环球医讯

瑞典哥德堡大学研究团队精心设计了一场实验，虚构了一种名为"比克索尼亚症"的眼部疾病来测试人工智能系统对虚假信息的识别能力。尽管研究中包含大量明显破绽——作者名字意为"撒谎的失败者"、致谢《星际迷航》和《老友记》角色、引用"银河三合会"资助等，ChatGPT、微软Bing Copilot和谷歌Gemini等主流AI系统仍将其视为真实疾病进行引用，甚至生成了维基百科条目。这项实验揭示了当前大型语言模型对网络信息的盲从性缺陷，暴露了科学出版体系的漏洞，同时警示研究人员和公众需对AI生成内容保持高度批判性思维，不能盲目信任人工智能提供的健康信息。

德州农工大学研究人员开发出"热稳定拉曼相互作用分析"(TRIP)技术，通过激光直接测量影响蛋白质功能和药物结合的量子级分子力，能实时检测蛋白质振动信号变化，首次实现对生物系统中π-π堆叠等量子相互作用的直接观测，已在SARS-CoV-2主蛋白酶研究中验证其有效性，该技术有望显著提高癌症、阿尔茨海默病等疾病的药物研发效率，将药物发现从经验预测转变为精确测量，可能彻底改变现代制药行业的工作方式。

瑞典研究人员故意发明了一种名为"bixonimania"的虚构眼病，以测试AI聊天机器人能否识别虚假医疗信息。结果显示，包括ChatGPT和Gemini在内的多个大型语言模型将这种不存在的疾病描述为真实病症，暴露了AI系统容易传播错误信息的弱点。更令人担忧的是，一些研究人员在自己的工作中引用了这些虚构研究论文而未察觉其虚假性，这凸显了在健康等敏感领域依赖AI可能带来的风险，特别是当用户将聊天机器人作为医疗咨询的第一来源时可能引发的自我诊断危险。

加州大学伯克利分校研究人员发现，将催产素与Alk5抑制剂结合使用可使25个月大（相当于人类75岁）的体弱雄性小鼠寿命延长73%，整体中位寿命增加14%，同时显著改善其敏捷性、耐力和记忆力；而雌性小鼠仅表现出短期改善，未能获得同样持久的益处，这突显了衰老生物学中存在显著的性别差异，为未来抗衰老疗法的性别特异性研究提供了重要参考，且由于这些成分已具备临床可及性，这种方法有望推进到人体测试阶段。

科学家开发出一种名为Connectome-seq的新技术，利用RNA分子"条形码"为每个神经元提供唯一标识，成功绘制了小鼠脑中数千神经元的连接图谱，该技术能以单突触分辨率同时追踪数千神经连接，速度和规模远超传统方法，有望加速对神经退行性疾病如阿尔茨海默病的研究，帮助科学家在症状出现前发现大脑连接变化，为开发针对神经回路的治疗干预提供平台，这一突破性成果发表在《自然·方法》期刊上，标志着脑科学研究进入新阶段。

科学家正在探索CRISPR基因编辑技术在唐氏综合征治疗中的应用潜力。两项概念验证研究表明，一种方法可精准移除21三体细胞中的额外染色体而不损伤其他染色体，另一种方法则利用XIST基因使额外21号染色体沉默。虽然研究仍处于早期阶段，但这些突破可能为唐氏综合征患者带来新的治疗希望，这类患者通常面临更高的心血管疾病和阿尔茨海默病风险，相关研究已在PNAS Nexus和PNAS期刊发表，为未来医学干预铺平了道路。

意大利博尔扎诺Eurac研究所科学家成功从5300年前的"冰人奥茨"肠道中提取古代酵母菌株，经过三个月实验成功制作出美味酸面包。研究表明这具保存完好的木乃伊体内仍存在活性微生物，为了解古代人类肠道微生物组提供了宝贵窗口。科学家认为现代饮食习惯、抗生素使用等因素导致这些古老微生物在当代人体中几乎消失，而恢复这些微生物可能对人类健康有益，未来研究人员还计划用这些微生物酿造啤酒，探索古代微生物与现代生活的联系。

麻省理工学院研究人员成功开发出可注射的"迷你肝脏"技术，这种由肝细胞、成纤维细胞和水凝胶微球组成的工程化组织移植物在小鼠体内存活超过两个月并执行关键肝脏功能，有望为肝衰竭患者提供无需手术的治疗方案，可能成为肝移植的替代选择或移植前的过渡支持，为解决器官短缺问题带来新希望，该研究已发表在《细胞生物材料》期刊上。

科学家研发出一种名为HOBIT的无线植入式装置，内含经基因工程改造的细胞，可同时稳定产生并释放三种药物（包括GLP-1类药物）。在大鼠实验中，该装置能维持至少一个月的药物浓度，且依靠自产氧气显著提高细胞存活率。该技术有望解决慢性病患者服药依从性难题，未来或可应用于糖尿病等多种疾病治疗。

韩国基础科学研究所和韩国脑科学研究院的研究团队开发出一种名为SynTrogo（合成吞噬作用）的工具，通过改造星形胶质细胞选择性减少特定脑回路中的突触连接。在小鼠海马记忆通路中，该工具使兴奋性突触数量减少约27%，但剩余突触变得更强、更具可塑性，反而增强了记忆功能。研究表明，大脑可以通过适应性重塑来维持甚至提升功能，即使突触总数减少。该工具为“连接组编辑”提供了新平台，可能用于研究自闭症、精神分裂症、阿尔茨海默病等脑疾病中的突触异常。