环球医讯

一种名为patritumab deruxtecan的新型抗体药物偶联物在非小细胞肺癌治疗中展现出显著疗效，特别是在EGFR突变型患者中。该药物针对HER3受体，已在临床试验中取得39%的客观缓解率和8.2个月的中位无进展生存期，为接受过奥希替尼治疗后产生耐药的患者提供了新的治疗选择。研究还表明，该药物的作用机制不受HER3蛋白表达水平的限制，可能适用于多种实体瘤的治疗，为克服EGFR靶向治疗耐药问题开辟了新途径，有望填补当前肺癌治疗领域的重要空白。

最新研究揭示十种日常饮品加速细胞衰老的机制，普通汽水导致端粒缩短9年，代糖饮料引发脑部早衰6年，能量饮料破坏睡眠修复功能。这些饮品通过糖化反应、炎症反应和氧化应激三大途径损害胶原蛋白与DNA，其中含糖饮料含4汤匙糖/份，代糖影响认知功能，酒精生成破坏DNA的乙醛。专家强调清水是唯一符合细胞需求的饮品，提醒消费者警惕果汁、运动饮料等健康伪装，选择无添加饮品以延缓生物年龄增长。

斯克里普斯研究所近日启动一项大型临床试验，探索礼来公司（Eli Lilly）GLP-1类药物替泽帕肽治疗长新冠的有效性。该药物目前以穆诺雅罗（Mounjaro）品牌用于2型糖尿病治疗，以曲格鲁肽（Zepbound）品牌用于减肥，其抗炎特性可能缓解长新冠患者的脑雾、呼吸困难和疲劳等症状。这项随机双盲对照试验将招募1000名患者进行12个月观察，旨在填补目前长新冠无特效药的医学空白，为全球约4亿患者提供潜在治疗方案，同时通过可穿戴设备和生物标记物分析深入研究药物作用机制。

新分析显示，针对肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征的活动干预研究中，多数未纳入符合当前定义的患者——核心症状为运动后不适者。研究指出，使用旧版慢性疲劳综合征标准的研究结果误导性地支持分级运动疗法，但实际证据表明该疗法可能加重症状；美国和英国临床指南已不再推荐此疗法，但部分医生仍在处方。专家强调必须采用要求运动后不适的严格病例定义进行研究，否则混合其他疲劳病因的样本会导致结果偏差，延误科学进展并可能对患者造成严重伤害，同时加剧该疾病的污名化问题。

美国食品药品监督管理局（FDA）已正式接受兰索斯公司针对阿尔茨海默病tau蛋白PET显像剂MK-6240的新药申请，该显像剂可精准检测脑内tau神经原纤维缠结，有望成为阿尔茨海默病诊断的重要工具。FDA设定了2026年8月13日的审批截止日期，该产品已获快速通道资格并在近100项临床试验中应用。MK-6240在3期研究中展现出高敏感性和特异性，若获批将与β-淀粉样蛋白PET显像及血液诊断方法形成互补，极大助力阿尔茨海默病的早期诊断和精准治疗策略制定，为全球数千万阿尔茨海默病患者带来新的希望。

美国研究人员开发出一种新型γ-分泌酶调节剂（GSM），在动物实验中成功预防了阿尔茨海默病标志性淀粉样斑块的形成，该药物通过调节而非抑制关键酶来减少有害蛋白片段的产生，在小鼠、大鼠和猕猴实验中表现出安全有效，有望用于具有基因突变风险人群或早期检测到斑块患者的预防性治疗，目前正等待人体临床试验验证其安全性与疗效，这一突破为应对全球数千万阿尔茨海默病患者带来了新希望。

伦敦大学学院研究人员主导的一项大型研究发现，抗肥胖药物司美格鲁肽（Semaglutide，Ozempic和Wegovy的主要成分）即使在没有明显减重的情况下也能降低20%的心脏病发作和中风风险。研究表明，该药物对心脏的保护作用不仅仅源于减重，而是通过改善血管内壁功能、减少炎症、调节血压和降低胆固醇等多重生物机制实现，这意味着即使BMI仅为27（英国成年人平均水平）的轻微超重人群也能获得与严重肥胖者相似的心脏保护，可能扩大药物适用人群范围并改变医生处方GLP-1类药物的方式。

约翰斯·霍普金斯大学研究人员在美国风湿病学会年会上报告，靶向B细胞活化因子的新型生物制剂ianalumab在两项关键III期临床试验中显著改善干燥综合征疾病活动指数，虽然对基础唾液流率较低患者的唾液分泌提升有限，但整体安全性良好且疗效优势在合并数据分析后更为明确，该成果将推动B细胞靶向疗法在自身免疫疾病领域的应用发展，诺华公司计划于明年提交上市申请。

一项早期研究指出，化疗引发的"脑雾"症状可能源于癌症治疗对大脑淋巴系统的破坏。弗吉尼亚理工学院研究团队通过人体细胞、小鼠组织及活体实验发现，紫杉烷类化疗药物会损伤脑膜淋巴管结构，导致其排水能力下降，进而引发认知障碍。该研究揭示了脑膜淋巴系统功能障碍与阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的潜在关联，强调癌症治疗需兼顾生存率与长期神经认知健康，为化疗副作用干预提供了新靶点。

德国法兰克福歌德大学发布的一项突破性研究聚焦于环氧二十碳三烯酸(EETs)与心血管疾病的关联。由德国研究基金会Koselleck计划资助、Eugen Proschak和Stefan Offermanns教授领导的研究团队，致力于揭示EETs的分子作用机制，尽管其降低血压、抗炎和神经保护等功效已被认知近40年，但作用通路长期不明。该研究将结合化学、药理学和蛋白质组学方法系统探索跨膜蛋白靶点，有望突破现有药物研发瓶颈，为心血管疾病治疗开辟新途径，若成功可能催生全新类别药物，实现对EETs有益效应的精准模拟，带来医学领域的重大突破。