开发一种利用肽进行EGFR介导药物递送的创新药理化合物用于未分化甲状腺癌治疗
本研究针对未分化甲状腺癌这一致死率最高的甲状腺恶性肿瘤,开发了新型EGFR靶向肽P20以实现精准药物递送。通过计算机模拟、体外细胞实验、动物模型及离体组织分析,证实P20具有100小时理论半衰期,能特异性结合癌细胞过表达的表皮生长因子受体EGFR的EGF结合域,诱导非降解性内吞通路而不干扰表皮生长因子结合,作为非竞争性抑制剂有效降低EGFR表达及AKT磷酸化水平,显著增强抗癌药物疗效且无体内毒性,在肿瘤组织中富集滞留时间显著延长,为突破当前治疗局限提供了创新策略,有望改善患者预后及早期诊断。

