环球医讯

本研究介绍了一种新型SPECT/CT成像方法，能够准确区分间质性肺病患者的炎症和纤维化状态，该技术利用⁹⁹ᵐTc-maraciclatide分子成像剂可视化新血管形成这一炎症性疾病的关键特征。研究对15名患者(包括特发性肺纤维化和纤维化性过敏性肺炎患者)与健康对照组进行了对比分析，结果显示ILD患者肺部示踪剂摄取明显高于健康对照组。这一突破性技术有望帮助医生精准选择适合抗炎治疗的患者，避免对不适合者造成副作用，同时为新疗法开发提供支持。目前该技术已获FDA快速通道指定，有望在启动III期临床试验后两年内投入临床应用。

一项针对转移性胰腺癌的实验性药物在三期临床试验中显示出显著效果，患者总体生存期几乎翻倍，为这种致命癌症的治疗带来了新希望。该药物daraxonrasib可阻断RAS蛋白，而RAS蛋白在大多数胰腺癌生长中起关键作用。研究显示，接受该药物治疗的患者中位生存期达到13.2个月，比接受化疗的患者6.7个月的生存期延长近一倍，死亡风险降低60%。目前该药物尚未获得FDA批准，但已启动扩大准入计划，允许部分患者在监管审查期间使用。这一突破可能改变胰腺癌的治疗格局，显著改善患者生存质量和预期寿命。

本研究基于日本滋贺县人群登记数据，对急性心肌梗死(AMI)与急性主动脉夹层(AAD)的长期预后进行了直接比较。研究分析了2014-2015年间1,923名患者，发现AAD的5年全因死亡率(50.0%)显著高于AMI(35.4%)，心血管死亡率也更高(38.7% vs 27.4%)；但30天幸存者中，两种疾病的长期心血管结局相似，表明AAD的超额死亡主要由早期死亡驱动。这一发现对临床实践、患者咨询及心血管护理评估具有重要意义，为理解这两种高危心血管急症的真实世界差异提供了宝贵证据。

这篇文章揭示了患有进食障碍的人群正大量使用GLP-1类减肥药物的现象，引发了医疗专业人士的严重担忧。通过史蒂薇·威廉姆斯、雪莉和AJ·贾斯珀等真实案例，文章展示了这些药物如何加剧进食障碍患者的病情，甚至导致部分人首次患上进食障碍。研究估计长期使用这些药物可能导致超过42万人患上进食障碍，相当于使用该药物的3300万美国人中约1%。尽管药品制造商表示医生应评估患者个体风险，但临床实践中筛查并不常规，FDA的药物标签也未将进食障碍列为副作用，使得这一问题更加复杂。医疗专家警告这些药物抑制了自然饥饿信号，破坏了进食障碍治疗过程，并呼吁加强监管与筛查。

贝勒医学院研究人员开发了一种基于罗伊氏乳杆菌的新型口服药物递送系统，该系统能有效分泌海葵毒素衍生的ShK-235肽，显著减轻类风湿关节炎动物模型的关节炎症、软骨破坏和骨损伤，且无需每日注射，患者可像服用普通药丸一样方便地接受治疗，这一突破为慢性病患者摆脱终身注射困扰提供了新希望，并为基于肽的药物开发开辟了新途径，有望广泛应用于多种慢性炎症性疾病的治疗。

本研究旨在系统描述德国和美国急性心肌梗死后氯吡格雷、替格瑞洛及普拉格雷三种P2Y12抑制剂的临床使用趋势与治疗成本演变，通过分析2011至2024年两国医疗索赔数据库，评估不同年龄段和性别患者的药物启动使用情况、12个月治疗成本动态变化，以及死亡率、主要不良心血管事件和出血相关住院的群体趋势；同时针对美国市场深入探究制药企业支付行为与医疗提供者处方模式的关联，为优化抗血小板治疗策略提供循证依据，对全球心血管疾病二级预防实践具有重要参考价值。

本文探讨了在当前生物技术融资环境趋紧的背景下，药物重新定位策略如何成为生物技术公司最具资本效率的发展路径。文章分析了药物重新定位相比全新药物研发在时间、成本和风险方面的优势，指出利用已有药物的人体暴露数据、药理学知识和监管先例可显著缩短开发周期、降低制造复杂性和减少监管不确定性。作者强调，随着人工智能技术在揭示生物关系和疾病特征方面的能力提升，重新评估已有药物的新用途已不再是备选策略，而是针对特定疾病和市场条件的更明智开发模式，尤其适合在资本受限市场中运营的小型生物技术公司实现临床意义与资本效率的平衡。

美国食品药品监督管理局(FDA)在高层领导层变动背景下仍保持核心运营稳定，并在肿瘤学领域做出重要决定：艾伯维的Decnupaz(pivekimab sunirine)获得对原始浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)的批准，成为首个用于该超罕见血癌的抗体药物偶联物(ADC)；而阿斯利康的camizestrant在乳腺癌治疗领域的审批则因顾问委员会质疑其临床价值而被推迟。同时，阿斯利康与第一三共联合开发的Datroway已获批用于三阴性乳腺癌，成为首个TROP2靶向药物。这些进展反映了肿瘤学治疗领域持续的创新与挑战。

在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，多家药企公布了肺癌治疗领域的突破性临床数据。百时美施贵宝与BioNTech的双特异性抗体pumitamig在非小细胞肺癌一线治疗中展现出70%的总体缓解率；中国科伦药业的RET抑制剂lunbotinib fumarate在RET阳性患者中表现出色，对未经治疗患者应答率达81.3%；强生公司的Rybrevant-Lazcluze组合疗法为EGFR罕见突变患者带来接近三年半的中位总生存期；辉瑞的Lorbrena在ALK阳性患者中展示出卓越疗效，七年后仍有55%的患者未出现疾病进展，同时将脑转移风险降低94%。这些突破性进展为肺癌患者带来了新的治疗希望。

在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，百时美施贵宝(BMS)和强生公司展示了多发性骨髓瘤治疗领域的突破性研究成果。BMS的MeziKd疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中显示出18个月的无进展生存期，较对照组显著延长；强生的Tecvayli在III期MajesTEC-9研究中将疾病进展或死亡风险降低了71%。此外，Sarah Cannon研究所的II期研究证实Tecvayli和Talvey可在门诊环境中安全有效地用于多发性骨髓瘤患者治疗，总体缓解率分别达68.9%和71.4%，为患者提供了更多治疗选择，有望改变临床治疗决策。