环球医讯

诺和诺德（Novo Nordisk）与远程医疗公司Hims & Hers达成和解，后者将停止推广其配制的GLP-1药物，转而销售诺和诺德的品牌药物Ozempic（司美格鲁肽）、Wegovy（司美格鲁肽）及其新型口服剂型。此举旨在扩大患者获取FDA批准药物的途径，同时应对来自礼来（Eli Lilly）的竞争压力。分析师指出，该合作可能显著提升诺和诺德的处方量，但警告双方长期合作存在不确定性。FDA近期加大了对配制GLP-1药物虚假营销的打击力度，局长马蒂·马卡里（Marty Makary）对此协议表示欢迎，认为有助于保持药物可负担性并限制不当配制行为。

诺和诺德公司新推出的Wegovy GLP-1口服药片似乎正在扩大肥胖治疗市场，主要吸引了新患者而非将现有注射患者转化过来。CNBC采访了五位美国患者，他们在药片上市后开始使用，此前均未使用过品牌GLP-1注射药物。许多患者表示，他们长期因各种障碍如注射药物的高额自付费用或对针头的恐惧而未使用GLP-1类药物。然而该药片上市时间尚短，许多患者尚未达到药物的高剂量，体验各异。需要更多时间才能确定该药片在支持患者长期减肥旅程方面的有效性，以及在礼来公司新竞争产品面前诺和诺德产品的市场需求是否会持续。

诺和诺德通过10亿美元以上收购Cardior获得的microRNA靶向疗法在II期心力衰竭临床试验中产生令人失望的结果。在西班牙巴塞罗那举行的Heart Failure 2026大会上公布的HF-REVERT试验结果显示，CDR132L药物与安慰剂相比在主要终点指标上无统计学显著改善，尽管该药物针对微小RNA-132设计，旨在同时作用于心肌收缩力减弱、心肌过度生长、纤维化和心脏新血管形成等多个病理过程。汉诺威医学院的Johann Bauersachs教授表示，虽然该疗法安全性良好，但未能显示出显著疗效，研究人员将继续评估特定心力衰竭患者群体是否可能从中获益。诺和诺德同时还在进行其他II期试验，包括针对射血分数保留和降低的心力衰竭研究，预计明年将公布结果。

本文深入探讨了GLP-1类药物（如诺和泰和韦格维）在减肥和糖尿病治疗之外的潜在应用。研究表明，这类药物对心血管疾病、肝脏疾病和睡眠呼吸暂停具有明确疗效，而在癌症预防、子宫内膜异位症、成瘾治疗和精神健康方面虽有初步证据但缺乏充分临床试验支持。文章同时强调了长期使用可能带来的胰腺炎风险、肌肉流失和潜在甲状腺癌隐患，指出需要更多针对性研究来确定适用人群和长期安全性，避免将初步发现过度解读为确定疗效。

瑞士制药巨头诺华宣布收购总部位于英国的私营生物技术公司Myricx Bio，该公司正在开发一类利用N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂(NMTi)作为有效载荷的新型抗体药物偶联物(ADCs)。此次收购预计将通过增加具有差异化有效载荷机制的下一代靶向药物偶联物，加强诺华的肿瘤学产品管线。Myricx Bio正在开发针对B7-H3和HER2的两个主要产品，有望应用于多种实体瘤治疗。根据协议条款，诺华将支付11亿美元的预付款，并可能支付高达4亿美元的潜在里程碑款项，预计2026年下半年完成交易，具体取决于常规交割条件和监管批准。此次交易进一步彰显了诺华扩大其肿瘤学业务的承诺，正值公司面临重磅药物Entresto专利到期的关键年份，诺华正依靠Kisqali、Kesimpta、Pluvicto等关键产品支持增长，同时在2026年积极进行多项战略收购以加强产品组合。

瑞士制药巨头诺华公司宣布已最终确定在北卡罗来纳州莫里斯维尔开设活性药物成分制造工厂的计划，这是该公司自2025年4月以来宣布的第七个设施，作为其230亿美元美国制造与研发投资计划的一部分。该占地56,200平方英尺的设施将生产RNA治疗药物、固体制剂片剂和胶囊，预计2028年投入运营，旨在加强诺华在美国的制药基础设施，实现"在美国为美国患者生产关键药物"的战略目标，同时巩固北卡罗来纳州作为生物制药制造热点地区的地位，与基因泰克、艾伯维和强生等公司的重大投资共同推动该州生物医药产业发展。

瑞士制药巨头诺华公司宣布将在北卡罗来纳州莫里斯维尔园区新增一处56,200平方英尺的活性药物成分（API）制造设施，专门用于生产固体剂量片剂、胶囊和RNA治疗药物，这是该公司2025年11月宣布Pathway Triangle旗舰制造中心计划后的进一步扩展，将使诺华在北卡罗来纳州的业务扩展至三个地点的五处设施，预计额外投资2.2亿美元，作为其230亿美元美国投资计划的一部分，此举将加强从活性成分到成品药物的端到端生产能力，为当地创造高质量就业岗位并巩固北卡罗来纳州作为生命科学领域领导者的地位。

诺华宣布将以最高15亿美元的价格收购英国生物技术公司Myricx Bio，其中包括11亿美元的前期付款和最高4亿美元的潜在里程碑付款。此次收购预计将于2026年下半年完成，有待常规交割条件和监管批准。Myricx Bio专注于开发使用N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂(NMTi)作为有效载荷的抗体药物偶联物(ADCs)，旨在解决现有ADC有效载荷类别的局限性，特别是针对拓扑异构酶1抑制剂的不足，其管线中包括针对B7同源物3(B7-H3)和人表皮生长因子受体2(HER2)的候选药物，有望为多种实体瘤治疗提供创新解决方案，进一步拓展抗体药物偶联物在肿瘤治疗领域的应用范围。

瑞士制药巨头诺华宣布以高达15亿美元的价格收购英国临床前生物技术公司Myricx Bio，旨在获取其创新型抗体药物偶联物(ADC)技术平台。该交易包含11亿美元前期付款及4亿美元里程碑付款，聚焦于N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂(NMTi)作为ADC有效载荷的突破性方法，有望克服现有ADC药物的耐药性和毒性问题，为实体瘤治疗开辟新路径，同时反映了大型制药公司对欧洲早期生物技术创新的持续关注与投资趋势。

诺华公司宣布以高达19亿美元的价格与Antares Therapeutics达成战略合作，共同开发针对"难成药"癌症靶点的小分子疗法。根据协议，诺华将支付1.05亿美元的前期款项及高达18亿美元的后续款项。Antares是一家从Scorpion Therapeutics分拆出来的生物技术公司，专注于通过专有化合物库和新一代质谱实验计算平台攻克传统上难以药物化的癌症靶点。该公司主要精准肿瘤学项目预计2026年进入临床，同时诺华2025年肿瘤学销售额达168亿美元，是其最大治疗领域。此次合作反映了制药行业对突破性肿瘤疗法的持续投资，以及对解决"难成药"靶点的迫切需求。