环球医讯认知障碍

最新研究表明通过分解大脑中储存的糖原（葡萄糖）可能减少与阿尔茨海默症相关的有毒蛋白积聚。加州巴克衰老研究学院的潘卡杰·卡帕希博士团队发现，增加糖原磷酸化酶（GlyP）活性可改善果蝇和人类神经细胞模型的脑损伤，这种突破性发现为开发针对tau蛋白病的药物和饮食干预策略提供了新方向，但研究者同时强调仍需验证其在人类患者中的安全性和有效性。

本研究通过空间解析表观组学技术，系统解析阿尔茨海默病小鼠模型中小胶质细胞的染色质可及性动态，发现空间定位与染色质重构的密切关联，揭示疾病相关小胶质亚群的分子特征，为开发靶向表观遗传的免疫调控疗法提供新思路，同时提出空间异质性在神经退行性疾病研究中的关键作用。

本新闻报道了针对阿尔茨海默病的二期PRIMUS-AD临床试验，该试验正在评估口服药物PRI-002在300名轻度认知障碍和轻度痴呆患者中的疗效。这项欧洲多中心研究采用适应性设计，主要终点为48周时临床痴呆评定量表总分变化，预计2026年中旬获得结果。PRI-002通过直接靶向破坏毒性β淀粉样蛋白寡聚体发挥作用，其安全性已在前期研究中得到验证，且无引发淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）风险。

本研究通过PET成像揭示了tau蛋白病理学与年龄、遗传和性别间的复杂关联，分析了认知正常及受损个体中tau沉积的差异。研究发现年龄增长、淀粉样蛋白β异常、APOE ε4基因型及性别差异均显著影响tau阳性率，为阿尔茨海默病的早筛、风险分层和精准治疗提供新思路，同时指出需将性别与遗传纳入神经退行性疾病研究框架。

美国国立卫生研究院数据显示80%美国人一生中会经历背痛，研究发现加巴喷丁使用与痴呆风险显著相关。2025年《区域麻醉与疼痛医学杂志》研究显示用药者痴呆风险增加29%，年轻使用者风险翻倍。药物通过干扰GABA神经递质影响记忆区域，2023年《药理学前沿》研究证实用药时长与认知衰退正相关。虽然可能加重认知障碍，但该药对痴呆患者激越症状有改善作用，需权衡利弊使用。

土耳其学者在《BMC癌症》期刊发表的研究显示，72.8%接受化疗的癌症患者存在认知功能障碍与抑郁症状的显著负相关关系（r=-0.525），低收入患者认知评分显著降低（p=0.01），提示需将心理社会干预纳入常规肿瘤康复计划。该研究通过标准化工具对80例化疗初期患者进行神经认知和心理评估，发现45%患者存在中度抑郁，揭示了心理与认知功能的双向恶性循环机制，并强调经济压力通过限制支持性护理等途径加剧神经认知损害。研究建议采取多学科整合照护模式，结合认知康复技术、正念减压疗法和抗抑郁药物治疗，为化疗患者提供全面支持体系。

韩国科研团队发现通过靶向抑制FAM19A5蛋白可恢复阿尔茨海默病模型小鼠的突触功能与认知能力，开发出候选药物NS101。该研究在《阿尔茨海默病研究与治疗》期刊发表，并计划推进临床试验，为这类神经退行性疾病的治疗开辟新路径。研究显示NS101在64名健康成年男性中已完成I期临床验证，展现出良好的安全性和靶点作用效果。

本文系统展示了英国国家医疗服务体系十年健康计划在伦敦的实施进展，涵盖心理健康、老年护理、慢性病管理等多维度创新实践，重点阐述从疾病治疗转向预防保健的转型策略。通过建立24小时社区心理健康中心、推广皮肤色调识别卡、优化心衰治疗方案等举措，构建覆盖全生命周期的健康管理体系。数据显示新方案使心衰死亡率下降三分之二，无家可归者数量显著减少，彰显预防医学对公共卫生体系的革新价值。

一项由维克森林大学医学院参与的全国性研究显示，结构化和自我指导的生活方式干预措施均能改善有认知衰退风险老年人的认知功能，其中结构化项目效果更显著。该研究强调，即使是适度的生活方式调整也可能保护大脑健康，并计划进一步分析数据以全面了解干预效果。研究结果通过美国医学会杂志发表，重点对比了包含MIND饮食法、认知训练和社交活动的结构化方案与自主生活方式调整的成效差异。

美国最新研究显示，自闭症患者罹患痴呆症的风险显著升高。80万参与者数据显示，65岁以上自闭症患者痴呆患病率高达30%，较普通人群高45%；50-64岁群体风险差异更达46%。研究揭示抗胆碱能药物、抑郁症、糖尿病等多重致病因素，并警告首代自闭症成年人已进入痴呆高发期。