环球医讯

加拿大生物技术公司Defence Therapeutics宣布聘请具有20年医药行业经验的阿米·菲尼博士担任战略顾问。菲尼博士将协助企业制定基于ACCUM®平台技术的ADC药物研发战略，推动其在抗体偶联药物领域的转化医学突破。该公司核心的精准药物递送技术已进入临床阶段，此次人事变动显示其加速商业化布局的意图。

美国食品药品监督管理局（FDA）推动减少动物实验之际，制药企业正加速采用人工智能技术进行药物发现和安全性测试。专家预测未来3-5年AI应用将使研发周期和成本削减至少50%。Certara、Schrodinger等企业已通过AI预测药物吸收代谢特性，Recursion公司更将候选药物临床试验周期从行业平均42个月缩短至18个月。新型技术包括器官芯片、人类细胞模型和计算机建模，预计最终将降低药品价格，但短期动物实验仍无法完全替代。

TRIMTECH Therapeutics宣布成立科学顾问委员会，任命靶向蛋白降解专家阿莱西奥·丘利教授和亚当·吉尔伯特博士为顾问，以支持其TRIMTAC和TRIMGLUE平台及小分子治疗管线的发展，致力于开发针对神经退行性疾病的新型疗法。该委员会将提供战略和科学指导，聚焦阿尔茨海默病等未满足医疗需求的领域。

随着FDA计划在3-5年内将动物实验设为例外情况，AI驱动的药物研发正在兴起。合同研究机构、生物科技公司和投行的11位专家预测，采用AI和器官芯片等新技术可使药物研发周期和成本降低50%以上。Certara、Recursion等公司已实现18个月完成候选药物临床前测试，较行业平均缩短24个月，Charles River的NAM技术已产生2亿美元年收入，但专家认为短期内动物实验仍不可完全替代。

牛津大学与技术研究所（EIT）启动一项耗资1.18亿英镑的疫苗研究计划，通过整合AI技术与人体挑战试验，重点研究肺炎链球菌等导致抗生素耐药性病原体的免疫反应，旨在加速新一代疫苗开发以应对全球传染病威胁。

总部位于英国的生物技术公司Charm Therapeutics完成8000万美元B轮融资，将推进基于AI研发的menin抑制剂进入急性髓系白血病（AML）I期临床试验。该药物采用DragonFold平台设计，旨在克服第一代menin抑制剂的安全性和耐药性问题，预计2026年第一季度启动临床试验，未来将与Syndax的Revuforj等竞品争夺全球AML市场。

内布拉斯加大学医学中心教授Corey Hopkins将学生研发的化合物纹身于手臂，用永久性艺术形式表彰药物科学领域的科研突破。这项持续两年的纪念传统始于家庭灵感，现已发展成师生间的重要文化符号，每处纹身均承载着针对阿尔茨海默症、结肠癌等疾病研究的里程碑意义。

Versyte公司首席执行官Marc Stapley探讨了诊断领域的新范式Diagnostics 2.0，强调通过机器学习和AI技术生成早期临床证据，推动分子诊断测试的责任化发布。该模式聚焦于微小残留病灶检测等新兴领域，通过改变传统"以量为本"的诊断模式，建立以临床有效性与医生获益为核心的新型诊疗体系，为癌症患者提供更精准的治疗路径。

英国生物技术公司OMass Therapeutics宣布与罗氏集团达成总额达4.2亿美元的合作协议，利用其独有的OdyssION质谱分析平台开发针对炎症性肠病（IBD）的创新小分子疗法。该平台能够同时检测药物候选分子的结合特性与功能效应，合作涉及首个作用机制全新的靶点，首期获得2000万美元预付款。

总部位于布里斯托的获奖生物技术公司EnsiliTech完成450万英镑超额认购的种子轮融资，其专利硅基纳米壳技术可实现疫苗和生物制药的非冷藏保存，该创新将取代高成本易失效的全球冷链体系，显著降低药品浪费并提升医疗可及性，技术已获得多项行业奖项认可