环球医讯

阿斯利康与美国加州阿尔根生物科技达成价值高达5.55亿美元的协议，将独家商业化由人工智能发现的免疫学药物。阿尔根利用AI分析疾病细胞中的数十亿RNA变化识别治疗靶点，结合CRISPR基因编辑技术开发疗法，该公司源自2020年诺贝尔化学奖得主詹妮弗·杜德纳的实验室。阿斯利康强调AI虽非药物开发"灵丹妙药"，但谨慎引入可加速新型疗法开发改善患者疗效，此次合作凸显药物研发正向数据驱动与生物学优先模式转型，继2023年罗氏与英伟达合作后，医药巨头持续加码AI技术应用。

英国Alliance Medical Ltd医疗公司最新研究揭示，GLP-1类减肥药物（如奥利司他、韦格维和门杰罗）可能干扰关键医疗影像扫描，导致PET-CT扫描中放射性示踪剂分布异常，既可能掩盖癌症迹象使健康组织呈现病态，又可能引发误诊和不必要的医疗干预，目前英美尚无官方用药指南，专家建议影像团队需详细记录患者用药史以确保诊断准确性，该发现已在欧洲核医学协会年会上公布。

澳大利亚贝克心脏与糖尿病研究所研究发现，已获批用于治疗类风湿关节炎的抗炎药物阿巴西普可有效抑制心肌梗塞后T细胞的异常激活，从而显著降低心脏炎症损伤。该临床前研究证实，心梗发生72小时内使用该药物单次静脉输注，即可在一周内保护心脏功能并维持泵血能力，避免长期心力衰竭风险。此项发表于《心血管研究》期刊的突破性成果有望将药物临床应用周期大幅缩短，为全球每年数百万心梗患者提供改善生存质量与延长寿命的新治疗方案，目前正推进临床试验验证阶段。

圣公会健康服务（EHS）正式任命德拉杰·库拉纳医学博士担任新一任心脏科主任，他将全面领导部门的临床运营、教育项目及战略规划工作，监督患者护理质量以确保最高标准，同时指导医师与医学生并推动心血管服务创新；库拉纳博士在结构性心脏病、心脏导管插入术及介入心脏病学领域拥有超过25年丰富经验，曾于2025年3月加入EHS，此前在纽约霍利斯经营私人诊所七年，为社区提供个性化服务，并在莱诺克斯山心脏与血管研究所担任心脏病科主治医师，其专业背景将显著增强EHS临床能力，扩大尖端治疗可及性，进一步落实以患者为中心的护理理念，为纽约皇后区等服务社区提升心血管健康水平。

哥伦比亚大学研究人员开发了一种新型脑部成像技术，首次证实足球运动中频繁头球会损伤前额后方大脑皮层区域，该区域负责记忆与学习功能。对352名纽约业余足球运动员的脑部扫描显示，年头球次数超1000次的球员大脑前部出现明显结构变化，且记忆测试得分显著低于低频头球者。这项发表在《JAMA Network Open》的研究为重复性头部撞击导致认知障碍提供了有力证据，同时发现扩散磁共振成像技术能精准检测白质与灰质交界处的损伤，目前科研团队正深入探究此类损伤与慢性创伤性脑病的关联及运动防护可能性。

药物设计是基于对生物靶点的了解而寻找新药物的创造性过程，通常涉及设计与生物分子靶点在形状和电荷上互补的分子。药物设计包括基于配体的设计和基于结构的设计两种主要方法，可利用计算机建模技术加速药物发现过程。现代药物设计不仅关注小分子药物，还包括肽类和治疗性抗体等生物制药，旨在提高药物的亲和力、选择性和稳定性，为患者提供更有效的治疗方案。该领域通过理性方法优化药物的吸收、分布、代谢和排泄特性，同时减少副作用，已成为现代药物研发的核心环节。

斯坦福大学医学院神经学家迈克·格雷丘斯博士领导的研究发现，APOE4基因变体（全球约五分之一人口携带）不仅是阿尔茨海默症的风险因素，其产生的ApoE4蛋白质在大脑中具有毒性作用，而非仅仅是功能不足。研究发现，携带一个失效APOE4拷贝和一个正常APOE3拷贝的个体在高龄时未表现出认知能力下降，表明抑制ApoE4产生可能是一种有前景的治疗策略。该研究为阿尔茨海默症药物开发提供了明确方向，证明ApoE4不是功能不足而是具有神经毒性，应将其作为治疗靶点予以消除，这一突破性发现可能改变阿尔茨海默症治疗的研究路径。

本文详细介绍了超声波技术在癌症治疗领域的革命性应用，重点阐述了徐贞教授意外发现的组织碎裂术(histotripsy)原理及其临床进展，该技术利用高强度聚焦超声波产生微气泡机械性破坏肿瘤组织，已获FDA批准用于肝癌治疗并在英国NHS试点；同时探讨了高强度聚焦超声(HIFU)的热消融机制及其在前列腺癌等领域的应用，以及超声波与微气泡联合增强药物递送、提高放疗效果和免疫疗法协同作用的前沿研究，尽管存在骨组织阻挡等局限性，但这些非侵入性技术正引领癌症治疗进入减少手术创伤、降低毒副作用的新纪元，有望通过"治疗一个肿瘤影响多个病灶"的免疫激活机制彻底改变晚期癌症治疗格局。

超声波技术正引领癌症治疗革命，组织碎化术通过高频声波脉冲在肿瘤内产生微气泡实现机械性粉碎，高强度聚焦超声则利用热效应"烹饪"癌细胞，两者均无需开刀即可精准清除病灶。该技术已在肝癌治疗中获FDA和英国NHS批准，单次治疗时长仅1-3小时且患者当日可出院，同时能与免疫疗法、化疗协同增效，减少药物剂量和副作用。尽管存在骨组织阻挡等局限性，但其在提升药物穿透血脑屏障、抑制转移性癌症方面的潜力，正推动医学界向更安全高效的无创治疗时代迈进。

本研究对61名因围产期脑血管损伤导致脑瘫的患者进行了全面遗传分析，发现8.2%的病例存在明确的遗传诊断，其中出血性脑损伤患者的遗传诊断率(16.7%)显著高于缺血性损伤患者(2.7%)。研究特别揭示COL4A1基因变异在出血性脑损伤相关脑瘫中扮演关键角色，表明对这类患者进行遗传检测具有重要临床价值。而缺血性损伤患者中诊断率较低，提示其可能涉及更为复杂的多因素病理机制。这一发现为脑瘫的病因学研究提供了新视角，有助于临床医生更精准地识别需要遗传评估的患者群体，从而实现个体化诊疗方案，对改善脑瘫患儿的早期诊断和干预具有重要意义。