2026年5月21日
观点
标题：针对MSC疗法情境依赖机制的精准产品框架
作者：Donald G. Phinney
摘要：Phinney认为，要克服MSC疗法的转化瓶颈，必须摒弃"一刀切"的制造模式。通过采用"精准产品"框架，开发者可以将特定细胞状态（从存活到凋亡）与不同的疾病微环境相匹配。最终，接受MSC异质性将解决现有悖论并释放其全部临床潜力。
2026年5月15日
文章
标题：人类PSC衍生的窦房结-心脏神经丛组装体模型模拟起搏系统神经支配相关的成熟过程
作者：Tongdong Zhang, Lei Fan, Feibai Yao, Ge Li, Guotong Lin, Yi Yang, Fenglin Qian, Chencheng Liu, Qi Tang, Wendi Wang, Chunfang Xu, Xiaoliang Xu, Yu Chang, Wen Yang, Jiangdong Gong, Yutong Wang, Shichao Huang, Renchu Guan, Lin Lin, Qing Jing, Zhaohua Yang, Tingrui Pan, Xin Cheng, Lei Song, Meirong Du, Zhe Luo, An Zeng
摘要：Zeng等人开发了整合起搏器和自主神经类器官并包含心房类器官的人类窦房结-神经丛组装体，用于模拟神经-起搏器-心房传导轴。这些三组装体重现了起搏器自动性的神经控制，并揭示了一条促进起搏器成熟的PSAP-GPR37信号通路，使传导障碍研究成为可能。
2026年5月13日
文章
标题：基因毒性分析揭示遗传性高炎症基因治疗中平台和细胞类型特异性效应
作者：Lei Lei, Masako M. Kaufmann, Jessica Lao, Gudrun Thoulass, Sandra Ammann, Hui Xiao, Manuel Rhiel, Viviane Dettmer-Monaco, Julian Grünewald, Geoffroy Andrieux, Jamal Alzubi, Bret R. Miller, Kristoffer Weißert, Linda Gräßel, Christoph Schell, Anna L. Illert, J. Keith Joung, Melanie Boerries, Tatjana I. Cornu, Stephan Ehl, Miriam Erlacher, Peter Aichele, Toni Cathomen
摘要：Lei等人展示，碱基编辑在家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症模型中恢复了免疫功能，同时揭示了脱靶基因毒性的显著平台和细胞类型特异性差异。这些发现强调了治疗性基因组编辑中上下文特异性安全分析的重要性。
2026年5月11日
文章
标题：酮生成-铁死亡轴维持白血病干细胞存活和白血病进展
作者：Xue Han, Kexin Wang, Weiwei Ma, Songqi Zhu, Jingjing Guan, Xiaobin Tian, Zhuangzhuang Zhao, Linjia Jiang
摘要：Han等人展示，白血病干细胞(LSCs)通过FAO驱动的自主酮生成产生BHB，通过FADS2依赖的脂质重塑抑制铁死亡。靶向这一通路选择性损害LSC功能和白血病进展，同时保留正常造血功能。
2026年5月7日
文章
标题：白血病干细胞亚型决定AML中维奈托克耐药性和治疗易感性
作者：Alexander Waclawiczek, Aino-Maija Leppä, Simon Renders, Ines Bergerweiss, Karolin Stumpf, Barbara Betz, Susanna Gabrowski, Frank Y. Huang, Maria-Eleni Lalioti, Bendix Hempel, Markus Sohn, Heikki Kuusanmäki, Vera Thiel, Julia M. Unglaub, Rabia Shahswar, Sarah Richter, Maike Janssen, Darja Karpova, Elisa Donato, Halvard Bonig, Christoph Röllig, Simon Raffel, Michael Heuser, Michael Hundemer, Mika Kontro, Ann-Kathrin Eisfeld, Tim Sauer, Nina Cabezas-Wallscheid, Carsten Müller-Tidow, Andreas Trumpp
摘要：Waclawiczek等人描述了急性髓系白血病中四种不同的白血病干细胞(LSC)亚型，这些亚型决定了对BCL-2抑制剂维奈托克的反应或耐药性。靶向亚型特异性易感性——LAMP5⁺单核细胞/树突状LSCs中的MEK1/2抑制和巨核细胞/红系偏向LSCs中的BCL-xL抑制——可以克服耐药性，并支持生物标志物指导的治疗策略。
2026年4月30日
文章
标题：eIF4G2介导的染色质调节因子选择性翻译保护成人肠道干细胞身份和分化
作者：Haruko Kunitomi, Aye Myat Khaine, Radia Jamee, Vanessa Arreola, Mariselle Lancero, Amba Raychaudhuri, Samuel Perli, Yoshiko Sato, Mio Iwasaki, Pedro Ruivo, Kiichiro Tomoda, Mari Mito, Yuichi Shichino, Shintaro Iwasaki, Shinya Yamanaka
摘要：山中伸弥及其同事展示，非典型翻译因子eIF4G2通过支持染色质调节因子的选择性翻译来保持成人肠道身份。eIF4G2的缺失使上皮转变为持久的胎儿样再生状态，伴随着增强子重塑以及干细胞和分泌成熟受损。
2026年4月24日
文章
标题：工程化CAR-单核细胞协调心肌梗死后纤维化清除和心脏再生
作者：Zhenguo Wu, Xiaohan Zou, Chen Chen, Mengge Zhou, Xiao Yue, Dachuan Guo, Yunqian Gao, Chang Ma, Qingmei Han, Danning Yang, Dejin Zang, Ruicheng Song, Yifei Li, Shujie Pang, Haoran Ren, Wencheng Zhang, Meng Zhang, Yun Zhang, Jianmin Yang, Xinyi Jiang, Cheng Zhang
摘要：Zhang及其同事开发了pCAR-Mos作为一种双重功能的细胞疗法，可清除心脏纤维化并再生心肌，为心肌梗死提供可逆的治疗策略，并在其他纤维化疾病中具有广泛应用。
【全文结束】
