环球医讯

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种更为渐进的Kisunla滴定给药计划，用于早期有症状的阿尔茨海默病患者，因为有证据表明这可以降低ARIA-E（一种可能严重的副作用，表现为脑肿胀）的风险。尽管前三剂药物的总剂量不会改变，但剂量的分配将进行调整，使第一剂给予较少，第三剂给予较多。

SpyGlass Pharma是一家总部位于美国加利福尼亚州Aliso Viejo的生物技术公司，近日完成7500万美元D轮融资，旨在推进其用于治疗青光眼的新型药物输送平台进入商业化阶段。这笔资金将用于开展两项大规模III期临床试验，预计在2029年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准并实现商业化。

一项由Weill Cornell Medicine研究人员主导的临床前研究表明，两种实验药物的联合使用能够抑制卵巢癌肿瘤生长并阻断药物诱导的耐药性，为这种难治性癌症提供了一种有前景的治疗策略，并展示了识别治疗遗传多样性癌症有效方案的新方法。

一项研究表明，糖尿病前期成年人夜间食用开心果可改变其肠道菌群，增加如Roseburia和Lachnospiraceae等有益菌，这些菌群可产生如丁酸等短链脂肪酸，同时减少与不良代谢结果相关的细菌。然而，这些变化是否直接改善健康仍需进一步研究。

本研究系统回顾了阿米万他单抗在非小细胞肺癌治疗中的心血管毒性情况，发现其与拉泽替尼联合使用时显著增加心血管不良事件的风险，提示在临床应用中应考虑心脏保护措施。

文章讨论了一种新的艾滋病药物lenacapavir的开发历程及其面临的挑战，特别是价格管制政策对药物研发的影响。文章强调了美国生物制药行业的重要性，并警告如果实施价格管制，可能会阻碍类似创新药物的研发，影响未来患者的治疗选择。

Mustang Bio, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，专注于将当今医学突破性的细胞疗法转化为难治性癌症的潜在治疗方法。公司近期获得美国FDA授予的孤儿药资格，使股价大幅上涨。

一项大规模观察性研究发现，频繁使用加巴喷丁这种常用于治疗慢性背痛的止痛药，可能与痴呆症和轻度认知障碍（MCI）风险增加有关，尤其是在35至64岁人群中，处方次数越多，风险越高，但研究无法证明因果关系，仍建议对使用该药物的患者进行认知监测。

本文详细介绍了脑内出血（脑溢血）的定义、类型、病因、风险因素、症状、诊断方法和治疗选项，强调了及时治疗的重要性，并提供了预防建议。文章还探讨了高血压、脑动脉瘤、头部创伤等主要诱因，以及手术和药物治疗的策略。

Cognition Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：CGTX）是一家临床阶段公司，致力于开发治疗神经退行性疾病的药物，于2025年7月9日与美国食品药品监督管理局（FDA）举行了一次II期结束会议。此次会议的目的是审查Zervimesine（CT1812）的II期研究结果，并讨论支持Zervimesine作为阿尔茨海默病治疗药物的新药申请（NDA）的III期计划。