新型联合疗法正在审评中或将成为难治性痛风新选择
美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Sobi公司提交的纳米包裹雷帕霉素联合聚乙二醇化尿酸酶（NASP）生物制品许可申请。该疗法针对传统治疗无效的难治性痛风患者，通过降低血清尿酸水平（sUA）控制病情，DISSOLVE 1和DISSOLVE 2临床试验数据显示，NASP组sUA控制率显著高于安慰剂组（最高56% vs 4%），预计2026年6月27日完成审评。
环球医讯
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- 通过链接预测和网络嵌入发现新的药物-靶点相互作用本文提出DT2Vec方法，通过图嵌入技术将药物-药物和蛋白质-蛋白质相似性网络映射为低维特征向量，结合梯度提升树分类模型预测新型药物-靶点相互作用，解决了传统方法依赖实验验证负样本和靶点三维结构的局限性，经ChEMBL数据库验证后通过分子对接实验验证了预测结果的有效性。
- 特朗普政府拟限制中美药品授权交易据《纽约时报》报道，白宫正起草行政命令限制中国生物技术公司向美国输出新药分子，要求加强对中美医药授权交易审查及中国临床数据监管，此举引发制药巨头与科技创新派的激烈博弈。该政策旨在重塑美国药品供应链安全，推动本土制药产能回流，但可能冲击全球生物医药产业格局。
- 痤疮治疗指南：从非处方药到医生最后使用的终极方案本文系统解析痤疮治疗的全方案体系，涵盖非处方药（如过氧化苯甲酰、水杨酸）、处方外用药（维A酸类药物）、口服药物（抗生素、激素疗法）到终极方案异维A酸的使用逻辑，分析各类药物的作用机制、使用规范及最新医学进展，并展望微生物组疗法等未来方向，为患者提供科学决策路径。
- Zealand Pharma将于2025年12月11日在伦敦举办资本市场日丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布将于2025年12月11日在伦敦举办资本市场日，重点展示针对肥胖症及其并发症的药物研发管线，包括petrelintide的II期数据和survodutide的III期数据进展，并邀请肥胖领域权威专家进行专题演讲，旨在确立其在肥胖治疗领域的全球领先地位。
- MAHA儿童健康报告为何忽略了非糖甜味剂的关键问题？美国"让美国再次健康"委员会发布的儿童健康战略报告未涉及非糖甜味剂问题，而这类甜味剂（如阿斯巴甜、三氯蔗糖和甜菊糖）已广泛存在于儿童食品中。专家指出当前研究严重不足，需开展纵向研究评估其对儿童生长发育、肠道菌群及慢性疾病风险的长期影响，并呼吁政策制定者加强监管和科研投入。
- 不同种族/族裔老年人群中2型糖尿病相关微血管并发症的风险轨迹本研究基于ACCORD临床试验数据，分析了6323名2型糖尿病老年患者的微血管并发症轨迹，发现非裔和白人患者的并发症风险随时间上升，而包含拉丁裔等的少数族裔群体并发症风险显著下降。研究揭示了种族差异对糖尿病管理的重要启示，为公共卫生干预提供了科学依据。
- 洗碗机暗藏毒害：清洁剂化学物质破坏肠道健康，专家揭示危害及预防措施本文揭示洗碗机清洁剂残留化学物质可能损伤肠道黏膜，导致毒素进入血液引发炎症与自体免疫疾病，专家通过实验室研究证实乙氧基化醇对肠道细胞的毒性，并建议采用醋酸替代品等家用防护措施，同时澄清微塑料残留风险的实际危害远低于其他污染源。
- 初级护理中2型糖尿病患者远程医疗使用的社会人口学和经济社会差异：系统评价与荟萃分析本研究通过对16项研究共71,336例患者的荟萃分析发现，在初级护理环境中，男性、老年人（每增1岁使用率下降2%）、黑人（较白人使用率低45%）以及低教育水平人群（较高教育水平人群使用率低31.9%）的远程医疗服务存在显著差异。该结果提示需针对性制定政策以解决技术鸿沟导致的医疗资源分配不均问题。
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