FDA发布警告抗精神病药物与抗真菌药物发生混淆导致召回
美国食品药品监督管理局(FDA)近日发布警告,Ajanta Pharma USA Inc.公司自愿召回6,143瓶阿立哌唑片(商品名Abilify),原因是这些本应是30毫克的抗精神病药物被错误地混入了50毫克的伏立康唑抗真菌药物。阿立哌唑通常用于治疗精神分裂症、双相情感障碍I型和重度抑郁症,而伏立康唑则用于治疗严重的真菌或酵母菌感染。FDA将此次召回列为II类,意味着接触该错误药物可能导致暂时性或医学上可逆转的不良健康影响,但目前尚不清楚这些药物是如何被混淆的,相关公司尚未对此发表评论。

