环球医讯

本文详细阐述了安全处置未使用或过期药品的权威指南，重点推荐优先使用药品回收点或预付费邮寄服务，特定高危药品可依据FDA冲水清单进行冲入马桶处理，其他药品则需混入咖啡渣等不可口物质后密封丢弃；同时警示药品误用可能导致儿童或宠物中毒甚至死亡风险，强调清除包装个人信息及避免随意冲水的重要性，为家庭药品管理提供系统化解决方案，有效预防公共健康隐患。

爱荷华州卫生与公众服务部宣布启动总额最高1400万美元的两轮资金分配计划，旨在减少阿片类药物滥用及其社会影响；资金来源于普渡制药和解协议，将重点支持社区预防、治疗与康复服务，涵盖六大核心目标包括提升社区需求响应能力、推广药物辅助治疗及过量解毒药物分发；2023年该州阿片类药物过量死亡率达每10万人7例，凸显此次公共卫生干预的紧迫性，同时强调数据驱动服务优化与患者尊严保护原则。

一项由美国心脏协会公布的初步研究显示，2型糖尿病患者将健康生活方式习惯与GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)药物结合使用，相比仅服用药物的患者，能显著降低主要不良心血管事件风险，包括心脏病发作、中风或心血管疾病死亡。基于百万退伍军人计划的数据分析涵盖6.3万多名2型糖尿病患者，研究发现同时采用至少六种健康生活方式并服用GLP-1受体激动剂的患者，其心血管事件风险比不服用该药物且仅遵循三种或更少健康习惯的患者降低了50%。专家强调健康生活方式与药物治疗相辅相成，医疗专业人员应同时重视两者以实现最佳临床效果，而无法获取药物的患者通过健康生活方式也能降低心血管风险。

阿特里蒂治疗公司研发的新型中等亲和力铁螯合剂ATH434在二期临床试验中显示，每日两次50毫克剂量可显著减缓多系统萎缩症患者病情进展达48%，主要通过抑制中枢神经系统中铁过量引发的α-突触核蛋白聚集和氧化损伤。该药物获FDA孤儿药资格认定，研究显示其能降低基底节区脑铁含量且安全性良好，但专家强调需通过三期试验验证长期疗效，并谨慎评估影像学生物标志物与临床实际获益的相关性。

一项最新研究警告，长期服用被视为"天然"的褪黑素睡眠辅助剂可能显著增加健康风险。研究显示，持续使用褪黑素一年以上的人群，在五年内心力衰竭风险高出90%，全因死亡率接近翻倍。该研究基于6.5万名慢性失眠患者电子健康记录，在2025年美国心脏协会科学会议上公布，虽未证实因果关系但引发安全质疑。专家强调褪黑素在英国需处方使用，不应长期依赖，改善睡眠应优先调整生活习惯而非依赖补充剂，尤其需避免与咖啡因、电子设备使用等不良习惯叠加。

华威大学与蒙纳士大学研究团队在天蓝色链霉菌中意外发现名为甲烯霉素C内酯前体的新型抗生素，其对耐药革兰氏阳性菌的活性较甲烯霉素A提升100倍以上，能有效对抗MRSA和VRE等超级细菌。该发现颠覆了传统抗生素研发模式，证实已知抗生素合成中间体中可能藏有更高效候选药物，且未观察到肠球菌对其产生耐药性。研究团队已开发出可规模化合成路径，为解决全球抗菌素耐药性危机开辟新方向，有望帮助拯救每年因AMR死亡的110万患者中的部分生命。

在2025年OCT DACH会议上，来自制药与医疗健康领域的行业领袖将于瑞士苏黎世齐聚一堂，深入探讨DACH地区（德国、奥地利、瑞士）临床试验面临的核心挑战，重点分析地缘政治变化对全球试验格局的影响，分享生成式人工智能在长期战略中的应用潜力，研讨实时数据监控工具对优化试验选址和协议设计的价值，并针对早期试验规划、患者参与障碍及女性在I期试验中的性别差异等关键议题提出解决方案，同时评估欧盟监管框架下瑞士作为欧盟外临床研究合作伙伴的独特定位。

尼日利亚联邦政府与欧盟及法国签署总额1020万欧元的战略合作协议，旨在通过"药品标准本地产业提升计划"强化该国制药制造能力与公共卫生系统。项目将为期44个月，重点升级国家药物研究与发展研究所的实验室至国际标准，推动生物等效性研究与质量控制，并促进与卢旺达、塞内加尔的合作。预期成果包括提高药品生产质量管理规范合规率、增强疫苗自给能力、深化区域医疗技术整合，最终实现医疗系统可持续发展、就业岗位创造及关键药物可及性提升，为西非地区健康体系建设树立新标杆。

伦敦帝国理工学院的科学家通过基因研究方法分析了约75万人的健康数据，发现部分降压药物特别是钙通道阻滞剂可能与肠道憩室病风险上升相关，该研究揭示了药物潜在副作用机制，强调高血压患者切勿自行停药而应咨询医生，以平衡血压控制与肠道健康，同时突显了全面评估药物益处与风险的医学研究重要性。

美国食品药品监督管理局正加速制定基因编辑疗法审查新机制，以推动罕见病药物开发。生物制品评价与研究中心主任维奈·普拉萨德宣布本月将发布监管框架论文，强调监管需与科学同步进化；此举受近期CRISPR成功治疗CPS1缺乏症婴儿案例推动，研究团队已与FDA合作建立"平台式疗法"有条件批准路径。同时，FDA平台技术指定计划为Krystal Biotech提供快速通道，但Sarepta Therapeutics因患者死亡事件被撤销资格，凸显监管灵活性与安全性的平衡挑战。