环球医讯

美国食品药品监督管理局近期批准罗氏公司开发的阿尔茨海默病血液检测工具Elecsys pTau181，该检测通过测量血液中特定磷酸化tau蛋白浓度辅助早期诊断，已在欧美获准用于基层医疗筛查。尽管其97.9%的阴性预测值可有效排除患者，但15-30%病例存在不确定性，且配合使用的单克隆抗体药物疗效有限、副作用显著，专家强调此类检测不可用于无症状人群的自主健康检查，必须由专业医生在临床症状出现时谨慎使用以避免误诊风险。

新加坡杜克-新加坡国立大学医学院团队成功创建迄今最全面的发育中人类大脑单细胞图谱，该研究通过BrainSTEM两步映射框架分析近68万个胎儿脑细胞，精准识别中脑多巴胺能神经元发育特征，为帕金森病细胞疗法提供关键基准。图谱揭示现有实验室培养方法易产生脱靶细胞问题，其开源数据将推动AI驱动的神经退行性疾病精准治疗，显著提升细胞移植物质量并减少副作用，有望为全球每千名50岁以上人群中3名的帕金森病患者带来革命性疗法。

韩国首尔大学人类基因组研究所团队在《JAMA Network Open》发表的纵向队列研究表明，中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）与脑微出血发展存在独立相关性，该病变在脑部MRI中呈现为暗斑，与中风及痴呆风险显著相关；研究追踪超1400名成年人8年数据显示，每小时呼吸暂停事件≥15次者8年累积发病率达7.25%，经多变量调整后中重度OSA患者风险仍高出2.14倍，提示早期干预OSA可能成为预防脑微出血及相关神经退行性疾病的潜在靶点。

美国联邦医疗保险与丹麦制药巨头诺和诺德公司达成协议，就司美格鲁肽（奥司美潘和维格威的活性成分）设定谈判价格，新价格将于2027年生效，有望显著改善联邦医疗保险受益人对高价减肥和糖尿病药物的获取途径并降低自付费用，但实际节省效果取决于个人保险计划的药品目录、分级设计及覆盖范围，患者仍需主动咨询医生并确认处方资格。

韩国安山高丽大学医院领导的一项研究发现，中重度阻塞性睡眠呼吸暂停与脑微出血风险显著增加相关。研究对1,441名中老年人进行长期跟踪，结果显示中重度睡眠呼吸暂停患者八年内脑微出血发生率高达7.25%，是无睡眠呼吸暂停者的两倍以上。即使考虑APOE-ε4遗传因素影响，这种关联依然存在，表明睡眠呼吸暂停是脑损伤的独立可干预风险因素，早期诊断和治疗可能有助于预防脑微出血，降低老年人群中风和痴呆风险。

莱斯布里奇大学历史学兼职教授詹娜·贝利博士及其团队制作的纪录片《头脑风暴》成功斩获阿尔伯塔省电影与电视奖的 prestigious 罗西奖。该片深入记录了加拿大行为神经科学中心的发展历程，聚焦布赖恩·科尔布等神经科学家在帕金森病和阿尔茨海默病等神经系统疾病研究领域的突破性贡献，展示了基础科学研究如何催生脑部疾病预防策略和全球脑健康促进项目。这部已在亚马逊Prime和罗库平台国际发行的获奖作品，不仅彰显了地区性科研的全球影响力，更强调了持续资助基础科学和本土纪录片创作对推动人类健康进步的关键意义。

一项针对数百万儿童健康记录的权威研究显示，辉瑞新冠疫苗接种后首周儿童心肌炎或心包炎风险激增六倍，但六个月后疫苗接种组的额外心脏问题发生率（每10万人0.85例）显著低于新冠感染组（每10万人2.24例）；研究覆盖340万接种儿童与390万感染儿童，证实感染导致的炎症性疾病风险更高且持续时间更长，专家强调疫苗总体益处远超短期风险，为政策制定者及家长提供关键决策依据。

这项发表于《美国医学会杂志-耳鼻喉科》的研究调查了嗅觉功能与老年人冠心病风险的关联性。研究团队对5142名美国社区居住老年人进行了平均9.6年的追踪观察，发现通过简短嗅觉识别测试评估的嗅觉减退者冠心病风险显著升高，尤其在随访早期风险比高达2.06倍；但这种关联随时间推移逐渐减弱，到第9年时已无统计学意义。研究表明单次嗅觉测试结果可能作为冠心病风险的早期预测指标，为心血管疾病预防提供了新视角，对老年健康管理和临床筛查具有重要参考价值。

西班牙研究团队证实，高能声波可有效刺激对常规疗法无响应的糖尿病慢性足部伤口愈合，体外冲击波疗法使伤口完全愈合率提升近三倍，该疗法通过促进新生血管生长、组织再生及减轻炎症实现治疗；同时，基于155项研究的综合分析显示，流感、新冠、带状疱疹、丙型肝炎及HIV等病毒感染会显著增加心脏病与中风风险，其中流感患者感染后一个月内心脏病发作风险激增四倍，新冠患者感染后14周内相关风险升高三倍且可持续一年，带状疱疹相关心血管风险甚至持续十年，研究强调疫苗接种等预防措施对降低心血管疾病风险具有关键意义，尤其对已有心血管疾病的患者更为重要。

本研究通过阿尔茨海默病神经影像学倡议组（1448名受试者）和BioFINDER队列（2088名受试者）的纵向数据，结合β-淀粉样蛋白PET和认知测试结果，构建了阿尔茨海默病生物标志物变化的连续时间轴模型。研究发现从β-淀粉样蛋白PET显像阳性到重度痴呆（简易精神状态检查量表得分为零）约需20-25年，其中无症状期持续7-11年；脑脊液Aβ42/40异常早于PET阳性约1年，脑脊液及血浆p-tau蛋白异常滞后1-3年，tau-PET显像异常则滞后约8年。该模型为疾病修饰治疗的分期评估和预后判断提供了关键时间框架，对阿尔茨海默病早期干预具有重要临床价值。