癌症、心脏缺陷、免疫缺陷:蒂夫顿三兄妹面临危及生命的诊断Cancer, heart defect, immune deficiency: 3 Tifton siblings face life-threatening diagnoses

环球医讯 / 健康研究来源:www.walb.com美国 - 英语2026-08-29 07:06:37 - 阅读时长3分钟 - 1429字
佐治亚州蒂夫顿的沃爾三兄妹各自面临着危及生命的健康挑战:杰登被诊断为T细胞急性淋巴细胞白血病,经历了多年的化疗治疗并留下股骨头坏死和白质脑病等后遗症;5周大的普雷斯莉被诊断为先天性心脏缺陷并接受了紧急开胸手术,现已满一岁开始走路;卢卡斯则被确诊为罕见的常见变异型免疫缺陷,需要定期接受静脉输液治疗。尽管接连遭遇医疗危机,这个家庭始终团结一致,在母亲乔西琳·坦兰特的带领下,他们选择"一天一天来",依靠信仰、医疗团队支持和彼此的陪伴与笑声共同面对挑战,展现了非凡的家庭韧性和积极应对疾病的态度。
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癌症、心脏缺陷、免疫缺陷:蒂夫顿三兄妹面临危及生命的诊断

佐治亚州蒂夫顿(WALB)——蒂夫顿的三兄妹各自面临着危及生命的健康挑战,他们的母亲在每一次诊断、每一次住院和每一次前往亚特兰大的四小时车程中都陪伴在他们身边。

乔西琳·坦兰特的孩子杰登、普雷斯莉和卢卡斯·沃爾分别与癌症、先天性心脏缺陷和罕见的免疫系统疾病作斗争。整个过程中,这个家庭表示他们拒绝被困难击垮。

通过每一次住院、每一次长途跋涉和每一次新的诊断,沃爾一家都共同面对。(WALB)

杰登的抗争

据亚特兰大儿童医疗保健中心的肿瘤科医生称,2022年11月,杰登·沃爾被诊断为T细胞急性淋巴细胞白血病,这是一种侵袭性强、发展迅速的血癌。

随后是多年的艰苦治疗,多轮化疗以及前往亚特兰大儿童医疗保健中心的往返旅程。

化疗留下了持久的影响。沃爾表示,他患上了股骨头坏死(AVN),导致双腿骨组织坏死,结束了他踢足球的能力。他还患有白质脑病,这是一种化疗药物穿过血脑屏障引起的疾病,导致类似中风的发作。

"我觉得这有点不同,因为治疗方法会变化,"杰登说。"每个人经历的过程都略有不同。"

尽管如此,杰登继续接受教育,在病床上完成学业。

2026年3月18日,他敲响了治疗结束的铃声。今年秋季,他将进入萨凡纳州立大学学习海洋生物学。

"不再每天早上生病,这种感觉很棒,"他说。

普雷斯莉的紧急情况

2025年3月,当杰登仍在接受治疗时,他5周大的妹妹普雷斯莉在半夜停止了呼吸。坦兰特开车返回儿童医疗保健中心寻求治疗。

坦兰特表示,普雷斯莉被诊断为先天性心脏缺陷,并接受了紧急开胸手术。

坦兰特说,他们正在应对她的诊断,但她的状况良好。今年,普雷斯莉满1岁并迈出了人生的第一步。

"她在生日前不久开始走路,然后停了一段时间,"坦兰特说。"现在她到处走。"

卢卡斯的诊断

卢卡斯于2026年1月被诊断为常见变异型免疫缺陷(CVID)。(WALB)

就在家人以为最糟糕的时期已经过去时,二儿子卢卡斯于2026年1月被诊断为常见变异型免疫缺陷(CVID)。医学专家表示,这是一种罕见的免疫系统疾病,影响身体抵抗感染的能力。坦兰特表示,卢卡斯接受静脉输液以支持他的免疫系统,目前正在接受治疗。

"当你以为另外两个孩子的治疗快结束了,'惊喜'又来了,"这位母亲说。"但我们做得很好。"

"一天一天来"

对坦兰特来说,应对三个孩子的诊断是压倒性的,但她表示别无选择,只能继续前进。

"这很艰难。你知道,你会有低落的时刻,但你必须为孩子做你该做的事,"坦兰特说。"这是他们需要的,这就是你必须做的。你必须帮助他们康复。"

她给其他面临医疗危机的父母的建议很简单。

"一天一天来。一次面对一个问题。你必须继续前进。这很可怕,你不知道该怎么办,但第一,相信上帝。第二,相信你的医疗团队。多问问题,为你的孩子发声,"她说。

对杰登来说,家庭的韧性源于彼此的支持和笑声。

"我们通过许多笑话度过了难关,"杰登说。"人们认为,我们应该对这种情况轻松看待吗?但你必须这样做。这是度过难关的唯一方法。"

普鲁特健康奥西拉也在2025年为这个家庭举办了筹款活动,帮助支付家庭账单,因为坦兰特在普雷斯莉诊断后无法工作。

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