环球医讯

本文系统阐述了预防心脏病的五大科学方法，包括采用富含蔬果全谷物的心血管健康饮食、保证每周150分钟中等强度运动、定期监测血压胆固醇等关键指标、彻底戒烟并限制饮酒、确保每晚7-9小时优质睡眠，强调这些日常选择能显著降低隐匿性心血管风险，指出早期干预远胜于疾病发生后的治疗，通过生活细节调整可有效保护心脏健康并延长高质量寿命。

澳大利亚科学家将启动为期五年的研究项目，运用工程化干细胞与患者来源干细胞技术，深入探究弥散性中线胶质瘤（DMG）的遗传致病机制。该疾病作为最凶险的儿童脑癌目前无法治愈，平均生存期仅诊断后九个月。研究团队将联合阿德莱德与悉尼顶尖脑瘤研究机构，通过分析患儿基因异常寻找有效治疗方案，并引用杰西·比克利等真实病例强调研究的紧迫性，旨在突破数十年来病因与治疗研究停滞的困境，为未来开发靶向疗法奠定基础。

本文系统阐述了中风的定义、分类体系及物理治疗管理方法，详细介绍了缺血性中风（包括血栓形成性和栓塞性）与出血性中风（脑内出血和蛛网膜下腔出血）的病理特征与区别。文章全面分析了中风的流行病学数据、危险因素、病因学及病理生理机制，阐述了脑血流中断后神经细胞在数分钟内的代谢变化过程。此外，内容还涵盖了中风的医学诊断方法、药物治疗方案以及物理治疗在康复过程中的关键作用，包括多种评估工具和针对性干预策略，为医疗专业人员提供了全面的中风患者评估、治疗和康复管理指南，对提升中风患者的康复效果具有重要指导价值。

欧洲心脏病学会2025年马德里会议发布多项突破性研究：GLP-1受体激动剂（司美格鲁肽和替泽帕肽）显著降低2型糖尿病合并肥胖相关射血分数保留型心力衰竭患者的住院及死亡风险；心肌梗死后β-阻滞剂使用存在重大争议，射血分数高于50%的患者在无其他适应症时可能无需常规使用；带状疱疹疫苗被证实可降低心梗和中风风险，其抗炎机制或为心血管保护提供新路径；同时发布心理健康与心血管疾病的首份临床共识声明，强调需将心理评估纳入心血管常规诊疗体系。这些发现将推动全球心血管疾病防治策略的革新。

最新研究发现欧米伽-3补充剂可能通过降低载脂蛋白B水平和减轻脂肪组织炎症，同时预防2型糖尿病和心血管疾病这两种常见致残性疾病。研究表明每天摄入2.7克EPA和DHA可改善胰岛素分泌、降低血脂并消除炎症与糖尿病风险因素的关联，为高载脂蛋白B人群提供简单有效的预防策略，有望通过"一石二鸟"的方式降低全球疾病负担，这一发现对公共卫生具有重要实践意义。

本文基于伊丽莎白·内斯在2025年ONS Bridge™虚拟会议上的演讲，详细阐述了肿瘤科护士在临床试验中的核心职责，包括协助参与者理解试验流程、支持知情同意过程、强化责任意识及维护其权利；护士还需参与研究药物管理、生物标本采集、不良事件监测和文档记录工作。内斯强调，当前标准治疗源于既往临床试验，护士需克服多药物方案复杂性、疾病表现多样性等挑战，严格遵循协议进行详尽记录以确保数据完整性，凸显其在保障患者安全与推动肿瘤学医学进步中的不可或缺作用，同时澄清了临床试验不安全或仅限学术中心等常见误解。

约翰霍普金斯大学研究人员首次利用实验室培育的豌豆大小脑类器官，揭示精神分裂症与双相情感障碍的神经元异常放电机制，通过机器学习算法分析电活动特征，成功识别健康与疾病状态的神经放电模式，准确率达83%（电刺激后提升至92%），为精神疾病诊断提供分子级生物标志物，有望终结当前依赖临床判断和试错用药的局限，加速精准药物测试与个性化治疗方案开发，显著缩短精神分裂症等疾病的药物调整周期，减少40%对氯氮平等常规药物的耐药性问题，推动神经精神疾病研究进入新阶段。

南卡罗来纳医科大学流行病学与神经病学教授丹尼尔·T·拉克兰德因其在高血压研究、中风预防及心血管健康差异领域的开创性工作，荣获美国心脏协会2025年科学会议人口研究奖。该奖项表彰其通过主导国家层面队列研究揭示种族健康差异、推动美国高血压治疗指南更新并促成近七十年间中风死亡率显著下降的卓越贡献，其领导的"黑人队列汇集项目"正为改善弱势群体心血管健康提供关键科学依据。

阿斯利康英国总裁汤姆·基思-罗奇向英国议会委员会作证时指出，英国已成为"日益艰难"的药品研发与上市环境，这一表态紧随该公司暂停2亿英镑剑桥投资计划之后；科学大臣帕特里克·瓦兰斯承认英国药品支出占比持续下降至9%，远低于发达国家14%-20%的平均水平，并呼吁通过加速新药准入和优化定价机制重振生命科学产业，剑桥郡市长保罗·布里斯托则敦促政府解决药品价格争议以吸引投资，而政府发言人强调正通过6亿英镑健康数据研究服务等计划将英国打造为生命科学投资首选地。

新型口服司美格鲁肽药片在第三阶段临床试验中取得突破性进展，每日25毫克剂量使超重或肥胖参与者平均减重13.6%，显著优于安慰剂组的2.2%。该药物由诺和诺德公司研发，专为惧怕注射的患者设计，有效解决注射类GLP-1药物的针头恐惧和冷藏限制问题，有望大幅提升药物可及性。研究结果已发表于《新英格兰医学杂志》，美国食品药品监督管理局（FDA）审批决定预计年底前公布，若获批将于2026年上市，同时礼来公司类似药物orforglipron也进入后期阶段，这将为全球肥胖及2型糖尿病治疗带来革命性变革。