环球医讯

德国心脏基金会于2025年3月20日举办第二期"心血管对话"系列研讨会，重点探讨MINOCA（心肌梗死伴非阻塞性冠状动脉）这一特殊病症。尼古拉·采萨罗维奇私人讲师博士从兽医学视角展示研究进展，菲利克斯·克奈普团队则深入分析微小血管阻塞机制，指出约15%心肌梗死患者受此困扰，其病因多为血管痉挛或微小栓塞，传统疗法常无效，需精准诊断和个体化治疗以降低死亡率及后遗症风险，后续研究将通过动物模型探索新型生物标志物和治疗方案。

宾夕法尼亚州布鲁姆斯堡的"丽莎记忆咖啡馆"为痴呆症患者及其护理伙伴提供温馨舒适的聚会场所，每月第一个和第三个星期四在布鲁姆斯堡公共图书馆举行。通过趣味活动、轻松对话和社交互动，帮助痴呆症患者保持参与感，同时为护理伙伴提供支持和交流机会，有效缓解了照顾痴呆症亲人常面临的孤独感和压力，创造了一个理解、包容和充满关爱的社区环境，让参与者体验到珍贵的"正常时刻"。

本研究优化了基于聚乙二醇(PEG)的外泌体分离方法，通过评估三种不同分子量PEG(1140、3350和8000 Da)的性能，发现PEG 3350提供了最高产量和纯度的间充质干细胞外泌体，平均尺寸低于200纳米。分离的外泌体经Western blotting验证含有CD63、CD9和LGALS3BP等特异性标记物，液相色谱-串联质谱分析鉴定出357种蛋白质和1,085种代谢物。重复PEG富集循环有效提高了外泌体纯度，且PEG 3350分离的外泌体在HeLa细胞中无细胞毒性并能促进细胞活力。该方法为再生医学中外泌体基础治疗的发展提供了可扩展且可重复的技术支持。

美国特朗普政府决定停止对芬太尼测试试纸的联邦资金支持，导致俄亥俄州多个公共卫生机构面临供应短缺危机。这些被视为重要伤害减少工具的测试试纸在过去两年帮助哥伦布市及全美降低了吸毒过量死亡率，每份成本约1美元。哥伦布公共卫生部门警告，一旦现有库存耗尽，将难以继续采购，可能导致死亡率回升。一位因儿子死于芬太尼而成立相关组织的医生指出，测试试纸虽非万能，但能有效预防过量死亡并减少昂贵解毒药物的使用，呼吁州政府介入提供资金支持，防止公共卫生成果倒退。

美国加州大学圣地亚哥分校医学院性别平等与健康研究中心的研究人员在2025年初美国国际开发署(USAID)被突然解散后面临联邦研究资金中断的困境。Prebys基金会慷慨捐赠100万美元设立"转型资助"计划，支持19位研究人员继续开展健康相关研究。这些资助不仅帮助研究人员维持了科研工作的连续性，还确保了他们能够履行对研究参与者的伦理责任，在联邦资金削减的大环境下为医学研究提供了重要支持，同时推动了性别平等、胰岛素抵抗和神经科学等关键健康领域的研究进展。

科罗拉多大学安舒茨分校研究人员在《美国医学会网络开放》发表研究，预测美国联邦对针具服务项目资金的削减可能导致注射毒品者死亡率大幅上升，最坏情况下可能导致39,600例额外死亡，其中15,600例将由于过量用药所致。研究使用微观模拟模型分析了11%-80%不同幅度的资金削减情景，发现即使小幅削减也会导致死亡率上升，而大规模削减则可能带来灾难性后果。研究强调针具服务项目在预防过量用药死亡和支持弱势人群健康方面发挥的关键作用，警告政策制定者不应削减资金，而应加倍投入基于证据的策略来遏制过量用药危机，否则将产生深远影响并阻碍结束这一公共卫生危机的能力。

美国联邦政府启动500亿美元农村医疗转型(RHT)计划，为技术企业创造关键窗口期，但必须开发真正契合小规模诊所现实需求的解决方案，重点减轻临床医生行政负担、实现系统互操作性并避免增加工作复杂度，否则巨额投资将难以转化为实际诊疗改善，尤其当近半数农村医院处于亏损运营、医生短缺危机持续加剧的严峻背景下，技术企业能否提供"开箱即用"的整合工具将决定农村医疗体系的存续。

美国联邦贸易委员会联合阿拉斯加、爱荷华、内布拉斯加和德克萨斯四个州对世界跨性别健康专业协会提起诉讼，指控该组织在未成年人跨性别护理方面做出误导性声明并从中获利，要求其停止违反《联邦贸易委员会法案》的行为。FTC主席表示将保护父母和儿童不被将利润置于健康安全之上的医疗机构欺骗，而WPATH则强调其指南基于科学标准和患者需求，提供个性化护理而非"一刀切"方案。公共卫生专家警告此举可能反映了将跨性别健康问题政治化的倾向，而数据显示接受相关药物治疗的美国青少年比例极低，每1000人中不足1人。

美国联邦药品定价计划340B改革持续进行，国会工作小组发布新报告并提出CMS新规。该计划旨在帮助医疗机构为弱势群体提供服务，但近年来被部分医院滥用，引发改革呼声。弗吉尼亚州参议员蒂姆·凯恩参与起草了《340B患者权益法案》，CMS也提议削减医院340B药物的医疗保险支付率。各方对改革方案意见不一，小型诊所担心新规定会加重其财务负担，而制药行业则认为当前计划存在"扭曲激励"，医院获利却无需对资金使用负责。弗吉尼亚医院协会指出，该计划使服务弱势群体的医疗机构受益，但需防止大型医院滥用资金。

2025年9月22日白宫关于自闭症的简报后，未经证实的自闭症药物亚叶酸钙使用量激增2000%，而孕妇对安全止痛药对乙酰氨基酚的使用减少了10%。研究显示，白宫简报中关于对乙酰氨基酚与自闭症关联的警告以及对亚叶酸钙作为自闭症疗法的宣传缺乏新临床证据支持，且绕过了FDA标准审查流程。FDA仅批准亚叶酸钙用于一种极罕见的基因变异导致的脑叶酸转运缺乏症，而非广泛自闭症谱系障碍，且支持亚叶酸钙用于自闭症的最大规模临床试验已于2026年1月被撤回。专家指出，这种现象不仅影响了患者，也影响了医生的处方行为，呼吁进行更大规模的临床试验，并对联邦健康沟通制定更严格的标准，以避免类似情况再次发生。