医疗专家警告：通用人工智能难以满足医疗行业需求
在2025年HIMSS医疗展会上，emtelligent公司营销总裁克里斯·阿尔托夫警告称，通用人工智能系统缺乏医疗行业所需的术语解析能力和运营适配性。文章强调医疗AI需具备专业领域知识，通过小规模试点项目积累经验，并指出数据互操作性与战略化数据应用对行业发展的关键作用。专家特别强调医疗AI必须与临床流程深度整合，避免通用方案在医疗场景的失效风险。
环球医讯
- 研究发现加拿大三分之一老年人面临营养风险一项针对22000名加拿大55岁以上社区居住老年人的研究显示，三分之一面临营养风险，这可能导致住院时间延长、急诊访问和感染就医增加。通过SCREEN-8工具评估发现，初始评估时营养风险较高者在三年后出现明显健康服务使用差异。该工具包含体重变化、食欲、进食困难等8项指标，建议纳入初级医疗常规筛查。
- 世卫组织宣布成立人工智能健康治理合作中心世界卫生组织（WHO）于2025年3月6日宣布指定荷兰代尔夫特理工大学数字伦理中心为"人工智能健康治理合作中心"，旨在通过伦理规范和实证研究推动全球健康数字化转型。该中心将开展优先领域研究、制定指导方针、组织区域培训，并依托二十年数字伦理研究积淀，助力成员国实现人工智能在医疗领域的公平应用。世卫组织数字健康与创新部主任强调，这一合作标志着AI技术在健康系统转型中的规范化进程加速，同时强调需通过多方协作确保技术应用的安全性和包容性。
- 人工智能如何帮助检测并减少急诊医学中的偏见法国波尔多大学医院急诊科研究人员利用训练了48万条数据的大语言模型，成功检测出急诊分诊中的性别偏见。研究表明AI不仅会再现医护人员对女性病情的低估（约5%病例分类为"较不紧急"），还能通过改变患者性别指代文本进行偏差量化，为优化医疗决策提供新方法。该研究发表于《机器学习研究进展》并已在温哥华健康机器学习研讨会展示。
- The What? The Gut Microbiome文章系统阐述了人体肠道微生物群的组成特征、生理功能及其对消化系统、免疫系统和心理健康的重要影响，结合加拿大自然医学专家的研究成果，揭示了通过膳食纤维、发酵食品、压力管理等手段维护微生物平衡的科学方法，并追溯了作者因加拿大政府取消自然医学博士执业资格后转向健康教育的学术背景。
- TechBio与微生物组（III）美国生物技术公司Second Genome运用AI开发微生物组药物发现平台，通过整合机器学习与人类疾病生物学技术，已分析超7.5万份样本并建立全球最大的微生物组数据库。该公司正与辉瑞、吉利德等药企合作开发针对炎症性肠病和代谢疾病的精准疗法，其核心项目包括通过免疫检查点调节剂增强癌症免疫治疗效果，以及改善胃肠道疾病黏膜愈合的创新方案。
- 新肥胖疗法前景可期，研究显示慕尼黑再保险最新生命科学报告揭示，新型肥胖治疗药物在降低死亡率与发病率方面展现突破性效果，预计未来二十年将显著改善心血管健康及肥胖相关疾病。研究指出全球半数人口将于2035年进入超重/肥胖状态，儿童肥胖率十年内将翻倍，新型药物或使非重度肥胖患者死亡率降低21%、重度肥胖患者降低40%，并推动保险业风险评估体系变革。
- 美国心脏病学会心力衰竭与移植会员分会本文系统介绍了美国心脏病学会（ACC）心力衰竭与移植会员分会的专业定位、组织架构及核心职能，涵盖从急性与慢性心力衰竭管理到机械循环支持装置应用等全方位临床领域。通过设立八大工作组和数字参与小组，该分会持续推动心力衰竭领域指南制定、学术交流和国际协作，并计划在2025年度科学会议上继续深化职业发展研讨会和前沿临床项目开发。文章同时展示了该分会与《美国心脏病学会杂志》（JACC）等专业平台的协同关系，以及对政策倡导和全球专业资源整合的战略规划。
- 生成式人工智能将拯救生命——如果应用得当本文探讨生成式人工智能（GenAI）在医疗领域的革命性潜力，重点分析其如何通过个性化慢性病管理降低医疗成本、挽救生命，并呼吁美国卫生与公共服务部及食品药品监督管理局（FDA）改革监管框架以加速技术落地。文章结合DeepSeek-V3模型案例，指出中小型企业也能开发低成本医疗工具，同时强调需突破现有监管僵化与数据隐私瓶颈。
- 英国对生命科学领域人工智能监管的方法英国药品和保健品监管局(MHRA)通过发布软件即医疗设备监管原则、启动AI Airlock试点项目、制定新法规框架等措施，积极应对生命科学领域人工智能技术的快速发展。文章系统阐述了英国监管机构对AI医疗设备的全生命周期管理策略，涵盖临床试验监管、数据隐私保护、上市前审查、网络安全要求及上市后监测等关键环节，并介绍了国际标准对接、风险分类管理、算法偏见治理等创新性举措。
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