拜耳已将其高血压蛋白疗法和糖尿病神经性疼痛治疗药物从I期产品线中移除。
根据联邦临床试验数据库，这家德国制药巨头此前已在82名健康个体中评估了一种名为BAY 2701250的基于心房利钠肽(ANP)的疗法。
该药物最初计划用于治疗因左心疾病导致的肺动脉高压(PH)患者，但拜耳在周二公布的2026年第一季度财报文件中披露，该项目已被终止。
因左心疾病导致的肺动脉高压是指由于左心疾病引起肺部血管血压升高的情况。
增加ANP可促进血管扩张，从而降低血压。诺华公司的心力衰竭重磅药物Entresto能够提高ANP水平，尽管它是一种血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂，而非基于ANP的药物。
ANP的合成形式carperitide已获准在日本专门用于治疗急性心力衰竭。
拜耳决定终止BAY 2701250项目，这是公司对产品线进行常规评估的一部分，旨在"将资源集中在最有前景的选项上"，拜耳的一位发言人在今天上午告诉Fierce Biotech。
当被问及这一举措是否会对拜耳的心血管产品线产生更广泛影响时，发言人表示公司"仍致力于心脏病学创新，并正在推进一系列针对高未满足医疗需求的心血管疾病的创新治疗方案"。
"拜耳的产品组合已包括多种创新产品以及处于临床前和临床开发各阶段的化合物，"他们补充道。
在心脏疾病治疗方面，拜耳已将可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂Adempas作为高血压治疗药物销售超过十年。该公司还在去年获得了其醛固酮受体拮抗剂Kerendia用于两种类型心力衰竭的批准。
今天上午产品线评估中受影响的另一项I期阶段资产是一种名为BAY 3178275的G蛋白偶联受体84(GPR84)拮抗剂。拜耳一直在对这种小分子进行I期糖尿病神经性疼痛研究。此前的时间表表明该研究预计在2024年初完成，但公司今天上午最终确认已终止该计划。
比利时的Galapagos Therapeutics曾一度确定GPR84在炎症中起关键作用。但该生物技术公司试图维持强生公司对开发GPR84拮抗剂以治疗炎症性肠病的兴趣最终未能成功。
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