全球药物发现服务市场预计将以15%的复合年增长率增长，受外包和技术进步推动至2030年
2025-2030年全球药物发现服务市场预计将以15%的复合年增长率扩张，主要受外包需求增长、AI和高通量筛选技术革新驱动。领先企业通过AI建模、云计算等技术创新提升研发效率，同时面临知识产权管理和高昂研发成本等挑战。北美、欧洲和亚太地区成为主要增长市场，中小型药企的外包趋势显著加速行业发展。
环球医讯
- 礼来推出TuneLab平台向生物技术公司共享AI药物发现模型礼来公司启动TuneLab平台，与Circle Pharma、insitro等生物技术公司合作共享基于超10亿美元研发投入的AI药物发现模型，通过联邦学习技术实现数据隐私保护，平台已部署16个涵盖发现和临床前工作流程的模型，合作伙伴将利用该平台开发抗癌药物及小分子特性预测模型，该计划与FDA减少临床前动物实验的路线图相契合
- 研究显示癫痫药物对男性生育能力影响微小利物浦大学主导的国际研究显示，丙戊酸钠对癫痫或双相情感障碍男性患者的生育能力影响极小。研究分析全球19个国家200多个医疗机构的53.6万名患者数据，通过倾向评分匹配发现服药组与非服药组在不孕诊断率、精子数量和睾丸萎缩方面的差异均低于1%。该成果为临床用药提供重要依据，但跨代际效应仍需进一步研究。
- 下一代生物科技突破：塑造2025年及未来的创新本文全面解析2025年生物科技领域的重大突破，涵盖人工智能加速药物研发、基因编辑技术革新、个性化医疗发展、可持续制造实践、初创企业推动创新、全球健康应对方案及去中心化临床试验等前沿方向。通过技术融合与产业协作，预示着精准医疗、绿色生物制造和普惠健康的新时代即将到来，标志着生物技术正以前所未有的速度重塑人类健康图景。
- GLP-1受体激动剂助力缓解抗精神病药物引起的体重增加丹麦开展的双盲随机对照试验表明，每周注射1mg司美格鲁肽（GLP-1受体激动剂）可使合并精神分裂症、前驱糖尿病及肥胖的患者体重平均减少9公斤，糖化血红蛋白下降0.46%，甘油三酯显著降低，且不加重精神症状。该研究纳入154例患者，发现81%用药者血糖恢复正常，96%完成治疗，证明司美格鲁肽可安全有效地改善抗精神病药物引发的代谢问题，可能改写临床治疗指南。
- FDA预计2025年10月做出的药物批准决定本文详细解读FDA将在2025年10月审查的五项重要药物审批，涉及小细胞肺癌、鼻息肉病、儿童近视、白血病及狼疮性肾炎等重大疾病领域。重点涵盖 lurbinectedin联合疗法、tezepelumab、SYD-101、revumenib及obinutuzumab的临床试验数据，包括无进展生存期、整体生存率、鼻息肉体积减少等关键指标，并揭示其可能改写治疗指南的突破性进展。
- 在特朗普领导下，美国食品和药物管理局计划取消新药专家评审本文报道美国食品和药物管理局在特朗普政府期间拟取消已有数十年历史的新药审批专家评审机制。通过分析FDA官员乔治·蒂德马什的表态，揭示该政策调整将削弱公众对药品审批过程的监督。文章详细讨论了该机制的历史背景、替代措施的局限性，以及前FDA官员、生物伦理学家等多方专家的批评意见，同时列举了阿杜那单抗药物审批争议等典型案例，并分析了监管机构权力集中可能带来的风险。
- 痴呆症养老院居民抗精神病药物使用率是未患痴呆症者的两倍麦考瑞大学研究显示，在428家澳大利亚养老机构中，2018-2022年痴呆症患者抗精神病药物使用率始终是未患痴呆症者的两倍（2022年达23%），抗抑郁药使用率从42%升至48%，尽管总体精神类药物使用量下降，但痴呆症患者的药物风险仍需重点关注。研究认为需加强从业人员培训、完善用药审查制度，防止以抗抑郁药替代抗精神病药的趋势。
- 英国投资逾1000万英镑加强成瘾研究与治疗支持英国政府宣布投入超过1000万英镑专项经费，用于建立三大成瘾研究计划，培养专业科研人才，强化戒瘾治疗体系。该投资将支持国家健康与护理研究所(NIHR)、成瘾研究学会(SSA)等机构开展多维度研究，并启动数据战略路线图以改善医疗数据应用，旨在降低成瘾问题对公共卫生系统和社会经济造成的双重负担。
- 半数奥司慕妥单抗减肥使用者在一年内停药丹麦新研究发现52%的司美格鲁肽减肥使用者在一年内停药，高成本和副作用为主要原因。年轻群体、低收入地区人群及慢性病患者停药率分别高达48%、14%和10%，男性停药率比女性高12%。研究强调该药物需长期使用才能维持食欲控制效果，建议针对依从性差的群体采取针对性干预措施以改善治疗效果。
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