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美国心脏协会2025年科学会议上公布的三期临床试验CORALREEF LIPIDS数据显示，新型口服PCSK9抑制剂埃尼西肽每日一次给药可使低密度脂蛋白胆固醇水平显著降低57.1%，效果与现有注射型PCSK9抑制剂相当，且安全性良好；该药物有望解决因患者抵触注射疗法及初级保健医生处方顾虑导致的PCSK9抑制剂使用不足问题，为顽固性高胆固醇血症患者提供更便捷的治疗选择，但长期心血管事件获益仍需更大规模研究验证。

妙佑医疗国际最新研究证实，含高剂量咖啡因的能量饮料可能触发遗传性心脏病患者的心律失常风险，5%的猝死幸存者在饮用后出现不明原因的心脏骤停事件。该研究分析了5000余名患者数据，发现能量饮料中的咖啡因（80-300mg/份）及瓜拉纳等未监管成分会显著改变心率、血压和心肌复极化过程，对长QT综合征等遗传性心脏病患者构成潜在致命威胁，专家强调此类患者应完全避免摄入能量饮料，同时呼吁加强公众认知与更大规模临床研究以明确风险阈值。

最新DECAF随机对照试验证实，咖啡并非心房颤动（房颤）的疾病触发因素，反而可能显著降低房颤或心房扑动复发风险。研究显示，每日饮用至少一杯咖啡的患者相比戒除咖啡者，临床检测到的30秒以上发作复发率从64%降至47%，风险比0.61。专家强调，现有压倒性证据表明咖啡对房颤患者无害，甚至可能有益，但仅限于每日400毫克咖啡因（约三至四杯）的推荐剂量内，过量摄入或能量饮料不在此列，该结论已同步发表于《美国医学会杂志》并获美国心脏协会会议认可。

英国国家医疗服务体系血液与移植中心数据显示，2024年心脏捐赠数量较2021年骤降38.7%至368例，导致去年五分之一的心脏瓣膜手术需求无法满足。专家指出疫情后更多人在家去世使捐赠受限，并强调心脏瓣膜对先天性心脏病患儿至关重要。21岁患者波比·威尔逊亲述移植后摆脱呼吸困难重获新生的经历，呼吁公众支持器官捐赠登记，强调"捐赠者彻底改变了我的生命"。医疗团队正呼吁更多民众在亲人离世时支持心脏瓣膜捐赠，以挽救更多生命。

一项由加拿大研究人员共同主导的国际研究发表在《新英格兰医学杂志》上，针对1200多名成功接受心房颤动消融术的患者进行三年跟踪调查，发现继续服用抗凝血药物与改用低剂量阿司匹林的两组患者在中风和栓塞发生率上无显著差异，且96%患者未出现静默性中风迹象。研究证实成功的消融术能大幅降低中风风险，使多数患者可安全停用抗凝剂，该发现将改变全球数百万患者临床治疗方案，被专家称为"心脏病学领域的重大突破"，尤其解决了患者因抗凝剂导致出血风险而长期困扰的临床难题。

美国心脏协会发表的一项针对13万余名慢性失眠成年人的五年电子健康记录研究显示，长期（超过一年）使用褪黑激素者的心力衰竭风险较未使用者增加约90%，因心力衰竭住院风险高3.5倍，全因死亡率几乎翻倍；研究明确指出此为关联性而非因果关系，提示褪黑激素可能并非如普遍认为的那样安全，专家建议在无明确医疗指征下避免长期使用，并呼吁开展更多心脏安全性研究以指导临床实践和患者用药咨询。

一项针对1428名心脏病患者的TOP随机对照试验比较了普通外科和血管手术后限制性输血策略（血红蛋白低于7克/分升时输血）与宽松输血策略（血红蛋白低于10克/分升时输血）的效果，结果显示在90天主要复合结局（死亡、心脏病发作、心脏手术、肾衰竭或中风）上无显著差异，但宽松策略可能降低未裁决的心脏衰竭和心律失常风险；专家强调限制性输血在术后安全可行，可显著减少输血量、降低成本并节约医疗资源，该研究为高风险手术患者的输血决策提供了关键循证依据，建议临床医生在患者沟通中参考次要发现，但需未来大规模研究进一步验证心脏相关益处。

最新临床研究证实，PCSK9抑制剂依伏库单抗可显著降低无心肌梗死或卒中病史的高风险患者首次心血管事件发生率。VESALIUS-CV随机对照试验对12,257名动脉粥样硬化或高风险糖尿病患者进行中位4.6年随访，结果显示与安慰剂相比，依伏库单抗治疗将主要不良心血管事件风险降低25%，同时将低密度脂蛋白胆固醇稳定降至约40 mg/dL。该发现支持将强化降脂治疗扩展至无重大动脉粥样硬化性心血管疾病事件病史的高风险人群，为一级预防提供了关键证据，可能推动临床指南更新并扩大药物适用范围，对全球心血管疾病预防策略产生深远影响。

根据CLOSURE-AF试验结果显示，对于同时具有中风和出血高风险的心房颤动患者，左心耳封堵术(LAAO)并不优于标准药物治疗。这项意外发现挑战了当前临床实践，因为这类患者正是LAAO手术的主要适应人群。研究数据显示，LAAO组的主要终点事件（包括中风、系统性栓塞、心血管死亡或大出血）发生率显著高于标准药物治疗组，每100人年发生率为16.83对比13.27。专家分析指出，该试验可能未完全反映当前临床实践，因为入组始于2018年，使用了多种已退出市场的设备，若用当前设备重新进行试验可能得到不同结果，但这一发现仍提醒医生在考虑LAAO时需仔细权衡风险与获益，确保预防中风和出血的益处超过手术并发症的风险。

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布升达实验室召回逾14.2万瓶阿托伐他汀仿制药，该立普妥仿制药因溶解度测试不合格可能导致药效降低，波及数十万心血管疾病患者；此次召回源于印度阿尔肯实验室的生产缺陷，暴露了海外制药监管漏洞，若药物无法充分溶解将使低密度脂蛋白降低效果减弱22%，显著提升心脏病发作和中风风险，患者被建议勿擅自停药而应核查药品批次，事件凸显自2019年以来全球制药产业链质量管控的系统性风险。