环球医讯

诺和诺德公司最新公布的两项大型三期临床试验结果显示，口服司美格鲁肽（Ozempic和Wegovy的主要成分）未能有效延缓阿尔茨海默病患者的认知衰退进程，尽管该药物在安全性方面表现良好并改善了部分疾病相关生物标志物。试验涉及3800多名已接受标准治疗的患者，数据显示与安慰剂相比，药物无法减缓记忆或认知能力下降，研究结果尚未经过同行评审但将于科学会议上公布。这一发现凸显了阿尔茨海默病治疗领域的重大未满足需求，制药公司决定终止原计划的试验延期，为神经退行性疾病药物研发带来新挑战，同时提醒公众当前减肥药物在认知保护方面效果有限。

一项发表在《加拿大心脏病学杂志》上的研究显示，骨髓增生异常综合征（MDS）与新发心血管疾病风险显著独立相关，包括缺血性心脏病、脑卒中、心力衰竭和心房颤动，风险比分别为1.62至2.26，且该关联在不同年龄、性别和贫血状态下均持续存在，提示MDS应被视为临床实践和公共卫生策略中的独立心血管风险因素，研究基于东京大学团队对近114万名无既往心血管疾病个体的全国性真实世界队列分析。

德勤公司近期再次陷入争议，该公司被指控在为加拿大政府制作的医疗健康报告中使用AI工具导致多项事实性错误，包括医疗机构信息错误标识和低准确度描述。此前德勤已因类似问题向澳大利亚政府退还29万美元，此次事件引发了对AI在关键政府报告中应用可靠性的严重质疑。医疗专业人员警告这些不准确数据可能影响资源分配和患者护理决策，而德勤回应称仅对少量引用进行修正且AI仅用于支持研究引用而非撰写报告，但反复失误已对公司声誉构成警示。

澳大利亚演员克里斯·海姆斯沃斯在迪士尼+新纪录片《难忘之旅》中透露，因携带两份APOE4基因，其罹患阿尔茨海默病的风险较常人高出8至10倍，其父亲克雷格已确诊早期患者；他强调当前健康未受威胁，更专注于陪伴父亲应对记忆衰退症状，正通过澳大利亚公路旅行及复原1990年代故居等方法尝试改善父亲记忆问题，同时其妻子莱奥妮坦言面对疾病进展感到深切恐惧，夜间常因担忧未来而惊醒，该片不仅揭示了阿尔茨海默病对家庭的深远影响，还提供了澳大利亚心理健康支持资源信息。

尼日利亚与巴西正式签署谅解备忘录，旨在强化尼日利亚本地生产基本药品和疫苗的核心能力，通过技术转让、技能建设及产业合作大幅降低进口依赖，目标到2030年实现70%药品自给率和2040年60%疫苗自给率，同时将药品进口比例压缩至40%，此举将推动尼日利亚成为区域制药中心并创造大量就业机会，有效应对当前70%药品依赖进口且药价持续上涨导致的医疗可及性危机，显著提升国家卫生安全体系韧性。

最新研究发现，眼部疾病如黄斑变性、视网膜病变和青光眼患者罹患阿尔茨海默病的风险增加40%；晚年出现的抑郁症或双相情感障碍等情绪障碍与大脑中淀粉样蛋白和tau蛋白的异常积累显著相关，这些蛋白是阿尔茨海默病的核心标志物；同时，体内可溶性CD14蛋白水平升高也被证实预示各类痴呆症风险。专家预测未来五到六年将开发出更精准的初级诊疗工具，有望在传统症状出现前识别神经退行性变化，其中精神症状可能成为痴呆症最早的临床预警信号，为早期干预治疗提供关键窗口期，从而改变数千万患者的生活轨迹。

本文深入分析了脉冲场消融技术在电生理学市场的迅猛发展对冷冻消融技术的冲击，指出PFA凭借患者恢复更快、住院时间更短及手术效率更高等优势，已在批准国广泛取代冷冻消融；市场数据显示，冷冻消融导管规模将从2024年的5.118亿美元骤降至2026年的不足2.56亿美元，降幅超50%，而PFA市场将从19亿美元激增至57亿美元以上，加之两者成本相近，若无重大创新或降价，冷冻消融将难以与更高效的PFA竞争，其设备市场极可能被完全取代，前景不容乐观。

英国康沃尔郡中风幸存者丹尼·蒂尔在44岁冲浪时突发中风后，通过转向人体冲浪实现康复，如今在欧洲和非洲人体冲浪排名中位列第20位。他详细分享了从绝望低谷到积极转变的心路历程，强调海洋活动对中风康复的显著效果，并创立Stoked中风幸存者社区支持其他患者。蒂尔呼吁提高社会对中风后支持的认知，指出当前专业帮助资源不足导致康复过程充满挑战，其亲身经历生动展现了运动疗法在神经康复中的独特潜力，为全球中风患者提供了创新康复思路和希望。

世界卫生组织欧洲区域办公室发布首份区域医疗系统人工智能应用评估报告，警示在缺乏明确法律框架和伦理规范的情况下，人工智能可能加剧医疗资源不平等，指出53个受调查国家中仅4个制定了国家级医疗人工智能战略，86%的国家将法律不确定性视为主要障碍，敦促各国建立以患者为中心的透明责任体系、加强数据保护并开展公共政策对话，确保技术革新真正惠及全体民众而非扩大健康鸿沟。

美国食品药品监督管理局已受理贝一医药BCL-2抑制剂sonrotoclax的新药申请，并授予其治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的优先审评资格，该决定针对既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的成人患者；该申请基于一项纳入125名患者的全球性临床研究数据，显示药物达到主要终点总体缓解率目标，同时该药已获突破性疗法认定，并在中国国家药监局同步接受加速审批审评，其短半衰期和无药物蓄积特性展现出针对多种B细胞恶性肿瘤的临床潜力。