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麦吉尔大学研究证实高盐饮食会激活大脑免疫细胞引发炎症，导致加压素激增和血压升高。该发现揭示了大脑在高血压发病机制中的关键作用，为药物难以控制的高血压患者提供了新治疗方向，同时建议限制加工食品摄入以预防隐性健康风险。

该研究指出针对冠状动脉疾病患者，β-受体阻滞剂在心肌梗死后3年内使用可降低死亡风险，特别是左心室射血分数(LVEF)≤40%的患者应长期使用卡维地洛、琥珀酸美托洛尔或比索洛尔。非依从性可能导致心血管死亡率上升，数据显示β-受体阻滞剂可显著减少心绞痛发作并改善运动耐受性，同时降低再次心梗风险。2023-2026年版本持续强化LVEF阈值定义，要求精确记录40%以下的射血分数数值而非定性描述。

三岁男孩Kodi来自纽波特纽斯，正在与先天性心脏病作斗争，他在诺福克州立大学主场揭幕战上被惊喜授予迪士尼世界之旅。Kodi患有左心发育不全综合征，已接受两次开胸手术，即将进行第三次手术。此次活动由Chartway Promise基金会与"许愿基金会"合作组织，旨在实现他与米老鼠见面的愿望。其母表示这将成为对抗病魔的重要心理疗愈。

本研究对印第安纳波利斯10家医院的50例急性缺血性中风患者进行回顾性分析，发现重组组织型纤溶酶原激活剂（rtPA）治疗中存在16%的协议违规率。违规案例中出现症状性脑内出血的概率显著升高（38% vs 5%），且36小时内出血风险增加（38% vs 2.4%）。研究证实严格遵循NINDS协议可使社区医疗机构的出血率与临床试验数据相当，强调规范用药时间窗（3小时内）、血压控制（<185/110mmHg）及避免合并抗凝药物使用的重要性。

本研究探讨布洛芬预防动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）后脑血管痉挛（CVS）的可行性和安全性，旨在通过为期24个月招募30名患者验证研究方案的可行性，评估至少75%参与者依从性及85%随访率，该随机双盲对照试验将为后续大规模临床试验奠定基础。研究基于炎症反应机制，通过布洛芬抑制环氧化酶途径，减少细胞粘附分子表达，可能降低急性期炎症反应并预防慢性血管痉挛。

本报告详细分析了一例年轻健康男性反复心脏骤停的罕见恶性室性心律失常病例，通过电生理检查和心脏磁共振成像发现隐匿性心肌纤维化病变。重点探讨了瘢痕介导性室速的诊断标准、晚期钆增强（LGE）在风险分层中的关键作用，以及植入式除颤器（ICD）在二级预防中的必要性，同时揭示了运动诱发心律失常的机制和心肌纤维化的长期风险。

基底神经节中风会导致运动障碍、情感淡漠及认知功能异常，主要分为缺血性和出血性两类。症状包括突发肢体无力、言语障碍和情绪改变，治疗需根据类型采取溶栓或手术干预，康复周期因人而异。预防需控制高血压、糖尿病等风险因素，并强调及时就医的重要性。该病症可能引发长期运动障碍、抑郁症等并发症，康复需结合物理治疗和心理干预。

根据欧洲心脏病学会在ESC Congress 2025发布的最新研究，基于生物标志物的ABC-AF风险评分（评估中风和出血风险）指导的个体化治疗策略，在预防房颤患者死亡、中风或大出血方面未显示出优于常规指南治疗的效果。研究纳入3933例瑞典房颤患者，中位随访2.6年显示，主动干预组（使用风险评分指导）与对照组的事件发生率分别为3.18/100患者年和2.67/100患者年（HR 1.19）。该结果强调了在临床实践中应用风险分层工具前需进行前瞻性验证的必要性，尤其当常规治疗已取得较好疗效时，新增生物标志物指导的治疗策略可能无法带来额外获益。研究因中期分析显示较高死亡风险提前终止，后续将继续追踪长期效果。

本研究通过POTCAST试验发现，将高危心室心律失常患者的血钾水平提升至中高正常范围，可显著降低心律失常负担、因心力衰竭或心律失常住院及死亡风险。通过饮食指导、补钾或盐皮质激素受体拮抗剂治疗，治疗组血钾达4.36 mmol/L，较对照组减少22.7%的主要终点事件，且安全性良好。研究提示提升血钾可能部分解释盐皮质激素受体拮抗剂的治疗获益，建议将血钾调控作为心血管疾病管理的重要策略。

由西班牙国家心血管病研究中心（CNIC）主导的REBOOT临床试验发现，对于未出现心功能恶化的普通心肌梗死患者，β受体阻滞剂无临床疗效。这项发表于《新英格兰医学杂志》和《柳叶刀》的研究颠覆了全球沿用40余年的治疗范式，显示该药物仅对心功能轻度降低（射血分数40-50%）患者有效，而占70%的射血分数正常患者无需使用该药。试验涉及8505名患者，随访近4年，证实简化治疗方案可减少副作用并提升患者生活质量。该成果将重塑全球心肌梗死治疗指南。