干扰素相关炎症老化将表观遗传年龄加速与多病共存联系起来
这项突破性研究揭示了干扰素相关炎症老化在连接表观遗传年龄加速与多病共存中的关键机制。研究团队通过对四个不同年龄和健康状况独立队列的深入分析,发现预测健康寿命的表观遗传年龄评分(GrimAge和PhenoAge)与年龄相关炎症蛋白、虚弱状态和多种慢性疾病共存现象的关联显著强于与预期寿命相关的评分(Horvath和Hannum)。通过先进的孟德尔随机化分析,研究人员证实干扰素通路相关炎症细胞因子(CXCL9、CXCL10、CCL11和IL-18)的血液浓度随年龄增长而升高,且是表观遗传年龄加速和年龄相关疾病的直接因果因素。此外,研究还发现衰老导致免疫细胞对微生物刺激的反应能力下降,细胞因子产生失调。这些发现不仅阐明了炎症老化与生物衰老的分子联系,更指明干扰素信号通路可能是开发有效抗衰老疗法的关键靶点,为延长人类健康寿命提供了全新策略和科学依据。
2026-05-15 20:55:29干细胞与抗衰老