SGLT2抑制剂对心肌病相关基因变异携带者新发心力衰竭的影响
本研究分析了DECLARE-TIMI 58试验中12,685名患者的全外显子组测序数据,发现121名(1%)携带心肌病相关基因变异(76名扩张型心肌病,25名肥厚型心肌病,25名致心律失常性右室心肌病)。在平均4.2年随访中,达格列净使变异携带者的心力衰竭住院风险降低82%(风险比0.18,95%置信区间0.04-0.86),而非携带者仅降低30%(风险比0.70,95%置信区间0.57-0.86;交互作用P值0.03)。绝对风险降低在携带者中为13.0%,在非携带者中为1.0%(交互作用P值0.03)。对于82%无既往心力衰竭的携带者,达格列净使心力衰竭住院的绝对风险降低12.8%,而非携带者仅降低0.6%(交互作用P值0.01)。这些发现表明,SGLT2抑制剂应在携带致病或可能致病心肌病变异的个体中早期开始使用以预防心力衰竭,但需在前瞻性专门试验中进一步验证。
2026-07-29 21:55:31心脑血管