布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·海明·威利斯在接受美国广播公司新闻（ABC News）专访时透露，这位与额颞叶痴呆抗争两年的好莱坞巨星"大脑正在衰退"，其语言沟通能力正逐渐消失。
这位与布鲁斯相守16年的妻子向黛安·索耶坦承："布鲁斯整体健康状况很好，只是大脑功能在衰退"。在特别节目《意外旅程》中，节目组深入记录了这位银幕硬汉的患病经历，以及以艾玛为核心的家人如何组建全天候护理团队实施照护的细节。
当被问及丈夫是否仍能辨认自己时，艾玛表示仍存在情感连结："当我们与他互动时，他会绽放笑容，会握紧我们的手，会接受亲吻和拥抱。这种互动真实存在，这对我来说就足够了。"她强调不需要丈夫记住婚礼日期等具体记忆，"只要能维持这种情感共鸣就足够"。
根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据显示，额颞叶痴呆（FTD）会导致患者性格改变和行为异常。自2023年确诊以来，这位70岁的动作巨星已丧失大部分语言能力。艾玛在新书《意外旅程：在护理之路寻找力量、希望与自我》中详细记录了这个过程："语言能力在消失，我们必须改变沟通方式。现在我们采用特殊的手势和触觉交流。"
尽管病情持续恶化，但艾玛仍能捕捉到丈夫性格的吉光片羽："他那标志性的开怀大笑，还有眼中的灵光一闪。这些瞬间转瞬即逝，但足以让我回想起当年初遇时的心动。"
在照护过程中，这个特殊家庭经历了重大调整。考虑到患者对噪音的敏感度，家人专门购置单层住宅作为护理中心，既满足布鲁斯的医疗需求，又确保13岁和11岁幼女的正常成长环境。艾玛坦言这是"最艰难的决定"，但符合布鲁斯本人对女儿们福祉的重视。
这位曾经回避公众关注的时尚模特，在经历照护压力导致的抑郁后，现已成为痴呆症护理倡导者。她特别指出，额颞叶痴呆是60岁以下人群中最常见的痴呆类型之一，但公众认知度不足。目前已有针对早期患者的临床试验正在进行。
"希望我的经历能成为照护者的救生索，"艾玛表示，"我们需要提高疾病知晓度，让更多家庭能早期诊断，及时参与临床研究。"她同时呼吁社会关注约700万美国老年痴呆症家庭面临的困境。
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