环球医讯

2026年第一季度，中国创新药物行业取得显著成就，对外授权交易总额突破600亿美元，接近2025年全年总量的一半。13种创新药物获准上市，其中6种为全球首创新药，覆盖肿瘤、糖尿病和高脂血症等关键治疗领域。中国创新药物以高性价比优势打破西方药企垄断，专注于发展中国家常见疾病，并通过技术授权、本地化生产和跨境采购平台建设，帮助发展中国家提升制药能力。这一转变不仅标志着中国从创新药物"跟随者"向"核心力量"的跨越，更为全球患者带来可负担的优质药品，推动发展中国家医疗水平提升，实现各国共赢发展新格局。

欧盟与圭亚那深化健康领域合作，欧洲委员会国际伙伴关系总局副总干事马丁·赛谢尔于2026年4月20日率高级别代表团访问圭亚那首都乔治敦，双方签署两份由欧盟资金支持的谅解备忘录，正式启动PharmaNext计划，该计划旨在为圭亚那及加勒比地区构建面向未来的制药和生物医学体系，欧盟承诺投资890万欧元建立科学创新中心，支持制药价值链与生物技术发展，并提供390万欧元提升卫生工作者在肿瘤学、糖尿病管理、器官移植等领域的专业能力，同时致力于将加勒比地区制药标准与国际最佳实践接轨，确保药品安全与公平获取，彰显欧盟将健康视为基本人权、通过区域合作强化卫生安全的战略理念。

本研究主题聚焦全球疟疾防治的紧迫挑战，系统阐述抗疟疾药物研发的最新突破方向，重点探讨针对耐药性疟原虫的新靶点识别、多阶段活性药物开发、新型化学骨架发现等关键领域，强调单剂量治愈药物和延长体内滞留时间的创新疗法重要性，同时纳入老药新用策略，旨在构建更高效的抗疟疾药物研发管线以应对当前治疗手段匮乏及耐药性蔓延的公共卫生危机，为全球消除疟疾提供科学支撑。（178字）

德格雷戈里奥家族基金会联合托里海岸基金会向哥伦比亚大学欧文医学中心蒂莫西·C·王博士提供25万美元资助，完成总额50万美元的迈克尔·F·普莱斯纪念基金，用于推进改良三叶因子家族2（TFF2-MSA）疗法治疗胃食管癌。该创新疗法通过调节抑制性中性粒细胞增强T细胞肿瘤杀伤能力，在动物实验中显著缩小肿瘤并提高生存率，有望解决胃癌和食管癌化疗抵抗及易转移难题，为全球每年超110万死亡患者带来新希望，是目前唯一专注资助这两种癌症研究的公共基金会的重要突破。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准赛诺菲和再生元联合开发的度普利尤单抗（Dupixent）适应症扩展至两岁及以上儿童患者，用于治疗对组胺-1抗组胺药治疗反应不佳的慢性自发性荨麻疹（CSU）。此次批准基于LIBERTY-CUPID临床研究项目数据，包括多项III期临床试验结果，证实该药物在2至11岁儿童患者中可显著降低瘙痒严重程度和荨麻疹活动度，且安全性与已知特性一致。度普利尤单抗此前已获批用于12岁及以上人群，此次扩展将为更年幼儿童提供重要治疗选择，同时该药物已在欧盟和其他国家获得类似批准，标志着慢性荨麻疹治疗领域的重要进展。

哈佛医学院三位科学家从分子遗传学、免疫系统和脑血管三个不同角度深入探讨阿尔茨海默病的发病机制，强调多学科基础研究对突破治疗瓶颈的关键作用；研究证实新获批的抗淀粉样蛋白药物虽能减缓认知衰退但无法阻止疾病进展或恢复功能，同时发现锂元素缺乏与疾病发展存在显著关联，小胶质细胞与T细胞的异常免疫互作以及脑血管功能障碍均为重要致病因素，呼吁拓展研究视野以加速开发更有效的干预疗法。

一位51岁的泽西岛居民阿图尔·罗德里格斯在经历严重心脏衰竭后，通过泽西、牛津和哈菲尔德医疗团队的专业救治重获新生。他分享了自己的康复经历，呼吁岛民关注心脏衰竭的早期症状，强调早期检测对延长寿命、提高生活质量的重要性。心脏衰竭影响泽西岛超过2000人，常见症状包括呼吸困难、疲劳和水肿，通过积极生活方式可有效预防，医疗团队正开展意识周活动提供免费检查服务。

本研究通过对943例疑似心源性猝死案例进行尸检分析，发现62%为确认的心源性猝死，其中41%由心肌梗死导致；在心肌梗死相关猝死中，90%与阻塞性冠状动脉疾病相关，10%与非阻塞性冠状动脉疾病(MINOCA)相关，且MINOCA在黑人患者中比例显著较高；研究显示左前降支动脉和右冠状动脉是最常受累血管，右冠状动脉是最常见罪犯血管；MINOCA患者中非心律失常性死亡原因的发生率(35%)是急性阻塞性冠状动脉疾病患者(15%)的两倍多，且MINOCA在亚裔患者中非心律失常性死亡有较高趋势，这些发现对不同种族群体的心源性猝死预防和治疗具有重要临床意义。

在INTERPHEX 2026会议上，Endress+Hauser数字解决方案总监Jason Pennington、生命科学行业经理Bethany Silva以及Rockwell Automation生命科学全球账户总监Mel Radford与《制药技术》探讨了智能仪器、连接性和高级分析如何变革制药制造操作，强调了数据价值取决于上下文、统一数据模型的重要性、连接性作为基础前提但需配合变革管理，以及从传统测量向过程分析技术的转变和从报警阈值向预测性过程控制的制造理念演进，这些创新正在推动制药行业向更智能、更高效的生产模式发展，显著提升制药工艺的精确度和一致性。

2026年4月在西班牙巴塞罗那举行的"制药与人工智能"会议上，专家们深入探讨了人工智能在药物开发领域规模化应用面临的关键挑战。尽管AI在预测建模和自动化技术方面取得显著进展，但信任和治理体系的缺失正成为主要障碍。Galapagos公司数据科学主管Debarshi Dey博士指出，AI必须从实验性应用转变为嵌入实际决策框架的核心工具，重点关注预测、个性化和生产力三大领域。文章强调确保高质量代表性数据训练、解决数据偏见问题、建立稳健验证流程的重要性，同时指出监管机构正从被动监督转向积极赋能，强调可审计性、透明度和可重复性。随着AI应用逐渐成熟，通过强有力的治理建立信任机制，将是AI从实验工具成功转型为药物开发决策核心组件的关键所在。