阿斯利康已达成一项价值高达5.55亿美元的协议，用于商业化由一家加州公司使用人工智能(AI)发现的免疫学疗法。
根据该协议，阿斯利康将获得独家权利，商业化由旧金山阿尔根生物科技(Algen Biotechnologies)的免疫学项目发现的药物。该协议包括前期付款以及最高达5.55亿美元的里程碑付款。据《金融时报》报道，阿斯利康不会在阿尔根持股。
阿尔根的技术使用AI分析疾病受影响细胞中的数十亿RNA变化，从而识别用于治疗靶向的特定基因。研究人员随后使用CRISPR技术开发疗法——这是一种高精度方法，通过靶向特定基因来逆转疾病进程。CRISPR的开发获得了2020年诺贝尔化学奖，该奖项授予了加州大学伯克利分校的研究人员詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doudna)和埃马纽埃尔·沙尔庞捷(Emmanuelle Charpentier)。杜德纳仍然是阿尔根的顾问，该公司于2018年从她的伯克利实验室分拆出来。
阿尔根还在开发精准肿瘤学疗法，已针对晚期实体肿瘤开发出处于临床前阶段的药物。阿斯利康仅与阿尔根的免疫学项目合作。
阿尔根生物科技首席执行官兼联合创始人黄淳浩(Chun-Hao Huang)表示："我们很高兴与阿斯利康合作，将我们AI驱动的功能基因组学平台的力量用于解码复杂的慢性炎症性疾病，以进行药物发现。
"凭借阿斯利康在转化科学和临床开发方面的深厚专业知识，我们旨在发现新的生物学见解，以加速单独或联合开发新型疗法，从而改善患者治疗效果。"
相信炒作
阿尔根生物科技另一位联合创始人兼首席商务官克里斯汀·杜(Christine Du)表示，与阿斯利康的合作"是药物发现领域向数据驱动、生物学优先方法日益转变的一部分"。2023年，罗氏(Roche)与英伟达(Nvidia)合作将AI用于药物发现，而阿斯利康本身在2019年与仁智(BenevolentAI)合作开发肺部和肾脏疾病的治疗方法。
然而，阿斯利康生物制药研发首席数据科学家吉姆·韦瑟霍尔(Jim Weatherall)告诉《金融时报》，该行业目前正经历围绕AI的"炒作期"。他警告称，AI"并非药物开发的灵丹妙药"，并强调"谨慎引入AI作为工具"的重要性，以管理预期并避免过度热情。
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