欧洲药品管理局药品审批中的真实世界证据
本研究系统分析了2020至2023年间欧洲药品管理局审批报告中真实世界证据的应用情况,发现仅9.2%的审批报告纳入了真实世界证据,涉及68项研究;肿瘤学是主要治疗领域,注册表和电子健康记录为主要数据源,但监管机构对真实世界证据的明确支持有限,仅29.2%的研究获得认可;研究指出EMA在证据使用中存在定义不统一、报告透明度低等问题,建议采用标准化提交模板提升可重复性,并预测随着欧盟数据基础设施完善及德法等国医疗数据库立法开放,未来EMA对真实世界证据的监管采用率将显著提升,为药品审批提供更贴近临床实践的依据。

