环球医讯

Meditech宣布2026年Expanse电子健康档案平台将重点发展智能代理AI技术、互操作数据交换和工作流程自动化，通过环境智能工具减轻医护人员文档负担，强化收入周期管理效率，并推出MyHealth患者助手聊天机器人等创新功能，旨在帮助医疗机构应对财务压力与人力短缺挑战，推动从被动治疗向主动式可持续医疗模式转变，同时确保AI应用的人机协同原则与数据透明度，以支持临床决策和患者参与度提升。

欧洲心血管疾病每年导致近200万人死亡，影响6200万人，造成2820亿欧元的经济损失，相当于欧盟GDP的2%。经济合作与发展组织报告显示，代谢风险因素如高血压、高血糖和高胆固醇占心血管疾病死亡的68%，行为风险如吸烟和不健康饮食占37%，中欧和东欧国家因可改变风险因素患病率更高而负担更重。欧盟即将推出首个全欧“安全心脏计划”，旨在通过强化预防和长期管理策略应对这一健康危机与社会经济挑战，尤其针对人口老龄化等加剧因素。

美国医疗专家警告GLP-1类减肥药物（如奥司美肽和维格威）可能诱发或加剧饮食失调症，其抑制食欲的特性对易感人群构成"极高风险"，呼吁仿效香烟警示标签添加明确警告；纽约大学专家指出药物会强化节食和催吐行为，约12%美国人使用该类药物，但真实比例更高，专家强调用药前需接受精神健康评估，制药商诺和诺德称患者安全为首要考量，但患者体重反弹常被错误归咎于个人失败，而忽视药物机制导致的根本问题。

乔治城大学医学中心研究人员发现大脑中KCC2蛋白活性变化能够改变将线索与奖励联系起来的学习过程，研究表明KCC2水平降低会导致多巴胺神经元放电增加从而形成新的奖励关联，这一机制解释了成瘾等脑部疾病中不良关联的形成原因；研究人员还发现神经元可以协调活动，当活动协调时能更有效传递信息，而地西泮等药物可促进这种协调，这一发现揭示了大脑调节神经元间通信的新方式，为治疗成瘾及相关脑部疾病提供了新的治疗靶点，研究结果已发表在《自然通讯》期刊上。

最新研究揭示，治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的常用药物如阿得拉和利他林并非直接作用于注意力相关脑区，而是通过双重机制间接起效：一方面刺激去甲肾上腺素系统提升警觉性以抵消睡眠剥夺影响，另一方面增加多巴胺水平强化奖励感知使儿童更能忍受枯燥任务；基于近12,000名青少年的脑扫描数据分析，该发现发表在《细胞》期刊，挑战了传统认知并提示未来可通过脑成像精准识别药物受益者，避免对350万美国ADHD患儿中无效者进行不必要的处方，尤其针对当前兴奋剂处方持续攀升的现状具有重要临床意义。

2025年生物科技领域迎来显著增长浪潮，离子通道调节剂（IONS）、G蛋白偶联受体（GPCRs）、单克隆抗体（MNPR）及激酶靶向药物（KOD）等细分方向表现突出，政策明晰度提升、并购活动复苏及系列临床成功构成三大核心驱动力；中国、印度、韩国和新加坡等新兴市场加速发展，通过基因编辑与细胞治疗等领域的重金投入吸引全球资本，有望打破传统资本向发达市场倾斜的格局，推动生物科技生态更趋均衡；此次繁荣不仅将为罕见病与常见病患者提供创新疗法，更将促进跨国协作与资源公平分配，对全球健康公平与可持续发展产生深远影响。

英国研究人员发现天然氨基酸精氨酸可能有效降低阿尔茨海默病风险，该物质在动物实验中显著减少脑内淀粉样蛋白斑块沉积并改善神经炎症指标。研究表明这种广泛存在于肉类、鱼类及坚果中的氨基酸具有临床安全性和低成本优势，有望成为阿尔茨海默病防治的新方向，但研究团队强调仍需开展人体临床试验验证效果并确定安全剂量范围，这一发现为蛋白质错误折叠引发的神经退行性疾病提供了创新治疗思路。

巴西ABC联邦大学（UFABC）的研究团队成功开发出一种创新化学化合物，该药物通过靶向大脑中过量的铜离子来分解β-淀粉样蛋白斑块，从而改善阿尔兹海默症症状。动物实验表明，这种铜螯合剂能有效穿透血脑屏障，显著减轻脑部炎症和应激反应，恢复海马体的铜平衡，并提高认知能力与空间学习能力。研究发表在《ACS化学神经科学》期刊，由吉塞勒·塞基亚罗教授领导并得到巴西圣保罗研究基金会（FAPESP）支持，目前正寻求制药企业合作推进人体临床试验。这种简单、安全且经济的潜在疗法，有望为全球约5000万阿尔兹海默症患者提供突破性治疗选择，标志着对抗这一复杂脑部疾病的显著进展，尽管尚需进一步验证其在人群中的普适性。

一项发表在《神经化学国际》杂志上的突破性研究显示，天然氨基酸精氨酸能显著抑制阿尔茨海默病动物模型中淀粉样蛋白β的聚集及其神经毒性作用；该补充剂在小鼠实验中有效降低脑内淀粉样斑块形成，改善行为表现并减少神经炎症相关基因表达，由于精氨酸临床安全性高且成本低廉，有望成为阿尔茨海默病的新型治疗候选方案，但研究人员强调仍需进一步临床试验验证对人类的有效性并确定合适剂量策略，这一发现为开发针对蛋白质错误折叠引发的神经退行性疾病的精氨酸基疗法开辟了新途径。

匹兹堡大学医学院科学家在JAMA Network Open期刊发表突破性研究，揭示脑炎症而非传统的淀粉样蛋白和tau蛋白才是阿尔茨海默病神经精神症状（如易怒、焦虑、抑郁及情绪波动）的核心成因；通过对109名无认知障碍但存在脑部蛋白沉积的老年人研究，发现小胶质细胞活化水平与睡眠障碍、情绪波动直接相关，情绪快速变化者炎症指标显著升高，这为开发靶向抗炎疗法提供了关键依据，有望改善患者及护理者生活质量，并可能拓展至帕金森病等其他神经退行性疾病，推动早期诊断和预防性干预策略的革新。