最新研究显示，2型糖尿病会改变心脏"在压力下的结构维持能力"。悉尼大学的研究团队发现，这种疾病还会直接影响心脏产生能量和收缩泵血的功能。
在心脏移植患者和健康捐赠者的心脏组织检测中，研究人员发现2型糖尿病会导致心肌细胞产生独特的分子变化和结构改变。这些变化包括：
- 姜黄素帮助2型糖尿病患者减重
- 钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂成首选疗法
- 糖尿病药物降低痴呆风险
第一作者本杰明·亨特博士指出："我们首次同时研究糖尿病和缺血性心脏病，发现双重病症患者具有独特的分子特征。研究显示糖尿病会改变心脏的能量代谢、压力结构维持和泵血收缩功能。"
通过先进的显微镜技术，研究团队观察到糖尿病导致心肌纤维组织堆积。数据显示澳大利亚有超过120万2型糖尿病患者，心脏病是该国首要死因。
通讯作者肖恩·拉尔教授强调："这项研究首次在人类层面建立心脏病与糖尿病的分子联系，为全球数百万患者的新疗法开发提供了方向。"
研究发现，2型糖尿病在微观层面重塑心肌，加剧心力衰竭进程。亨特博士解释："健康心脏主要利用脂肪，同时使用葡萄糖和酮体供能。但糖尿病会降低心肌细胞葡萄糖转运体的胰岛素敏感性，这种蛋白负责细胞内外的葡萄糖转运。"
研究还发现：
- 心力衰竭时葡萄糖摄取增加的现象
- 线粒体（细胞能量工厂）压力增加
- 先进心脏病患者的分子特征恶化
拉尔教授总结："现在我们明确了2型糖尿病与心脏病的分子关联，可以探索新的治疗途径。这些发现将指导心脏病学和内分泌学领域的诊断标准和疾病管理策略，改善全球数百万患者的诊疗。"
研究全文发表于《EMBO分子医学》期刊。
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