%，对烹饪新手的益处尤为显著，风险降低幅度高达67%。威斯敏斯特大学专家指出烹饪是大脑执行功能的"现实世界测试"，建议为老年人创造烹饪环境以预防痴呆，研究数据表明烹饪频率与痴呆风险呈负相关，且在烹饪技能较低人群中效果更为明显。

英国药品和健康产品管理局(MHRA)推出专门针对医疗器械和体外诊断设备(IVDs)的监管建议会议服务，旨在帮助行业相关方理解监管要求、澄清复杂问题并有效应对英国监管体系。该服务适用于医疗器械、IVD、作为医疗器械的软件(SaMD)、基于AI的医疗技术等创新产品，特别适用于现有指南无法明确解答特定监管问题或产品涉及复杂监管路径的情况。服务内容包括设备分类、UKCA认证要求、临床证据期望等关键议题讨论，但明确排除产品设计建议、验证支持等范畴。申请者需提交官方申请表并支付相应费用，会议提供非约束性监管建议，对医疗器械创新企业进入英国市场具有重要指导价值。