发现罕见儿童脑病的基因标记
新西兰奥塔哥大学领导的研究团队发现了一种罕见儿童脑部疾病的遗传原因，这一突破性进展通过七年研究确定了CRNKL1基因变异与小头症之间的强关联，该成果为理解严重脑部疾病提供了新方向，并为未来研究奠定了基础。
环球医讯
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