癌症治疗后修复肠道：免疫细胞将损伤转化为修复
调节性T细胞（Tregs）作为一类特殊免疫细胞，传统上被视为防止过度免疫攻击的"和平卫士"。然而，《信号转导与靶向治疗》期刊最新研究显示，Tregs能利用炎症信号启动癌症治疗后的组织修复进程。该研究由雷根斯堡莱布尼茨免疫治疗研究所（LIT）"癌症与移植中的先天免疫感知"合作组与慕尼黑工业大学（TUM）放射肿瘤学系共同完成，揭示了人体免疫系统如何修复肠黏膜损伤并提升患者生存率。
过去肠道炎症普遍被认为具有危害性。雷根斯堡大学医院内科第三诊所所长、LIT合作组负责人 Hendrik Poeck 教授总结道："我们发现特定条件下免疫系统能将炎症信号转化为愈合启动器。"该研究成果对接受肠道损伤性癌症治疗的患者具有重要临床价值。TUM医学院放射肿瘤学专家 Julius Fischer 博士解释："这类患者常因肠黏膜严重受损而引发疼痛性炎症和感染并发症，并恶化长期临床结局。"
研究团队在小鼠模型及患者样本中发现，Tregs 释放两种炎症相关分子协同刺激肠道干细胞：第一作者 Sascha Göttert 指出，"干扰素-γ（IFNγ）与白细胞介素-10（IL-10）共同作用调控肠道天然修复单元"。单独 IFNγ 虽促进细胞快速增殖却耗竭干细胞库，单独 IL-10 仅提供微弱支持，而二者联用则产生强大且可持续的修复信号，既加速愈合又保障放疗或干细胞移植后肠道的长期再生能力。
Poeck 教授强调："本研究凸显肠干细胞与Tregs作为'核心修复者'的中枢作用——它们通过释放免疫信号分子修复受损组织。"该机制的阐明有望催生促进肠道修复的新疗法。此前 Poeck 团队在《自然通讯》发表的研究表明，肠道菌群或特定代谢物亦可强化肠干细胞预防移植损伤。两项研究结合标志着癌症及移植疗法严重副作用治疗取得重要转化进展：一方面可通过工程化免疫细胞靶向释放特定免疫分子，另一方面可利用微生物组衍生制剂或营养策略。目前雷根斯堡大学医院与LIT正牵头在国家肿瘤疾病中心（NCT）网络内推进早期临床试验，目标人群为接受移植或CAR-T细胞治疗的血液肿瘤患者。
莱布尼茨免疫治疗研究所（LIT）是位于德国雷根斯堡的莱布尼茨协会下属机构，致力于开发癌症、自身免疫及慢性炎症的创新疗法。该所通过合成生物学与药理学策略重编程免疫细胞，打造拯救生命的治疗性细胞。
【全文结束】
