环球医讯

美国心脏协会2026年报告显示，尽管心脏病与中风死亡率呈下降趋势，但高血压、糖尿病和肥胖率持续攀升，这三大心血管疾病风险因素威胁日益严重。遵循"生命必需八大要素"（健康饮食、积极活动、戒烟、充足睡眠及体重、胆固醇、血糖和血压管理）可预防80%的心血管疾病。数据显示2023年美国心血管疾病致死率居首，平均每34秒就有1人因此死亡，近半数成人患高血压，近3000万成人确诊糖尿病，约50%成人存在肥胖问题，而仅四分之一成人达到国家运动指南标准，凸显公共卫生挑战的紧迫性。

英伟达与礼来宣布将投入高达10亿美元共建AI联合创新实验室，旨在加速药物研发进程。该实验室将设在旧金山，采用"科学家参与"框架连接实体湿实验室与计算干实验室，实现全天候AI辅助实验。通过整合英伟达BioNeMo平台、多模态模型、代理式AI和数字孪生技术，双方致力于将药物发现从"艺术品创作"转变为可工程化的流程，使科学家能在制造分子前通过计算机探索生物化学空间，有望大幅提升研发效率并优化供应链管理，为生命科学领域带来革命性变革，最终改善全球人类健康状况。

托马斯·J·福加蒂博士是血管外科领域的革命性人物，他在1960年辛辛那提大学医学院就读期间发明了球囊导管技术，该微创方法能有效清除患者四肢血栓，彻底改变了传统血管手术方式。这一灵感源自其飞蝇钓鱼爱好，将气球原理应用于医疗领域，使原本需三次大手术且50%死亡率的血栓治疗转变为安全高效的操作，成为全球血管外科标准技术，据估计已挽救数百万人生命。他早年从辛辛那提贫寒家庭起步，15岁即担任手术器械护士，亲历传统手术的局限后决心创新，其发明被誉为医疗设备界的"爱迪生式突破"，于2025年12月28日在加州洛斯阿尔托斯逝世。

本文报告一例25岁马来裔女性因高安动脉炎引发急性非ST段抬高型心肌梗死的罕见病例，通过血管内超声(IVUS)和血流储备分数(FFR)评估发现左前降支动脉闭塞伴血管炎特征，成功避免了不必要的支架植入；患者接受免疫抑制治疗后2个月随访无症状，血管造影显示血流保持TIMI 3级；研究表明年轻女性心肌梗死患者应考虑非动脉粥样硬化性病因，IVUS与FFR联合评估可准确识别血管炎性病变，指导保守治疗策略，避免不必要的冠状动脉介入，同时强调了免疫抑制治疗在控制疾病活动和确保长期预后中的关键作用，为高安动脉炎相关冠心病的临床管理提供了重要参考。

全球制药行业正积极采用人工智能技术优化药物研发流程，诺华、葛兰素史克等企业实践表明AI可将临床试验地点筛选时间从数周缩短至两小时，并自动化监管文件起草工作；尽管AI尚未在新分子发现等核心领域取得突破，但已在患者招募、数据处理等环节显著提升效率，麦肯锡预测未来五年AI可提升临床开发生产力35%-45%，业界期待首批"AI设计药物"进入研发管道，这标志着医药行业正经历自互联网以来最大的技术变革，同时为解决耗时十年、成本20亿美元的新药上市难题提供新路径。

诺丁汉大学主导的突破性研究证实，痛风患者通过别嘌呤醇等降尿酸药物将血清尿酸盐水平控制在360微摩尔/升以下，不仅能减少痛风发作，更能显著降低心脏病发作、中风等主要心血管不良事件风险，其中高风险人群获益尤为明显，该发现为痛风治疗提供了除关节保护外的重要心血管保护新依据，研究成果已发表于《美国医学会内科学杂志》。

本文详细介绍了阿扎胞苷（维达扎）这种化疗药物，适用于无法接受干细胞或骨髓移植的慢性粒单核细胞白血病、急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者，解释了该药物作为抗代谢化疗药的作用机制、皮下注射给药方式及28天治疗周期，系统阐述了常见副作用如呼吸急促、感染风险增加、出血倾向、低钾血症等临床表现及应对措施，并提供了药物相互作用、妊娠避孕注意事项、疫苗接种限制等关键用药指导，强调患者需定期监测血常规和肝肾功能，确保治疗安全有效，为患者和医疗团队提供全面的用药参考信息。

全球超过1800万人罹患类风湿关节炎，其中近150万为美国人，该疾病因免疫系统攻击关节引发炎症导致疼痛和功能障碍。最新研究发现疾病存在3-5年的临床前阶段，此时可通过类风湿因子和抗环瓜氨酸肽抗体等生物标志物识别高风险人群。科学家正探索使用甲氨蝶呤等免疫药物进行短期干预，以期重置免疫系统并预防疾病进展。当前挑战在于精准预测发病风险及阐明黏膜起源假说——该理论认为牙龈、肺部等黏膜部位的炎症可能是疾病源头，这为理解吸烟等环境风险因素提供了新视角。尽管预防性治疗尚未获批，但多国合作的生物标志物筛查网络正在加速推进预防性临床试验的发展。

美国食品药品监督管理局(FDA)与欧洲药品管理局(EMA)联合发布10项"指导原则"，规范人工智能在药物研发全流程的应用，涵盖人本设计、风险管控、标准合规、数据治理及全周期管理五大主题，强调AI必须服务于药物质量/疗效/安全核心标准，要求企业明确使用场景、实施分级管控、确保数据可追溯性并建立持续监测机制，旨在提升监管效率的同时保障患者安全，该框架将融入现有GCP/GMP体系无需新立法，企业需据此优化AI验证流程以避免申报返工。

美国《男性健康》杂志最新报道揭示，新型勃起功能障碍药物LIB-01在2a期临床试验中取得突破性进展，该药物针对神经系统这一根本病因而非仅改善血流，为期三天的治疗可提供长达八周的持续缓解效果，目前美国、丹麦和荷兰的研究团队正推进2b期研究以确定最佳剂量，若后续3期试验成功将申请FDA批准；专家同时强调患者应避免未经监管的网络药店，并警示心脏病患者及特定药物使用者需在医生指导下用药，为当前伟哥等常规疗法无效人群提供了全新治疗希望。